Cтраница 1
![]() |
Влияние содержания хрома на кинетику кристаллизации чугуна. [1] |
Рост содержания хрома до 9 5 % практически не сказывается на особенностях первичной структуры белого чугуна: строение ледебуритиых колоний, их дифференцп-ровка и ячеистость заметно не изменяются. В интервале концентраций 9 5 - 12 % Сг цементито-аустенитная эвтектика ( Fe, Cr) 3C A в первичной структуре чугуна постепенно заменяется эвтектикой ( Сг, Ре) 7Сз А. Сз вызывает изменения в строении эвтектических колоний и сказывается на свойствах белого чугуна. [2]
С ростом содержания хрома максимум на кривой зависимости магнитной восприимчивости от температуры перемещается в сторону более высоких температур. [3]
Как можно видеть из спектрограмм, но мере роста содержания хрома в образце возрастает относительная интенсивность длинноволновой, инфракрасной части спектра. Нередко в тех случаях, когда спектр люминесценции состоит из двух или более полос, отношение интенсивностей этих полос существенно изменяется с ростом концентрации люминесцирующего компонента в кристалле. При наличии такой зависимости количественные определения, в данном случае содержания хрома в рубине, могут быть сведены к измерению относительных интенсивностей свечения в различных участках спектра. Это измерение целесообразно производить объективным фотоэлектрическим методом, устанавливая перед окном фотоэлемента ( или фотоэлектронного умножителя) поочередно светофильтры, выделяющие необходимые участки спектра. Отношение показаний измерительного прибора при измерении через различные светофильтры может служить количественной мерой спектрального состава излучения, а следовательно, и искомой концентрации. [4]
![]() |
Зависимость скорости коррозии от температуры стенки. [5] |
В исследованиях Керби и Вилсдона коррозионная стойкость сплавов увеличивалась с ростом содержания хрома и несколько снижалась по мере увеличения содержания никеля. [6]
![]() |
Фладе-потенциал Сг и сплава Сг-Fe. О - по [ 81г X - по Е7а ]. - по. [7] |
А в работе [ 8а 1 показано, что время депассивации сплавов увеличивается с ростом содержания хрома, в то время как Фладе-потенциал уменьшается. [8]
При увеличении содержания хрома до 33 на катодной кривой появляет-г ся небольшая площадка предельного тока, протяженность которой возрастает с ростом содержания хрома ( кривые 3 - 7), Как и в случв Ti - электрода ( кривая 8 площадке отвечает предельная скорость адсорбции - десорбции разряжающихся частиц, которая лимитируется равенством скоростей восстановления и химической регенерации окисла, на котором происходит адсорбция этих частиц. [9]
![]() |
Анодные поляризационные кривые в 0 1 н, серной кислоте. 1 - для железа. для сплавов железо-хром с содержанием хрома ( %. 2 - 6. 3 13. 4 - 17 и 5 - 28. [10] |
Закономерное влияние хрома и никеля на свойства пассивных сплавов проявляется и в зависимости скорости растворения в пассивной области от состава сплавов. С ростом содержания хрома в сплаве Fe-Cr величина этой скорости в серной кислоте снижается ( рис. 11) [51,52, 86], особенно резко при переходе к сплавам с 13 % хрома. Скорость растворения пассивных сплавов никель-хром в серной кислоте снижается с ростом содержания хрома в сплаве до 15 ат. [11]
Сварные соединения хромистых сталей, содержащих углерода около 0 1 %, обладают низкой коррозионной стойкостью в околошовной зоне в кипящей азотной кислоте всех концентраций. С ростом содержания хрома с 17 до 30 % при всех прочих равных условиях стойкость сталей и их сварных соединений к коррозии в кипящих азотнокислых растворах, растворах гипохлорита натрия, в чистой фосфорной кислоте и некоторых других средах возрастает. Добавка к стали молибдена повышает стойкость ее против межкристаллитной коррозии. При определенных температурах и агрессивности растворов стали этого класса обладают относительно высокой коррозионной стойкостью и их можно применять для сварных изделий как в исходном состоянии, так и после улучшающего отжига. Заметное повышение коррозионной стойкости хромистых сталей наблюдается при снижении в них содержания углерода. [12]
Увеличение содержания хрома заметно повышает коррозионную стойкость хромистых низкоуглеродистых сталей в окислительных средах; так если при содержании в стали 12 % Сг ( С - 0 002 %, N - 0 08 %, 2 % - Мо) скорость коррозии в кипящей 65 % - ной HNO3 была равна 3 9 мм / год, то в стали с 17 % Сг скорость коррозии составляет 0 44 мм / год, а при 30 % Сг всего лишь 0 1 мм / год. С ростом содержания хрома в хромистых сталях возрастает также стойкость и к питтинговой коррозии. Замечено, что молибден не оказывает сколько-нибудь заметного влияния на стойкость хромистых сталей в растворах азотной кислоты. С ростом содержания хрома в стали необходимо снижать концентрацию азота и особенно углерода. [13]
К ферритным относится сталь 08X13 и стали, содержащие 16 - 18 или 25 - 30 % Сг. При росте содержания хрома до 18 % и выше коррозионная стойкость сталей значительно повышается. Ферритная структура этих сталей дает ряд осложнений - хладноломкость1, так называемую 475 -хрупкость, хрупкость связанную с образованием а-фазы, высокотемпературную хрупкость, зависящую от склонности к росту зерна при относительно кратковременных нагревах свыше 850 - 900 С, низкую пластичность сварных соединений, склонность к межкристаллитной коррозии. [14]
![]() |
Анодные поляризационные кривые в 0 1 н, серной кислоте. 1 - для железа. для сплавов железо-хром с содержанием хрома ( %. 2 - 6. 3 13. 4 - 17 и 5 - 28. [15] |