Рост - реакционная способность
Cтраница 1
Рост реакционной способности от метилбромида к изопропилбромиду не соответствует ожиданию, что лучше стабилизованный эффектами заместителей изопропил-катион окажется менее реак-ционноспособным. Это явно связано с тем, что общая скорость реакции алкилирования является произведением из константы равновесия образования алкилкарбкатиона и константы скорости собственно алкилирования ( см. стр. [1]
 |
Влияние термообработки па активность термической сажи при ее взаимодействии с двуокисью гафния. [2] |
Рост реакционной способности термообработанных ламповой и термической саж может быть объяснен с точки зрения структурных изменений, происходящих при термообработке у графи-тирующихся форм углерода. Подробнее этот материал будет изложен в отдельной статье. [3]
Стрелками указан рост реакционной способности. [4]
Обращают на себя внимание рост реакционной способности и расход анода с повышением температуры прокалки кокса, так как при этом понижается активность кокса-наполнителя. Следовательно, для снижения расхода анода необходимо понижать температуру прокалки кокса. Вместе с тем снижение температуры прокалки приводит к росту электросопротивления, а значит, увеличению падения напряжения в аноде. [5]
Сопоставление приведенных выше рядов роста реакционной способности в системах МегО - МеО для условий р1 и 5 - 10 - 7 ат ( см. схемы 3, 4) указывает на то, что относительная степень реакционной способности в ряду окислов МеО по отношению к конкретной моноокиси МегО меняется с изменением давления среды. [6]
В то же время селективность процесса резко снижается с ростом реакционной способности кислорода катализатора. [7]
 |
Кинетические параметры реакции протонирования бензил-аниона и его ионных пар в ТГФ при 9Л С. [8] |
Когда же донорами протонов являются ОН-кислоты, правилом скорее всего является рост реакционной способности ионной частицы с переходом в более ассоциированное состояние. Так обстоит дело при протонировании бензил-аниона и его ионных пар ( табл. 7.16) водой и спиртами, анион-радикалов антрацена [95] и нафталина [96] водой. [9]
Стрелка, направленная острием вниз, свидетельствует об уменьшении, а стрелка, указывающая острием вверх, - о росте реакционной способности с увеличением полярности реакции. [10]
Тот факт, что перегруппировка представляет собой независимый от алкилирования процесс, происходящий в реагенте, следует также из наблюдения, что доля продуктов перегруппировки уменьшается по мере роста реакционной способности арена: в этих условиях вследствие быстрого алкилирования карбкатион имеет в своем распоряжении слишком мало времени, для того чтобы успеть перегруппироваться. [11]
В процессе производства искусственны графитов обожженные углеродные материалы подвергают термической обработке до температур графитации 2400 - 2800 С; при этом межплоскостное расстояние сначала уменьшается резко, а размер кристаллитов увеличивается незначительно; затем начинается резкий рост кристаллитов при практически неизменном / 0о2 - Известно, что при высоких температурах обработки, когда степень совершенства структуры практически не изменяется, вновь наблюдается рост реакционной способности. Этот факт был объяснен развитием микропористости на границах кристаллитов графита при их усадке. [13]
Вместе с тем показано, что чем ниже реакционная способность, тем выше ЭДС поляризации. Первый - рост реакционной способности, связанный с увеличением реакционной поверхности, что при электролизе приводит к падению фактической анодной плотности тока и уменьшению анодного перенапряжения. [14]
Обсуждая реакционную способность линейно конденсированных ароматических углеводородов, Сыркин и Дяткина приходят к следующему выводу: Число структур с растянутыми связями в этом ряду растет чрезвычайно быстро. В этом заключается основная причина роста реакционной способности и облегчения реакций присоединения. Число подобных примеров можно значительно умножить. [15]
Страницы: 1 2