Рост - адсорбция
Cтраница 2
По мере роста адсорбции энтропия вновь увеличивается, что характеризует большую свободу молекул в полимолекулярных слоях. Максимумы энтропии и теплот адсорбции соответствуют гидратации незначительной части поверхности видимо наиболее энергетически активной, когда заполнение емкости монослоя, по С. Теллеру, еще не достигается. [16]
По мере роста адсорбции частиц, имеющих заряд или дипольный момент, изменяется г н-потенциал. Отклонение адсорбционного потенциала может приводить к ускорению или замедлению электродного процесса. При больших степенях заполнения образование плотного адсорбционного слоя, затрудняющего проникновение ионов, приводит к резкому торможению процесса. [17]
Последнее объясняется ростом адсорбции мицелл КМЦ на гидратированных глинистых частицах с увеличением рН среды. [18]
 |
Изотермы адсорбции.| Зависимость адсорбции от молекулярного вееа в системе полибутадиен-сажа. [19] |
Тогда уменьшение молекулярного веса может способствовать росту адсорбции. На примере адсорбции полимета-криловой кислоты на хроматографиче-ской окиси алюминия ( рис. 45) [ 1151 или полиметилакрилата ( ПМА) и поли-метилметакрилата на окиси алюминия и саже ДГ-100 ( табл. 10) [ 1281 видно, что адсорбция увеличивается с уменьшением молекулярного веса. [20]
 |
Зависимость производной адсорбированного количе. [21] |
RT ( идеальное состояние пленки), затем с ростом адсорбции увеличивается и проходит через максимум ( или терпит разрыв) при заполнении плотного мономолекулярного слоя. [22]
Наряду с общей тенденцией увеличения стойкости нефтяных эмульсий с ростом адсорбции их природных стабилизаторов обнаружена также селективность действия различных деэмуль-гаторов. Так, в частности, с увеличением количества парафиновых компонентов в защитном слое активнее оказывается реагент, обладающий более высокими смачивающими свойствами. [23]
Особенностями процесса адсорбции всех изученных анионов на платине является также рост адсорбции во времени в течение нескольких часов и снижение ее с повышением температуры. Эти явления мы связываем с проникновением иоисв в глубь платины, которое непосредственно измеряется во времени по увояичению активности электродов, предварительно отмытых от активного раствора. Одновременно происходит увеличение необратимости адсорбции во времени, которое можно объяснить упрочнением связи специфически адсорбированных анионов с поверхностью металла. [24]
 |
Изотерма полимолекулярной адсорбции ( с - равновесная концентрация, р - равновесное давление газа. [25] |
Следовательно, если в области давлений, далекой от насыщения, рост адсорбции замедляется с - повышением давления, то с дальнейшим повышением давления - с приближением р к ps, адсорбция начинает возрастать и, наконец, достигает значительной величины. При достижении pps наступает объемная конденсация. [26]
 |
Изотерма полимолекулярной адсорбции ( с - равновесная концентрация, р - равновесное давление газа. [27] |
Следовательно, если в области давлений, далекой от насыщения, рост адсорбции замедляется с повышением давления, то с дальнейшим повышением давления - с приближением р к ps, адсорбция начинает возрастать и, наконец, достигает значительной величины. При достижении pps наступает объемная конденсация. [28]
Начальная большая теплота адсорбции в 72 000 кал / молъ с ростом адсорбции очень резко падает приблизительно до величины в 4000 кал / молъ, соответствующей теплоте ван-дер-ваальсовой адсорбции. [29]
Начальная большая теплота адсорбции в 72 000 кал / моль с ростом адсорбции очень резко падает приблизительно до величины в 4000 кал ] моль, соответствующей теплоте ван-дер-ваальсовой адсорбции. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5