Рост - адсорбция
Cтраница 4
При постепенном нагревании твердого адсорбента, который за счет вандерваальсовых сил адсорбировал газ до равновесия в закрытом сосуде, наблюдается сначала резкое снижение количества адсорбированного газа до некоторого минимума, а затем медленное увеличение до некоторого максимума. Рост адсорбции с температурой указывает на то, что эта новая адсорбция нуждается в энергии активации. Поэтому явление называется активированной адсорбцией, или хемосорбцией. [46]
 |
Изменение краевого угла капли раствора дециламина на платине в зависимости от величины Д. В при различных рН. [47] |
На рис. VI, 10 показана зависимость краевых углов от величины AS. С ростом адсорбции краевой угол при смачивании платины испытуемым раствором растет ( кривые 1 и 2), а затем - падает. Максимум краевого угла соответствует образованию монослоя на твердой поверхности. В последующем, когда формируется второй адсорбированный слой, углеводородные гидрофобные части молекул первого слоя экранируются полярной гидрофильной частью молекул второго слоя и смачивание растет. Равенство значений краевого угла нулю означает завершение формирования двойного слоя адсорбированных молекул. [48]
Для Си2 - монтмориллонита сдвиг полосы валентных колебаний G N в высокочастотную область существенно больше и составляет 78 см-г ( рис. 2), что указывает на сильное донорно-акцептор-ное взаимодействие между молекулами ацетонитрила и обменными Си2 - ионаыи. По мере роста адсорбции появляется полоса при 2241 см-1, относящаяся к менее возмущенным колебаниям CN молекул ацетонитрила, и полоса при 2253 слГ1 капиллярно конденсированного ацетонитрила. [50]
В условиях физической монослойной адсорбции, когда исключены какие-либо побочные процессы, в том числе и образование прочных пленок, адсорбция сначала пропорциональна равновесной концентрации, затем отстает от ее роста и, наконец, приходит к, насыщению, когда дальнейший рост концентрации не вызывает никаких изменений в адсорбционном слое. Одновременно с ростом адсорбции снижается поверхностное натяжение, степень и характер которого ( снижение) зависят исключительно от величины адсорбции. [51]
Следует отметить, что величина рН ( от 7 до 10) водных растворов КМЦ существенно не влияет на величину набухания ранее не гидратированных глин и способствует росту набухания гидратированных глин. Последнее объясняется ростом адсорбции мицелл КМЦ на гидратированных глинистых частицах с увеличением рН среды. [52]
Крутой подъем начальной части изотермы говорит о том, что небольшое повышение концентрации адсорбтива в начальных стадиях процесса сопровождается сильным увеличением адсорбции. С дальнейшим повышением концентрации рост адсорбции замедляется и, наконец, совершенно приостанавливается: адсорбция достигает предельного максимального значения и дальше уже не зависит от концентрации. [53]
 |
Начальные участки изотерм адсорбции паров триметилкарбинола при 25 С на Cs-монтморил-лоните. Температура вакуумной сушки образцов 110 С. [54] |
Термодинамическое рассмотрение адсорбции паров триметилкарбинола на Cs-монтмориллоните ( рис. 6) показывает, что поверхность его по отношению к молекулам спирта довольно неоднородна. Теплота адсорбции резко уменьшается с ростом адсорбции и быстро достигает значения, близкого к теплоте конденсации. Почти такая же зависимость Qa / ( а) наблюдается при адсорбции триметилкарбинола на К-монтмориллоните, у которого межслоевая сорбция также не имеет места. Сложная зависимость Qa / ( а) наблюдается при межслоевой адсорбции. После адсорбции спирта на внешней неоднородной поверхности ( начальный участок кривой) теплота адсорбции быстро падает, и, достигнув значения теплоты конденсации при а 0 5 ммолъ / г, опускается ниже ее. Затем вновь наблюдается рост кривой, и при а 1 8 ммолъ / г теплота достигает максимума. Максимум следует объяснить появлением новых высокоэнергетических центров адсорбции в результате межслоевой сорбции. [55]
Термодинамическое рассмотрение адсорбции паров триметилкарбинола на Cs-монтмориллоните ( рис. 6) показывает, что поверхность его по отношению к молекулам спирта довольно неоднородна. Теплота адсорбции резко уменьшается с ростом адсорбции и быстро достигает значения, близкого к теплоте конденсации. Почти такая же зависимость Qa / ( а) наблюдается при адсорбции триметилкарбинола на К-монтмориллоните, у которого межслоевая сорбция также не имеет места. [56]
 |
Начальные участки изотерм адсорбции паров триметнлкарбпнола прп 25 С на Cs-монтморил-лонитс. Температура вакуумной сушки образцов 110 С. [57] |
Термодинамическое рассмотрение адсорбции паров триметилкарбинола на Cs-монтмориллоните ( рис. 6) показывает, что поверхность его по отношению к молекулам спирта довольно неоднородна. Теплота адсорбции резко уменьшается с ростом адсорбции быстро достигает значения, близкого к теплоте конденсации. Почти такая же зависимость Qa / ( а) наблюдается при адсорбции триметилкарбинола на К-монтмориллоните, у которого межслоевая сорбция также не имеет места. [58]
 |
Схема полимолекулярной адсорбции по теории БЭТ. [59] |
При этих условиях величина адсорбции паров жидкостей, смачивающих твердое тело, оказывается бесконечной. По мере приближения р к ps рост адсорбции с повышением давления должен) увеличиваться. Адсорбционный слой при этом утолщается, и в момент достижения условия ( XIII. Начальный участок соответствует уравнению Лэнгмюра. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5