Cтраница 1
Рост волокна в ширину, вероятно, связан с пониженной вязкостью масла МВП ( v50 7 2 ест. [1]
Истмонд [88] предположил, что рост волокон происходит в направлении линий дислокации. [3]
Янг ( Jang, 1961) считает, что росту волокон синтетического хризотила способствует применение минерализаторов, отсутствие посторонних ионов и постоянное значение рН реакционной смеси. [4]
Описан также ряд опытов с сероводородом, который служил катализатором роста волокон углерода. [5]
Электронномикроскопические снимки. [6] |
Полученные экспериментальные данные не могут быть объяснены только в рамках известной121 модели роста волокнистого углеродного вещества, предполагающей, что раздробленный при росте волокна и механически задержанный в ее структуре катализатор является центром роста вторичных дендритов. При дроблении катализатора увеличивается его эффективная поверхность и, соответственно, должен также увеличиваться выход продукта, что не наблюдается в действительности. [7]
Приведенные в табл. 38 данные подтверждают вывод Жере-бова, что исходным веществом, из которого образуется целлюлоза, являются полиуроновые кислоты. Количество лигнина в начальной стадии роста волокна невелико; с прекращением жизнедеятельности клеток камбия оно постепенно повышается. Значительное количество белков, содержащихся в камбии, в процессе роста древесной клетки резко снижается. [8]
Таким образом, основной особенностью алмазов, полученных в реализуемых физико-химических условиях, является их волокнистое строение. Как следует из рентгенотопограмм, центры роста волокон располагаются вблизи осей стыковки секторов роста или по границам смежных секторов, а направление развития волокон перпендикулярно или составляет угол 35 с плоскостью соответствующей грани. Волокна в пределах сектора роста грани имеют общий, плоский в макромасштабе фронт развития. Традиционные сектора роста граней являются сложными образованиями, состоящими из различным образом ориентированных пучков волокон. [9]
Во-первых, при получении искусственных гидратцеллю-лозных волокон, а также в процессе биосинтеза целлюлозы и роста волокна в растении, а особенно при механических воздействиях в ходе переработки целлюлозных материалов возникают большие внутренние напряжения, не успевающие отрелаксировать вследствие стеклования системы. Во-вторых, при действии такого активного сор-бата, как вода, происходит расстекловывание целлюлозы, о чем уже упоминалось выше. Все это и приводит к переходу нестабильной системы в другое состояние и к проявлению некоторых типов гистерезиса. [10]
Он заметил, что если свободный конец нити ( метод свободного роста в вискозиметре Куэтта) касается вращающегося цилиндра, скорость роста волокна очень сильно возрастает. Это означает в первую очередь, что при согласовании скорости приема нити со скоростью роста ( конец нити оказывается в стационарном состоянии) при той же самой температуре достигается существенно большая производительность. [11]
Структура фибринового сгустка стабилизируется транспеп-тидазой, или фактором ХШа, к-рый в присут. В последующем образуются изопептидные связи между ос-цепями, в к-рых участвуют остатки С1п - 328 и Ьуя-518, а также ОДп-366 и Ьуя-584 с образованием а-м-мультимеров, что обусловливает латеральный рост фибриновых волокон. [12]
Это утолщение, по-видимому, является совершенно нормальным увеличением размера волокна. Так как диаметр волокна часто является индикатором его длины, то утолщение означает в этих случаях, что мог иметь место и рост нервного волокна. Следовательно, рост волокон возможен и в зрелом мозгу, если для этого есть благоприятные условия. [13]
Благодаря своей радиальной сферолитовой структуре полимеры обладают очень характерными оптическими свойствами, которые проявляются при исследовании в поляризованном свете. Некоторые детали механизма роста этих сферолитов обсуждаются в разделе VII.125. Согласно развиваемой в этом разделе точке зрения сферо-литы полимеров образуются из маленьких удлиненных кристаллов, на концах которых развиваются пучки тонких волокон. По мере роста волокна многократно ветвятся, так что в конце концов они заполняют пространство в виде сферы с маленьким кристаллом в центре. [14]
Полученные результаты показали, что содержание в газовой фазе димеров и более высоких полимеров незначительно. Като [732] наблюдал рост волокон NaClO3 на искусственных монокристаллах. Волокна состоят из кристаллитов - 0 5 мм длиной. [15]