Cтраница 2
![]() |
Влияние точки росы на рост sap / cow в атмосфере водорода при 1230 С. [16] |
Применявшийся метод получения этих волокон основан на нагревании расплавов алюминия высокой чистоты в атмосфере водорода. Наличие определенного количества влаги в этой атмосфере ускоряет процесс образования летучей и стабильной субокиси алюминия. Незначительное коли-чгство кремния или его соединения бывает достаточным для инициирования роста волокон. На начальной стадии роста происходит образование гибкого шерстеподобного ворса, состоящего из волокон диаметром 1 - 7 мк, длиной до 76 мм. Продолжительный нагрев или достаточно высокая температура ускоряют рост волокон, приобретающих форму усов. Эти волокна отличаются хрупкостью, их диаметр составляет 80 мк, длина до 25 мм. [17]
Мейер и Марк ( Meyer, Mark, 1928) изучили рентгенограмму волокон природной целлюлозы и показали, что последняя принадлежит к пространственной группе Р2Х; они предложили для этого полимера моноклинную элементарную ячейку. Эта пространственная группа, в сочетании с данными о периоде идентичности вдоль оси волокна ( 10 2 А), приводит к заключению, что в данном случае мы имеем дело с лентообразной молекулой. Мейер и Марк вначале высказали предположение, что все цепи должны лежать параллельно друг другу, поскольку можно ожидать именно такого роста волокон. Затем Мейер показал, что целлюлоза II ( осажденная гидроокисью натрия) дает ту же диффракционную картину, что и природная целлюлоза. [18]
Рост хлопкового волокна начинается в день цветения хлопчатника. Цветок хлопчатника живет только один день, затем из завязи развивается плодовая коробочка. По данным Закощикова31, волокна, покрывающие семена хлопка, уже в однодневной коробочке имеют в длину 35 - 90 мк и в ширину 15 - 20 мк. Рост волокна в длину продолжается 25 - 30 дней. [19]
Рост хлопкового волокна начинается в день цветения хлопчатника. Цветок хлопчатника живет только один день, затем из завязи развивается плодовая коробочка. По данным Закощи-кова, волокна, покрывающие семена хлопка, уже в однодневной коробочке имеют в длину 35 - 90 j и в ширину 15 - 20 у. Рост волокна в длину продолжается 25 - 30 дней. За это время хлопковые волокна достигают длины 20 - 30 мм. [20]
После исчезновения, согласно рентгенографическим данным, последних следов кристалличности в отрелаксировавших образцах, закристаллизованных в растянутом состоянии, ориентация в них может восстанавливаться в процессе повторной кристаллизации при более низких температурах. Это означает, что в этих условиях кристаллизация протекает на ориентированных зародышах. Такие зародыши были обнаружены после плавления в процессе релаксации напряжения при 132 5 - 135 С первичных волокон, образующихся при кристаллизации растянутого образца, и после нагревания до 139 8 отрелаксиро-вавшего полностью закристаллизованного в напряженном состоянии образца. Таким образом, рост волокон, видимых в электронный микроскоп ( рис. 5.34) и регистрируемых рентгенографически, связан с зародышеобразованием, но сами зародыши имеют значительно меньшие размеры, и присутствие их в образце не может быть установлено рентгенографическим методом. [21]
Были предприняты и некоторые исследования механизма кристаллизации амфибола в указанных выше условиях. Для выяснения роли газовой фазы в образовании амфибола в плоскодонную платиновую чашку помещались MgF2, СаО и Si02 на небольшом расстоянии друг от друга. Эспиг считает, что результаты этих опытов дают основание отвергнуть предположение о том, что СаО и MgO, реагируя с газообразным SiF4, обусловливают рост волокон амфибола и что этот процесс имеет пневматолитический характер. [22]
Золи были получены путем ультрафильтрации растворов силиката натрия, которые при рН 2 80 были разложены действием соляной, хлорной или фосфорной кислот. Кислоты должны действовать в качестве стабилизирующих агентов ( см. А. III, § 39), иначе кремнекислота будет осаждаться из ее геля в виде неправильных хлопьев, что происходит в щелочном растворе. Рост волокон ясно подтверждает предположение Фрейндлиха26, согласно которому полимеризация геля происходит при возникновении кислородных мостиков, которые охватывают весь гель. Турки также подтвердил дилатометрические измерения Хеймана27, проведенные им с целью установить процесс перехода золя в гель. Наблюдаемое увеличение объема объясняется отщеплением воды, которая была связана с волокнами. [23]
Применявшийся метод получения этих волокон основан на нагревании расплавов алюминия высокой чистоты в атмосфере водорода. Наличие определенного количества влаги в этой атмосфере ускоряет процесс образования летучей и стабильной субокиси алюминия. Незначительное коли-чгство кремния или его соединения бывает достаточным для инициирования роста волокон. На начальной стадии роста происходит образование гибкого шерстеподобного ворса, состоящего из волокон диаметром 1 - 7 мк, длиной до 76 мм. Продолжительный нагрев или достаточно высокая температура ускоряют рост волокон, приобретающих форму усов. Эти волокна отличаются хрупкостью, их диаметр составляет 80 мк, длина до 25 мм. [24]
Скорости роста, определенные для бензена и фосфора, требуют скорости переноса соответственно в 2500 и 10s раз большей, чем в случае салола. Трудно понять, каким образом тепло может транспортироваться от поверхности кристалла с такими высокими скоростями. В литературе приводятся результаты многих экспериментов по росту в капиллярах, где использовались большие значения Д71 и наблюдались очень высокие скорости роста. Кажется наиболее вероятным, что в этих случаях мы имеем дело не с ростом монокристаллов, а с процессом поликристаллического роста. Очень может быть, что происходит образование и рост очень тонких кристаллических волокон, и это может объяснить чрезмерно высокие скорости теплоотвода. [25]
Повышение температуры снижает вязкость расплава и ускоряет процессы диффузии, способствующие обволакиванию расплавом оставшихся в шихте твердых частиц исходных веществ. При этом ускоряются и процессы взаимодействия основных компонентов с расплавом. Образование подобных соединений при нагревании фторсодержа-щих силикатных шихт было отмечено также Эйтелем. Таким образом, повышение температуры ведет не только к увеличению упругости пара основных компонентов шихты, но и к появлению в газовой фазе большого количества новых соединений, которые практически содержат все катионы, необходимые для образования амфибола. При малой концентрации этих веществ в газовой среде рост кристаллов амфибола осуществляется в основном за счет питания из расплава. Этот процесс протекает, по-видимому, медленно и ведет к образованию мелких кристаллов призматического габитуса. Повышение концентрации упомянутых веществ в газовой фазе приводит к тому, что в питании растущего кристалла амфибола начинает участвовать и газовая фаза. Скорости роста при этом значительно возрастают, причем более четко проявляется анизотропия скоростей роста по различным кристаллографическим направлениям, что обеспечивает образование более длинных волокон амфибола. При этом происходит своеобразная диффузия легкоплавких компонентов в более горячую зону, где создаются наиболее благоприятные условия для роста волокон амфибола. [26]