Cтраница 4
Рост цепи может прерываться или путем гидрирования с последующей десорбцией образующихся спиртов, или путем дегидратации с образованием олефинов, которые затем могут быть прогидрированы до парафинов. Опыты Куммера и Эмметта [ li ], показавшие, что спирты, меченые С14, участвуют в синтезе, дают некоторое экспериментальное подтверждение предложенного механизма. [46]
Рост цепи сопровождается образованием линейных и разветвленных продуктов. [47]
Рост цепи осуществляется путем внедрения мономера между противоионами активного центра, причем катионный центр переносится вновь на конец растущей цепи. [48]
Рост цепи представляет собой последовательное присоединение молекул мономера к активному центру, причем в зависимости от условий проведения реакции и типа инициатора образуются различные продукты. [49]
Рост цепи протекает путем последовательного присоединения мономера к активным концевым гидроксильным группам, и дезактивация активных центров осуществляется таким же образом, как и в случае процесса, катализируемого муравьиной кислотой. Однако механизм разветвления, приписываемый полимеризации, катализируемой муравьиной кислотой, не применим к реакции, катализируемой соляной кислотой. [50]
Рост цепи осуществляется присоединением мономера к растущему катиону цепи. Обрыв цепи может произойти в результате соединения с противоионом или же отщепления протона. [51]
Рост цепи осуществляется в результате нуклеофильной атаки мономером растущего иона оксония. Образование на стадии роста в качестве промежуточного соединения соли оксония, по-видимому, характерно для катионной полимеризации всех циклических эфиров, в том числе окисей олефинов ( гл. III), окса-циклобутанов и тетрагидрофуранов ( гл. Однако механизмы обрыва цепи различаются. В случае оксациклобутана активность растущего центра ( иона оксония) понижается за счет циклизации с образованием 16-членного цикла. [52]
Рост цепи осуществляется при присоединении к активному центру новых молекул мономера. При таких предположениях кинетический расчет приводит к зависимости скорости полимеризации от концентрации триоксана в четвертой степени. [53]