Cтраница 2
Обменивающиеся соединения расположены по классам в порядке роста числа атомов углерода. [16]
Так как величина самопоглощения экспоненциально возрастает с ростом числа атомов в плазме разряда, а количество излучаемых квантов света растет при этом приблизительно линейно, то при малых концентрациях роль самопоглощения мала, и наиболее интенсивными в спектре являются линии, определяемые наибольшим числом квантов данной частоты. При больших содержаниях элемента в пробе кванты, излучаемые в наибольшем числе, сильно поглощаются в источнике, результатом чего является ослабление соответствующих линий. [17]
Эффективность ускорения структурирования анаэробных ад-гезивов увеличивается с ростом числа атомов азота в соответствующих гетероциклах, особенно если последние включают активные галогенсодержащие группы. [18]
![]() |
Зависимость объемной концентрации ср ассоциатов ( ROH p спирта от числа р мономерных звеньев ROH в ассо-циате при средних степенях ассоциации р, равных 3, 5. 10 и 30.| Зависимость величины. [19] |
Из табл. 9 следует, что с ростом числа атомов углерода п в радикале СпН2п 1 средняя степень ассоциации алканола р уменьшается. Подобная зависимость наблюдается и в растворах алканолов в алканах при уменьшении концентрации алканола. Причина в обоих случаях одна и та же. С на строение ассоциатов алканола становится доминирующим. [20]
Это объясняется уменьшением энергии диссоциации связей С-С с ростом числа атомов углерода ( колебательные движения углеродных атомов цепи) и увеличением числа связей С-С с малой энергией диссоциации. [21]
Основной причиной такого многообразия является быстро увеличивающееся, с ростом числа атомов углерода в молекуле, число изомерных форм углеводородов. В этом быстром нарастании числа изомерных форм с возрастанием молекулярного веса и кроется один из основных источников разнообразия структурных форм высокомолекулярных углеводородов. [22]
Первой и основной причиной такого многообразия является быстро увеличивающееся с ростом числа атомов углерода в молекуле число изомерных форм углеводородов. В этом быстром нарастании числа изомерных форм с возрастанием молекулярного веса и кроется один из основных источников огромного разнообразия структурных форм высокомолекулярных углеводородов. [23]
В пределах каждого из этих рядов степень ароматизации увеличивается с ростом числа атомов углерода в молекуле. [24]
![]() |
Ассоциация молекул кислот. [25] |
В гомологических рядах органических соединений роль дисперсионных сил увеличивается с ростом числа атомов углерода. Эта роль очень мала у воды, если бы не было дипольного момента у молекулы воды, вода имела бы температуру кипения ниже температуры кипения кислорода. У метилового спирта роль дисперсионного взаимодействия возрастает, а у этилового - дисперсионное и ориентационное взаимодействия приблизительно одинаковы. [26]
Ранее было установлено увеличение производной для предельных одноосновных кислот по мере роста числа атомов углерода п в молекуле. [27]
Хлорирование хлористым сульфурилом, и хлором имеют одинаковую закономерность - с ростом числа атомов хлора у кремния уменьшается количество образующегося а-изомера и увеличивается количество р-изомера. [28]
Между молекулярными параметрами к-алканов, находящимися в газовой фазе, по мере роста числа атомов углерода наблюдаются некоторые различия. [29]
Часто отмечают, что число изомеров в гомологических рядах быстро растет с ростом числа атомов С. [30]