Рост - вязкость
Cтраница 3
Так, о росте вязкости глинистых растворов из хабльской глины, к которым добавляли хабльскую, майкопскую, часовъ-ярскую и бентонитовую глины в изложенных выше экспериментах, можно судить по табл. 24, в которую сведены величины добавки глины, являющиеся условно предельными ( увеличивающими вязкость глинистого раствора до 250 сек. [31]
Отметим только, что рост вязкости даже для определенного типа полимеров, например полиуретанов, в очень сильной степени зависит от конкретной рецептуры композиции. Это происходит потому, что рецептура определяет скорость полимеризации и химическое строение образующегося полимера. [32]
При кислотных обработках ПЗС рост вязкости по мере нейтрализации химреагента будет способствовать увеличению охвата пласта воздействием, но, с другой стороны, приводит и к увеличению времени освоения скважины, что, в свою очередь, может вызвать нежелательные осложнения ( выпадение солей железа, алюминия и пр. [33]
Увеличение переохлаждения приводит к росту вязкости жидкой фазы. Температура, ниже которой кристаллизация не происходит, называется температурой стеклования. [34]
 |
Изменение отношения т уд / с при полимеризации. пропилена при различных температурах..| Изменение отношения.| Полимеризация пропилена при. 50 С. [35] |
На рис. V.6 изображен график роста вязкости с увеличением продолжительности полимеризации пропилена при температурах от 15 до 70 С, на рис. V.7 приведены те же данные для этилена. На основании этих результатов сделан вывод о том, что среднее время жизни цепей полиолефина в присутствии указанных катализаторов велико даже при высоких температурах. До тех пор, пока вязкость полимера увеличивается, в системе присутствуют долгоживущие цепи, на которых могут полимеризо-ваться другие мономеры, в частности с образованием блоксо-полимеров. [36]
Увеличение молекулярной массы приводит к росту вязкости системы, что равносильно росту лсреохлаждепня, поэтому скорость зародышеобразовання повышается при снижении скорости роста кристаллов. Зависимость скорости кристаллизации от молекулярной массы имеет экстремальный характер Дтя высокорегулярных гибких полимеров увеличение молекулярной массы обычно ускоряет кристаллизацию, поско 1Ьку определяющим является снижение энергии зародышеобразовання за счет больше. Для менее гибких полимеров рост молекулярной массы может оказать негативное влияние на общую скорость кристаллизации из за снижения скорости роста кристалла вследствие высокой вязкости полимера. [37]
Эксперименты показали, что с ростом вязкости коэффициент расхода уменьшается. [38]
С увеличением открытой выдержки и ростом вязкости клея расход его несколько увеличивается. Однако следует иметь в виду, что в процессе сварки клей разогревается и становится более жидким. Лишний клей при этом вытекает из шва, загрязняя электроды и детали. С целью установления оптимального способа нанесения клея холодного отверждения ( ЭПЦ) под сварку на одну и обе сопрягаемые поверхности стандартных образцов сплава АМгбМ, зачищенные химическим путем и проволочной щеткой, наносили шпателем одинаковое количество клея ЭПЦ 1, затем сваривали образцы и испытывали на срез. Однако практика показывает, что жидкие эпоксидно-цементные клеи рациональнее наносить под сварку на одну из сопрягаемых поверхностей слоем толщиной 0 7 - 0 8 мм. [39]
 |
Технические требования к КССБ-2М. [40] |
При использовании буровых растворов часто наблюдается рост вязкости и предельного статического напряжения сдвига ( ПСНС), в основном, из-за наличия высокого содержания глинистой фазы, электролитов и повышенной температуры, а также дополнительной пептизации глинистых частиц химическим путем, механического диспергирования и образования осадка при связывании ненужных катионов. Существуют три вида ориентации пластин глины: ребро к ребру, грань к ребру и грань к грани. При отсутствии связи типа грани или ребра между пластинами глины, суспензия диспергирована с образованием в ней высокой вязкости и ПСНС. При контакте пластин глины ребром или гранями, суспензия фло-кулирована ( точное название гетерокоагулирована) с образованием хлопьев или сгустков частиц глины и, как следствие, высокой вязкости. [41]
У некоторых жидкостей, напротив, рост вязкости с повышением давления происходит значительно сильнее, чем у большинства других исследованных жидкостей. Аналогично увеличивается вязкость изобутилового и изоамилового спиртов, а также метилциклогексана. [42]
Балте согласился с тем, что рост вязкости может быть связан не только с увеличением размера микрофаз, но и с тем обстоятельством, что состав фаз изменялся в процессе продолжающегося разделения фаз. [43]
У некоторых жидкостей, напротив, рост вязкости с повышением давления происходит значительно сильнее, чем у большинства других исследованных жидкостей. Аналогично увеличивается вязкость изобутилового п изоамн-лового спиртов, а также метилциклогексана. [44]
Страницы: 1 2 3 4