Cтраница 1
Сернистые аналоги простых эфиров - сульфиды, общей формулы R-S-R - можно рассматривать, как производные сероводорода, H2S Последний весьма токсичен ( см. таблицу в конце книги) и даже применялся, как боевое; наоборот, сульфиды почти не действуют на животный организм, значительно уступая по силе действия своим кислородным аналогам - простым эфирам. Даже введение непредельных радикалов слабо отражается на их ядовитости. Продукты окисления сульфидов - сульфоксиды R-SO-R и сульфоны R-SCyR - также мало токсичны. [1]
Это сернистые аналоги карбоновых кислот, в которых один или оба кислорода карбоксильной группы заменены серой. [2]
Химия сернистых аналогов диоксанов представляет интерес с нескольких точек зрения. Эти соединения отличаются от кислородных аналогов главным образом в двух отношениях: а) в то время как кислород неспособен существовать более чем в одном ковалентном состоянии, сера может проявить различную валентность; б) относительное электронное влияние кислорода и серы в случае их одновременного присутствия в молекуле приводит к некоторым отличиям в химическом поведении соединений по сравнению с их кислородными аналогами. [3]
Известны также сернистые аналоги окисей - арсин-сульфиды. Они легко получаются при действии сероводорода на окиси или галоидные арсины и представляют собой густые жидкости с неприятным запахом, плохо поддающиеся очистке. Арсин-сульфиды токсичнее окисей, но обычно не обладают раздражающими свойствами. [4]
Дипольный момент сернистого аналога бензоксазолинтиона IV уменьшается с ростом температуры, что позволило авторам [97] сделать вывод о значительном смещении таутомерного равновесия в сторону меркапто-формы. [5]
В противоположность сернистому аналогу, фенилселенид трифенилолова является устойчивым соединением и не вступает в дальнейшую реакцию с селеном. [6]
Сульфиды являются сернистыми аналогами простых эфиров и имеют общую формулу R-S-R. Их номенклатура аналогична номенклатуре простых эфиров. По правилам ШРАС их называют сульфидами, однако в Chem. [7]
Если для фуразаиов сернистые аналоги - 1 2 5-тиадиазолы - известны давно, то для фуроксанов они стали доступны лишь с 1970 г., когда Пнлгрэм [836] осуществил реакцию между виц-диоксимами и моно-и двухлористой серой. Реакция проводится в среде бензола или ДМФА при 25 - 30 С в течение 2 - 4 час. [8]
Интересно, что сернистые аналоги лактамов - тиолактамы образуют винильные производные с хорошим выходом как в присутствии своих солей, так и гидроокиси калия. [9]
Интересно, что сернистые аналоги лактамов - тиолактамы образуют винильные производные с хорошим выходом как в присутствии своих солей, так и гидроокиси калия. [10]
Номенклатура в ряду сернистых аналогов 1 4-диоксана беспорядочна, и твердая система обозначений все еще отсутствует. В статье будет применена номенклатура, указанная ниже. Очевидно, что эта система частично отступает от наименований, данных Паттерсоном и Кейпеллом в The Ring Index. Однако она обладает тем достоинством, что согласуется с номенклатурой, принятой для производных диоксана, и в то же время позволяет читателю ясно представить, что имеется в виду. [11]
Алкилметилксантогенаты можно рассматривать как сернистые аналоги алкилкар-бонатов. В случае несимметричных ксантогенатов указывается, какая группа связана с серой, какая - с кислородом. [12]
Алкилметилксантогенаты можно рассматривать как сернистые аналоги алкилкарбонатов. [13]
Алкилметилксантогенаты можно рассматривать как сернистые аналоги алкилкар-бонатов. В случае несимметричных ксантогенатов указывается, какая группа связана с серой, какая - с кислородом. [14]
ТИОАЛЬДЕГИДЫ И ТИОКЕТОНЫ - сернистые аналоги альдегидов и кетонов, соответственно R-CH S и RR C S. Тиоальдегиды ( ТА) и тиоке-тоны ( ТК) алифатич. ТА существуют в мономерном виде в р-рах, а ТК - и в отсутствии растворителей. Мономерные ТК обладают отвратительным запахом и окрашены в синий цвет. Полимеризация ТА и Т К ускоряется кислотами; полимеры представляют собой производные симметрич. [15]