Cтраница 3
Тиолы реагируют с карбоновыми кислотами и хлористыми ацилами, образуя сернистые аналоги сложных эфиров, и с альдегидами и кетонами, давая дитиоацетали и дитиокетали соответственно. Последние соединения обычно используются в качестве промежуточных соединений при восстановлении С О до - СН2 - ( 1, стр. [31]
Тиолы реагируют с карбоновыми кислотами и хлористыми аци-лами, образуя сернистые аналоги сложных эфиров, и с альдегидами и кетонами, давая дитиоацетали и дитиокетали соответственно. [32]
Алкилмеркаптаны реагируют с альдегидами и кетонами с образованием соединений, представляющих сернистые аналоги ацеталей и называющиеся меркапталями. В отличие от ацеталей меркаптали почти не изменяются при действии кислот. [33]
При замещении в молекуле меркаптана атома водорода сульфгидрильной группы углеводородным радикалом образуются сернистые аналоги простых эфиров - тиоэфиры, или сульфиды. [34]
При замещении в молекуле меркаптана атома водорода сульфгидрильной группы углеводородным радикалом образуются сернистые аналоги простых эфиров - тиоэфиры, или сульфиды. [35]
Рассмотренная выше схема построения кольца С стероидных гормонов была применена также для синтеза гетероциклических сернистых аналогов стероидов. Один из методов синтеза таких аналогов основывается на реакциях описанных выше би-циклических диенов с непредельными циклическими сульфона-ми. [36]
Одно из основных направлений представляет собою исследование гомо-полимеризации и сополимеризации мономеров, являющихся сернистыми аналогами таких широко известных виниловых мономеров, как простые виниловые эфиры, эфиры акриловых и метакриловых кислот и др. Авторы большинства работ этого направления ставят перед собой задачу исследовать влияние замены атома кислорода атомом серы на способность мономеров к полимеризации. [37]
Аналогично, катионы 3-гидрокси - и 3-алкокси - 1 2-дитиолия, а также их сернистые аналоги ( 62) легко регенерируют исходные 3-илиденовые производные ( 55) н ( 56) при депротонировании или дезалкилированин действием слабых оснований. [38]
Плоская s - транс-структура характерна также для мономеров алифатических карбоновых кислот [82] и их сернистых аналогов. [39]
Методы, обычно используемые для синтеза 0-сульфатов, почти совсем не применяются для получения сернистых аналогов, в частности потому, что ( по крайней мере в алифатическом ряду) приведенный выше прямой метод весьма прост. [40]
Триэфиры фосфористой кислоты, по-видимому, прямо реаги - л руют с сульфенилхлоридами - сернистыми аналогами гипохлори-тов. Очевидное различие в поведении трифенил - и триэтилфосфи-тов в этих реакциях обусловлено затрудненностью нуклеофиль ного замещения у арильного атома углерода; в таких случаях, как и в случае ацетилсульфенилхлорида, наблюдается относительно редкий разрыв связи С ( алиф. [41]
Это указывает, что в растворах и в расплаве оксиальдимины, так же как их сернистые аналоги, существуют преимущественно в виде моно - N-замещенных 5-алкил - 3-аминометилентиолен - 4-онов - 2 ( XLVIIa), включающих внутримолекулярную водородную связь. [42]
Переходя к каталитическим превращениям кислород - и серусодержа-щих ароматических соединений, к фенолу и его сернистому аналогу тио-фенолу, следует отметить почти полное отсутствие литературных данных по этому вопросу. [43]
Реакций, которая по суммарному итогу внешне напоминает гидроксилирование алкенов до 1 2-диолов, в ряду сернистых аналогов осуществляется совершенно иным путем ( уравнение 17) [ 17а ], причем этот метод не всегда может быть применен. [44]