Дальнейший рост - зародыш
Cтраница 2
Период возрастания скорости реакции связан с тем, что после образования зародышей новой твердой фазы, они начинают расти, причем этот процесс протекает на поверхности раздела старой и новой фаз. Поскольку образовавшиеся зародыши новой фазы, как правило, трехмерны, то рост их сопровождается увеличением поверхности раздела, а следовательно, и возрастанием скорости реакции, пропорциональной этой поверхности. Дальнейший рост зародышей связан с уменьшением поверхности раздела фаз и соответствующим падением скорости разложения. При этом реакция вступает в стадию затухания. [16]
ТРУМеханизм образования сажи ( дисперсного углерода) при горении реактивного топлива и в общем случае при химических превращениях углеродсодержащих веществ изучен еще недостаточно. Исследователи основную роль отводят полимеризации или цепным разветвленным реакциям. В последнем случае физико-химическая модель процесса включает разветвленные цепные реакции образования радикалов-зародышей, превращение их в зародыши твердой фазы ( минимальные частицы, имеющие физическую поверхность) и дальнейший рост зародышей за счет гетерогенного разложения углеводородов на их поверхности. Сторонники полимеризационной схемы отмечают, что образование ацетилена наблюдается даже в метано: кисло-родном пламени. После достижения максимальной концентрации ацетилен превращается в моно - и полициклические ароматические углеводороды и полиацетилен. [17]
Поскольку гк зависит от С2 при данном С и Т, то в свою очередь Ак зависит от С2 при исследуемом переохлаждении. При температуре кристаллизации образование зародыша критического размера исходного состава невозможно. При малых переохлаждениях возникновение зародыша возможно, но маловероятно из-за его большого размера и соответственно значительной величины Ак. С увеличением переохлаждения Ак уменьшается. Дальнейший рост зародыша твердого раствора обусловлен скоростями процессов перестройки структуры и обмена атомами между расплавом и кристаллом. [19]
Лиофобные дисперсии всегда термодинамически неустойчивы: их частицы самопроизвольно агрегируются, образуя агрегаты различной рыхлости и пространственные структуры, обнаруживая явления коагуляции и ко-алесценции. Устойчивость таких систем следует понимать лишь в условно-кинетическом смысле как величину, обратную скорости коагуляции или расслоения системы, как медленность ее разрушения в данных условиях. Для обеспечения практической устойчивости лио-фобных дисперсий ( золей, суспензий, эмульсий, пен) необходима их стабилизация - введение адсорбирующегося вещества - стабилизатора, образующего в дисперсионной среде на поверхности частиц защитную оболочку, которая препятствует коагуляции и коалесцен-цни. Дисперсность таких систем невелика, когда они образуются путем диспергирования: размеры капелек в лиофобных эмульсиях не менее 1 мк. Высокая дисперсность может быть достигнута лишь путем конденсации: подавлением дальнейшего роста зародышей новой фазы и их стабилизацией. [20]
Лиофобные дисперсии всегда термодинамически неустойчивы: их частицы самопроизвольно агрегируются, образуя агрегаты различной рыхлости л пространственные структуры, обнаруживая явления коагуляции и ко-алесценции. Устойчивость таких систем следует понимать лишь в условно-кинетическом смысле как величину, обратную скорости коагуляции или расслоения системы, как медленность ее разрушения в данных условиях. Для обеспечения практической устойчивости лио-фобных дисперсий ( золей, суспензий, эмульсий, пен) необходима их стабилизация - введение адсорбирующегося вещества - стабилизатора, образующего в дисперсионной среде на поверхности частиц защитную оболочку, которая препятствует коагуляции и коалесцен-ции. Дисперсность таких систем невелика, когда они образуются путем диспергирования: размеры капелек в лиофобных эмульсиях не менее 1 мк. Высокая дисперсность может быть достигнута лишь путем конденсации: подавлением дальнейшего роста зародышей новой фазы и их стабилизацией. [21]
Страницы: 1 2