Дальнейший рост - молекула
Cтраница 1
 |
Схема расположения полиамидных цепей. [1] |
Дальнейший рост молекулы может идти по двум направлениям. [2]
Реакции, ведущие к дальнейшему росту молекулы смолы, не могут быть обстоятельно изучены из-за нерастворимости продуктов, однако нет оснований предполагать возможность иного течения реакции. Следует допустить, что именно по вышеприведенной схеме происходит рост молекулы до образования мочевино-формальдегидных цепей в виде ме-тиленовых мостиков. При этом полностью не исключается образование кольчатых структур. [3]
Этот тип полимеризации обусловливается наличием двойной связи в мономере, обеспечивающей возможность дальнейшего роста молекулы. Характерный признак ступенчатой полимеризации - нитевидное строение продукта реакции, так как полимер может возникнуть только в результате присоединения одной молекулы к другой с обязательным перемещением ( миграцией) атома водорода. [4]
В этом случае циклизация, возникающая вследствие взаимодействия функциональных групп, устраняет возможность дальнейшего роста молекул. Даже скорость этой реакции должна быть мала по сравнению с начальной скоростью реакции. [5]
Выпадение полимера замедляется при добавлении в раствор метилового спирта, который образует монометиловые эфиры полиоксиметиленгликолей и препятствует дальнейшему росту молекул полимера. [6]
Изучение молекулярных моделей показало, что после образования олигомера Gen - З стерическое экранирование реакционных центров резко возрастает, в результате чего дальнейший рост молекулы практически прекращается. Особенного внимания заслуживает тот факт, что эта высоко упорядоченная структура образуется в результате реакции, стохастической по своей природе, и что ограничение ее роста достигается автоматически, за счет возрастания пространственного ингибирования реакции после определенного числа, циклов ветвления. [7]
Изучение молекулярных моделей показало, что после образования олигомера Gen - З стерическое экранирование реакционных центров резко возрастает, в результате чего дальнейший рост молекулы практически прекращается. Особенного внимания заслуживает тот факт, что эта высоко упорядоченная структура образуется в результате реакции, стохастической по своей природе, и что ограничение ее роста достигается автоматически, за счет возрастания пространственного ингибирования реакции после определенного числа циклов ветвления. [8]
Когда клей нанесен на соединяемые поверхности и склеиваемые детали соединены механически, нагревание или применение химического катализатора ( а иногда и то и другое) вызывает дальнейший рост молекул, и в результате образуется прочная связь между двумя поверхностями. Не выяснен вопрос, возникает ли химическая связь между клеем и материалом склеиваемых деталей, но совершенно очевидно, что синтетические клеи соединяют гораздо прочнее и надежнее, чем обычно применяемые клеи. Склеивание дерева имеет огромное значение в производстве клееной фанеры, картона из опилок или древесных отходов, а также в производстве мебели. Здесь скорость схватывания имеет большое значение для увеличения темпов производства, поэтому клей должен обладать способностью проникать в поры дерева в ограниченной степени и быстро схватываться при нагревании. Выполнение этих условий необходимо, но в то же время клеевой состав должен быть достаточно устойчивым при рабочих температурах. Применение синтетических клеев можно наглядно продемонстрировать следующим образом. [9]
 |
Структура бакитьюба. [10] |
Если к стенкам половинки фуллерена присоединяются атомы углерода и молекула закрывается после того как вырастут 1 - 2 лишних слоя шестигранных ячеек, образуется баррелей. При дальнейшем росте молекулы возникает углеродная трубка - тубелен. [11]
Если к стенкам половинки фуллерена присоединяются атомы углерода и молекула закрывается после того как вырастут 1 - 2 лишних слоя шестигранных ячеек, образуется баррелей. При дальнейшем росте молекулы возникает углеродная трубка - тубелен. [12]
Все описанные реакции вызывают блокирование метилоль-ной группы; это или ограничивает увеличение молекулярного веса, или же способствует его увеличению, в зависимости от того, используются ли для этого блокирования монофункциональные или полифункциональные соединения. Например, реакция с одноосновной кислотой ограничивает дальнейший рост молекулы феноло-формальдегидной смолы; реакция с кислотной группой, входящей в молекулу алкидной смолы, способствует этому росту. [13]
Алифатические насыщенные углеводороды действуют на нервную систему, как наркотики. С увеличением в молекуле числа атомов углерода до 9 включительно это действие усиливается, а с дальнейшим ростом молекулы - ослабевает. [14]
Страницы: 1 2