Cтраница 2
Это, по-видимому, можно объяснить тем, что вначале выделяется большое количество эти-ленгликоля, а на последних этапах реакции, когда реагируют более длинные молекулы, удельный вес этого процесса уменьшается. Содержание высокомолекулярного полиэфира быстро увеличивается в первые шесть часов и затем изменяется очень медленно, в то время как молекулярный вес полиэфира продолжает быстро расти. Отсюда следует, что дальнейший рост молекул происходит не за счет мономера, которого к этому времени осталось очень мало, а за счет взаимодействия между собой молекул высокомолекулярного полиэфира. [16]
В производстве несминаемых волокон реакцию до этой стадии не доводят - ее останавливают на первой ступени. Такие смолы не только растворимы в воде, но и благодаря тому, что их молекулы невелики, способны проникать непосредственно внутрь волокна. Волокно, содержащее определенное количество смолы, нагревают горячим воздухом в особой камере, так что при этом может происходить дальнейший рост молекул смолы. На рис. 28, а видно, что смола распределяется по всему сечению волокна. В этом случае смола является своеобразным внутренним амортизатором, который уменьшает сминание волокна и помогает восстановить его первоначальную форму при устранении деформирующего усилия. На ощупь такое волокно мало отличается от необработанного. Такие волокна довольно грубы на ощупь и не обладают достаточной несминае-мостью. [17]