Cтраница 1
Ротеноиды представляют собой группу сложных изофлавонои-дов, структурной основой которых является система хроманохро-манона. Ротенон и его аналоги содержатся в корнях ряда растений подсемейства Papilionacea, относящегося к семейству Leguminosae; наиболее важными источниками являются растения, относящиеся к родам Derris, Lonchocarpus, Tephrosia и Mundelea. Препараты, содержащие роте-ноны, часто используют в качестве инсектицидов. [1]
Ротенон и ротеноиды применяются в виде экстрактов, дустов, суспензий и аэрозолей. [2]
Пельтагиноиды, ротеноиды, бразилины являются производными соответствующих подгрупп и классов и образовались при дополнительной циклизации с В-кольцом при вовлечении в циклы метоксильных групп у С-2 или С-6, либо у С-2 или С-3 С-гетероцикла. [3]
Примерами этих соединений являются ротеноиды - инсектициды, содержащиеся в корнях Deguelia ( сем. [4]
Сложные хромоны, такие, как ротеноиды, редко встречаются в природе. В отличие от флавоноидов хромоны не дают окраски со смесью борной и лимонной кислот. Более сложные фуранохромоны и ротеноиды имеют характерный интенсивный третий максимум около 275 - 300 ммк, из-за которого полоса при 320 ммк может превратиться в перегиб. [5]
Практическое значение имеют производные изофлавонов, называемые ротеноидами. В основе строения их молекул лежит дибензопиранопирановая гетероциклическая система, присутствующая например в мундусероне 3.448. Слово ротеноид произошло от названия наиболее важного представителя - ротенона 3.449, который давно заинтересовал ученых и практиков как сильнейший рыбный яд и инсектицид. Рыбы гибнут в воде, содержащей всего 0 00005 мг вещества 3.449 в литре объема. Не менее чувствительны к нему насекомые. Как инсектицид он имеет ряд преимуществ. Главные из них - низкие токсические концентрации для членистоногих и практическая безвредность для теплокровных. [6]
К этой группе соединений относятся флавоноиды х, изофлаво-ноиды и ротеноиды. [7]
Одной из интересных разновидностей изофлавонов являются довольно хорошо изученные инсектициды - ротеноиды [49], сфера распространения которых значительно уже сферы распространения основных типов флавоноидов. [8]
Метилендиоксифлавоноиды наиболее широко представлены среди 1, 2-дифенилпропаноидов и особенно в классах ротеноидов и птерокарпаноидов. [9]
Ряд тропических растений из семейства бобовых содержит ядовитые вещества, названные ротеноном и ротеноидами. Ротеноиды - это соединения, по строению стоящие близко к роте-нону. [10]
Хотя ротенон является одним из наиболее сложных представителей этих соединений, он оказался первым хорошо изученным ротеноидом. [11]
Во второй подгруппе различают классы изофлавонов, изофлавано-нов, изофлаванов, куместанов, птерокарпанов, ротеноидов идр. [12]
Для инсектисидного применения предложены также аэрозоли ротенона, для получения которых сжигают ротенонсодержащие корни или же разбрызгивают жидкий экстракт ротеноидов на горячую поверхность, с которой жидкость испаряется, и таким образом ротеноиды оказываются диспергированными. [13]
Во второй группе ( 1, 2-дифенилпропаноидов) выделены ряды: изо-халкалоидов, изофлаваноидов, птерокарпаноидов, кумаранохроманои-дов, ротеноидов и гомоизофлаваноидов. [14]
R СН3), идентичную синтетическому образцу, что служит доказательством линейной конфигурации колец В, С, D и Е в отличие от ангулярной у других ротеноидов. [15]