Cтраница 2
Для инсектисидного применения предложены также аэрозоли ротенона, для получения которых сжигают ротенонсодержащие корни или же разбрызгивают жидкий экстракт ротеноидов на горячую поверхность, с которой жидкость испаряется, и таким образом ротеноиды оказываются диспергированными. [16]
Ряд тропических растений из семейства бобовых содержит ядовитые вещества, названные ротеноном и ротеноидами. Ротеноиды - это соединения, по строению стоящие близко к роте-нону. [17]
Изофлаваноны ( 63) распадаются при ЭУ подобно флавано-нам, но здесь менее выражена ретродиеновая реакция, включающая миграцию Н - атома. Характер масс-спектров ротеноидов ( 64) также определяется ретродиеновой реакцией, в том числе и включающей миграцию Н - атома. [18]
Практическое значение имеют производные изофлавонов, называемые ротеноидами. В основе строения их молекул лежит дибензопиранопирановая гетероциклическая система, присутствующая например в мундусероне 3.448. Слово ротеноид произошло от названия наиболее важного представителя - ротенона 3.449, который давно заинтересовал ученых и практиков как сильнейший рыбный яд и инсектицид. Рыбы гибнут в воде, содержащей всего 0 00005 мг вещества 3.449 в литре объема. Не менее чувствительны к нему насекомые. Как инсектицид он имеет ряд преимуществ. Главные из них - низкие токсические концентрации для членистоногих и практическая безвредность для теплокровных. [19]
Изофлаваноиды представляют собой соединения, у которых двойная связь в положении 2 3 восстановлена. К ним относятся простые изофлаваноны, например ферреирин ( XX) из Ferreirea spectabilis ( Leguminosae), ротеноиды, например ротенон ( XXI) из корня дерриса ( Derris spp. Leguminosae) и кума-рино-хроманы, например пизатин ( ХХП) из Pisum sativum ( см. гл. [20]
Как отмечалось выше, 4 -метокси-изофлавон ( 75) образуется, очевидно, посредством согласованных процессов окисления, метилирования и перегруппировки предшественника - флаванона. Дальнейшие реакции гидроксилирования и 0-метилирования приводят к соединению ( 76), а путем прямого-окисления 0-метилового эфира ( 76) и последующей стереоспеци-фической циклизации в молекуле ( 77) образуется второе пирано-вое кольцо. Другие ротеноиды образуются или из самого ротенона, или из перечисленных выше era - предшественников посредством тех или иных превращений. [21]
Сложные хромоны, такие, как ротеноиды, редко встречаются в природе. В отличие от флавоноидов хромоны не дают окраски со смесью борной и лимонной кислот. Более сложные фуранохромоны и ротеноиды имеют характерный интенсивный третий максимум около 275 - 300 ммк, из-за которого полоса при 320 ммк может превратиться в перегиб. [22]
В 1911 г. впервые был выдан патент на получение из дерриса инсектицида для купания овец и некоторых других целей. До 1940 г. деррис и лонхокарпус применялись очень широко; их активность определяется группой веществ, называемых ротеноидами, из которых наиболее важен ротенон. [23]
Для применения способом опрыскивания свежие кор - ни могут быть измельчены с водой, и полученная молочная жидкость употребляется сразу же после изготовления. Этот способ практикуется коренным населением Малак-кского полуострова, но, поскольку он связан с использованием свежих корней, его практически невозможно применять в широких масштабах. Один из более обычных способов изготовления жидкости для опрыскивания состоит в простом размешивании тонко размолотых корней в воде. Наиболее широко ротеноидные материалы используют в виде эмульсий, получаемых разбавлением водой экстрактов. Сравнительно хорошими растворителями для ротеноидов являются также сероуглерод, этилформиат и этилацетат. Для обеспечения наиболее полной экстракции сухое растительное сырье, содержащее ротенон, размельчают и подвергают исчерпывающей экстракции одним из растворителей. Для применения экстракты гидрофильных растворителей могут быть разбавлены водой, и действующее начало выпадает в виде коллоидальных частиц. [24]