Лабораторное значение

Cтраница 2

Эта реакция очень характерна для первичных ароматических аминов, имеет большое промышленное значение и широко применяется в лабораторной практике. Лабораторное значение этой реакции заключается в том, что с ее помощью можно осуществить множество синтезов и отличить первичные амины жирного ряда от первичных ароматических аминов. В промышленности реакция диазотирования применяется для синтеза промежуточных продуктов, красителей и фармацевтических препаратов. [16]

Относительные проницаемости для нефти и газа, измеренные для анизотропного песчаника. [18]

Наилуапшй способ осреднения этих данных остается еще неразрешенной проблемой. Одни из методов, показавший хорошее соответствие лабораторных значений Fr / FH промысловым, основан на допущении, что в нропластках с различными физическими свойствами фильтрация происходит при одном и том же отношении Fr / FH. По измеренной или вычисленной зависимости между Fr / FH и насыщенностью для каждого керна в поровом пространстве определяется содержание жидкой и газовой фаз при заданном значении относительных проницаемостей. Затем по этим данным подсчитывается средняя насыщенность. Таким образом, находится точка, определяющая Fr / Fa при средней насыщенности. По достаточному количеству таких точек строится кривая FT / Fa - средняя насыщенность для пласта, из которого были отобраны исследуемые керны. Хотя этот метод осреднения Fr / FR и показал хорошее их совпадение с промысловыми значениями, тем не менее количество таких сравнений еще недостаточно для уверенной рекомендации этого метода осреднения как наилучшего. Этот метод, в частности, не учитывает существование капиллярного равновесия между различными пористыми элементами пласта. [19]

Надежная для расчета отстойников величина скорости осаждения и частиц взвешенных веществ, обладающих высокой способностью к агломерации, может быть получена только в том случае, если высота лабораторного сосуда h близка к предполагаемой рабочей глубине Я отстойника. При значительной разнице между Л и Я к лабораторному значению величины и следует вводить коэффициент пропорциональности К. [20]

В промышленных испытаниях, которые используются для определения к. На основе обработки большого количества промышленных испытаний установлены поправки к лабораторным значениям коэффициентов загрязнения при сжигании топ-лив, зола которых образует на трубах рыхлые отложения. [21]

Химические способы заключаются в получении кислорода из различных соединений либо путем нагревания их до определенной температуры ( например, бертолетовой соли КСЮз, перекиси бария ВаО2), либо при взаимодействии соединений, содержащих в себе кислород, при обычной или повышенной температуре. Зти способы ввиду малой производительности и неэкономичности имеют в настоящее время лишь лабораторное значение. [22]

В связи с этим появилась серия работ, имевших целью установить переходные коэффициенты от лабораторных значений параметров к полевым, принимавшимся за истинные. Однако указанное расхождение объясняется меньшей представительностью свойств породы в малых ее объемах, влиянием нарушения естественной структуры пород, иногда облегченной фильтрацией вдоль стенок приборов и другими обстоятельствами. При увеличении числа лабораторных опытов повышается их представительпость, а при устранении других отмеченных выше их дефектов лабораторные и полевые значения параметров должны быть достаточно близки друг к другу. Поэтому указанные выше переходные коэффициенты не имеют смысла. При использовании косвенных методов вероятные ошибки еще более возрастают. [23]

Применяются два способа использования результатов анализа углеводородных систем нефти для определения констант равновесия, необходимых для проектирования и анализа разработки нефтяных месторождений. Первый способ корреляции констант равновесия, которые бы удовлетворяли давлению насыщения или точке росы при пластовых давлении и температуре, использует лабораторные значения давления насыщения или точки росы. Во втором способе для каждого компонента пластовой смеси подсчитываются четыре значения констант равновесия и через эти четыре точки проводится кривая. В качестве основы используются константы равновесия, взятые из справочников. [24]

Таблицу нормативных значений модуля деформации следует разрабатывать на основе полевых испытаний грунтов штампом. При отсутствии достаточного числа указанных опытов допускается составлять таблицу по данным компрессионных испытаний, корректируя эти данные с помощью коэффициентов тк перехода от лабораторных значений модуля деформации к полевым. [25]

Гликоли или двухатомные алкоголи, являющиеся производными олефинов, содержат в молекуле две гидроксильные группы, связанные с соседними в цепи углеродными атомами, и относятся к классу а - или 1 2-гликолей. Хотя простейший и наиболее важный член этого класса, этиленгликолъ, был открыт Wurtz eM г еще в 1857 г., все же это вещество являлось до 1925 г. продуктом лишь лабораторного значения. [26]

Потери объема металла при эрозионном разрушении стали 2X13 от циклических ударов водяной струи ( испытание на ударно-эрозионном стенде ЛМЗ. / - обычная термообработка. 2 - диффузионное хромирование при 950 С, 10 ч с отпуском при 700 С, 3 ч. [27]

Наиболее распространенным способом является электролизный. Газовое борирование до сих пор не нашло промышленного применения из-за токсичности и взрывоопасное применяемых газов. Другие способы имеют лишь лабораторное значение. [28]

Позже были разработаны и другие методы его синтеза, получившие название косвенного винилирования. Наибольший интерес представляет метод винилирования ацетиленом, так как он используется и в лабораторной практике и в промышленности. Вторая группа синтезов имеет лишь лабораторное значение. [29]

Если наблюдается уменьшение обменной емкости фильтра, но видимых причин как будто нет, то целесообразно провести лабораторную проверку качества катионита. Загрузив эти про бы в лабораторные колонки, катионит регенерируют NaCl и определяют обменную емкость ер. В том случае, если лабораторное значение е-р примерно такое же, как и в фильтрах, то это означает, что виной является качество катионита, который возможно занесен отложениями. На прямоточных катионитных водоочистках с предварительной коагуляцией на осветлительных фильтрах иногда наблюдается ухудшение работы катионитных фильтров, выражающееся в снижении количества умягченной воды за фильтроцикл. Причиной этого может явиться повышение концентрации ионов водорода в результате коагуляции. [30]

Страницы: 1 2 3