Бромная ртуть

Cтраница 2

Если взять бромистоводородную кислоту и бромную ртуть, то получается бромистая р-нафтилртуть. [16]

Реакция изотопного обмена бензилмеркурбромида с бромной ртутью имеет общий второй порядок и первый порядок по каждому из компонентов. [17]

Таким образом, реакция электрофильного замощения бромной ртути симметричными а-меркурированными ментпловымп эфирами фенилуксуспой кислоты протекает с обращением конфигурации у асимметрического атома углерода, а реакция симметризации ментиловых эфиров а-броммеркурфеинлуксуспой кислоты, представляющая собой такл е реакцию электрофильного замощения, протекает с сохранен нем конфигурации. Пто обстоятельство можно попять, если предположить, что механизм электрофильпого замещения у насыщенного углеродного атома может изменяться в зависимости от углеводородного радикала, замещаемого атома ( или группы атомов) и характера растворителя, как это имеет место при нуклоофилъном замещении. [18]

Из бромистого 4-метилциклогексилмагния и сулемы или бромной ртути [48] получена с 65 % - ным выходом смесь бромистой цис - и / пранс-4 - метил-циклогексилртути, разделенная на основании разной их растворимости в бензоле. Менее растворимый транс-изомер перекристаллизован из бензола. Цис-изоыер из маточника очищен хроматографированием на окиси алюминия. [19]

В качестве исходных солей ртути используют хлорную и бромную ртуть, а также ацетат ртути; в последнем случае образуется главным образом симметричная диалкилртугь. Например, из эфирата три-н-пропилалюми-ния и бромной ртути при кипячении в эфире образуется в качестве главного продукта реакции бромистая пропилртуть и только около 19 6 % дипропилртути; из ацетата ртути и эфирата трипропилалюминия в н-гек-сане получено около 80 % дипропилртути. Во всех случаях для получения диалкилртути необходимо применять полуторный избыток соответствующего триалкилалюминия. [20]

При взаимодействии 1-пирролидиноциклопентена с сулемой или бромной ртутью происходит образование иммониевой соли, сопровождающееся. [21]

При постепенном прибавлении рассчитанного количества сулемы, бромной ртути или иода к тригидридам или дигидридам бутилгермания были получены соответствующие галоидгидриды бутилгер-мания. [22]

Установление металлотропного равновесия ускоряется также в присутствии бромной ртути или нагреванием раствора вещества в четыреххлористом углероде, однако в обоих случаях превращение сопровождается сильным осмолением. [23]

В малополярных растворителях в присутствии л-толуолсульфокислоты, бромной ртути и некоторых других катализаторов эта реакция протекает только в сторону переэтерификации. В среде нитрометана реакция катализируется бромной ртутью, а направление конденсации зависит от количества бромной ртути. Так, в присутствии 0 001 моль бромной ртути ( на 1 моль ортоэфира) основным направлением процесса является переэте-рификация, а при использовании 0 02 - 0 1 моль катализатора конденсация протекает только в сторону гликозилирования и избирательно приводит к 1 2-транс-гликозидам. В большинстве изученных случаев состав реакционной смеси подробно исследован, причем 1 2 - ыс-аномеры не были обнаружены. Так показана стереоспецифичность гликозилирования. [24]

Изотопный обмен этилового эфира. [25]

Следовательно, реакция имеет нулевой порядок по бромной ртути и первый - по ртутноорганиче-скому соединению. [26]

Скорости алкилирования этиловых эфиров а-броммеркурарилуксусных кислот ХС6Н4СНСООС2Н5 триарилбромметаном. [27]

Интересно, что в обоих растворителях добавка бромной ртути приводит к уменьшению скорости реакции. [28]

Если взять бромисто во дородную кислоту и бромную ртуть, то получается бромистая [ З - нафтилртугь. [29]

Результаты изучения кинетики взаимодействия этого вещества с бромной ртутью подтвердили предполагавшийся второй порядок реакции. При этом атака любой из алкильных групп равновероятна. Если конфигурация имеющегося в исходной молекуле асимметрического центра полностью сохраняется, то оптическая активность продукта реакции должна быть вдвое меньше исходной; в случае рацемизации оптическая активность уменьшилась бы в 4 раза; полная же инверсия привела бы к оптически неактивному веществу. [30]

Страницы: 1 2 3 4