Cтраница 3
Изучение реакций изотопного обмена замещенных бензилмеркурбромидов с бромной ртутью в хи-нолине и ДМСО показало, что они являются реакциями второго порядка. Исключение составляет лишь n - нитропроизводное, реакция которого в ДМСО осуществляется по механизму S. Таким образом, введение в молекулу бензилмеркурбромида а-карбэтокси-или / г-нитрогрупп способно изменить механизм реакции. [31]
Была изучена кинетика изотопного обмена л-нитробензилмеркур-бромида с радиоактивной бромной ртутью в ДМСО. [32]
Это предположение подтверждается изучением влияния заместителей в отсутствие бромной ртути. Для изучения кинетики использован три - ( / г-толил) - бромметан, так как в этих условиях реакция с тритилбромидом идет в обоих растворителях с очень большой скоростью. [33]
Берут 2 5 г альдегида, 8 г бромной ртути, 12 мл пиридина в запаянной трубке, нагревают в течение 4 час. Продукты отгоняют водяным паром, подкисляют серной кислотой для связывания пиридина; вещество экстрагируют эфиром. Вещество переводят в семикарбазон. [34]
Возгон белого цвета: могут присутствовать галоидные соединения аммония, хлорная и бромная ртуть, хлористый меркур-ам моний, мышьяковистый и мышьяке. [35]
Уже при комнатной температуре при сливании водных растворов выпадает осадок бромной ртути. Дибромфуроксан выделяют перегонкой с паром. [36]
В эфирный раствор бромистого третичного бутилмагния на холоду вводят избыток бромной ртути. Через час смесь разлагают водой, эфирный слой отделяют и сушат над хлористым кальцием. Если продукт нагревать хотя бы в растворе, он разлагается, выделяя закисную бромистую ртуть. [37]
Иногда приходится активировать цинк, добавляя маленький кристалл иода, бромной ртути или меди. Цинк имеет то преимущество перед магнием, что в случае магнийор-ганического производного а-бромэфира существует тенденция к атаке этим соединением карбонильной группы другой молекулы сложного эфира, тогда как в случае цинкорга-нического производного такая реакция не происходит. [38]
Иногда приходится активировать цинк, добавляя маленький кристалл иода; бромной ртути или меди. Цинк имеет то преимущество перед магнием, что в случае магнийорганического производного а-бромэфира существует тенденция к атаке этим соединением карбонильной группы другой молекулы сложного эфира, тогда как в случае цинкорганического производного такая реакция не происходит. [39]
Иногда приходится активировать цинк, добавляя маленький кристалл иода, бромной ртути или меди. Цинк имеет то преимущество перед магнием, что в случае магнийор-ганического производного а-бромэфира существует тенденция к атаке этим соединением карбонильной группы другой молекулы сложного эфира, тогда как в случае цинкорга-нического производного такая реакция не происходит. [40]
Реакция бромистого ди - ( г. мс-пропенил) диэтилстибония с бромной ртутью. [41]
Ингольд с сотрудниками [62] показал, что реакция ди-бгор-бутилртути с бромной ртутью протекает с сохранением конфигурации. [42]
Возгон белого цвета: могут присутствовать галоидные соединения аммония 1, хлорная и бромная ртуть, хлористый меркур-а М Моний, мышьяковистый и мышьяке. [43]
К 0 88 г триметилфосфита было присыпано частями 2 5 г бромной ртути. [44]
Из диизобутиратов n - анизил -, а также ос-тиенил-таллия и бромной ртути получены бромистая n - анизил - и а-тиенилртуть. [45]