Cтраница 1
Уксуснокислая ртуть быстро растворяется. При охлаждении льдом с солью выпадает ацетат ацетоксимеркурацетальдегидмоноэтилаце-таля. [1]
Уксуснокислая ртуть при хранении разлагается, поэтому для приготовления раствора рекомендуется применять реактив, приготовленный в лаборатории. [2]
Уксуснокислая ртуть ( двухвалентная) при взаимодействии со смешанными ксилолами обнаруживает отчетливо выраженную избирательность по отношению к ж-ксилолу. Эта реакция также может использоваться для выделения ж-ксилола достаточно высокой чистоты. [3]
Сухую уксуснокислую ртуть ( 1 моль) и избыток анизола ( 8 молей) нагревают на водяной бане до тех пор, пока проба не будет более образовывать желтого осадка с раствором едкого натра. Раствор по охлаждении выделяет кристаллы уксуснокислой р-анизилртути, которые могут быть перекристаллизованы из разбавленного спирта. Маточный раствор содержит уксуснокислую о-анизилртуть. [4]
Сухую уксуснокислую ртуть нагревают с 3 молями бензофенона при 150 до отсутствия реакции на ион ртути. Теплую смесь выливают в раствор хлористого натрия, охлаждают и взбалтывают с эфиром. По испарении эфира остается бензофенон и мономеркурированный продукт с незначительной примесью димеркурированного производного. Бензофенон удаляется промыванием горячим лигроином. Остаток кристаллизуют из спирта. [5]
Сухую уксуснокислую ртуть ( 1 моль) и избыток анизола ( 8 молей) нагревают на водяной бане до тех пор, пока проба не будет более образовывать желтого осадка с раствором едкого натра. Раствор по охлаждении выделяет кристаллы уксуснокислой л-анизилртути, которые могут быть перекристаллизованы из разбавленного спирта. Маточный раствор содержит уксуснокислую с-анизилртуть. [6]
Сухую уксуснокислую ртуть нагревают с 3 молями бензофенона при 150 С до отсутствия реакции на ион ртути. Теплую смесь выливают в раствор хлористого натрия, охлаждают и взбалтывают с эфиром. После испарения эфира остается бензофенон и мономеркурированный продукт с незначительной примесью димеркурированного производного. Бензофенон удаляют промыванием горячим лигроином. Остаток кристаллизуют из спирта. [7]
Присоединение уксуснокислой ртути к этилену в уксусной кислоте дает соли р-ацетоксиэтилртути. [8]
С уксуснокислой ртутью реагирует только часть непредельных углеводородов топлив, по данным анализа - неароматических; как показано при исследовании смесей углеводородов С. [9]
С уксуснокислой ртутью реагируют не все непредельные углеводороды топлив, поэтому метод нельзя использовать для количественного их определения, а можно только для выделения реагирующих непредельных углеводородов в чистом виде в целях их исследования. [10]
Меркурирование толуола уксуснокислой ртутью происходит крайне медленно при комнатной температуре, но эту реакцию можно ускорить в 2000 раз прибавлением небольшого количества хлорной кислоты. Перхлорат натрия обладает гораздо меньшим каталитическим действием. [11]
Оксиазосоединения меркурируются уксуснокислой ртутью в водном, спиртовом или слабоуксуснокислом растворе при более продолжительном ( до 7 час. [12]
Тионафтен с уксуснокислой ртутью в спиртовом растворе на холоду дает уксуснокислую р-тионафтенилртуть, 2 при нагревании как с уксуснокислой ртутью, так и с сулемой в присутствии ацетата натрия образуется димеркури-рованное соединение. [13]
Реакции с уксуснокислой ртутью протекают аналогично. [14]
Оксиазосоединения меркурируются уксуснокислой ртутью в водном, спиртовом или слабоуксуснокислом растворе при более продолжительном ( до 7 час. [15]