Cтраница 3
К раствору 19.6 г уксуснокислой ртути в 100 - 120см3 метанола приливают 10 г метилового эфира коричной кислоты и смесь хорошо перемешивают. Через 4 часа начинается выделение кристаллов и через б час. Спустя два дня количество выделившихся кристаллов достигает 18 г, 64 - 65 % теории. Дополнительное количество продукта может быть получено из маточника упариванием в виде ацетата или же высажено водным раствором поваренной соли в виде хлорида. Ацетат кристаллизуют из уксусноэтилового эфира при добавлении, в случае необходимости, петролейного эфира. [31]
Раствор 22 3 г уксуснокислой ртути в 200 мл воды и 1 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют по каплям к теплому раствору 10 г о-нитрофенола в 200 мл воды и 10 мл 40 % - ного раствора едкого натра. Тотчас выпадает оранжевый осадок. [32]
К раствору 32 г уксуснокислой ртути в смеси 100 мл воды и 200 мл спирта в присутствии небольшого количества уксусной кислоты прибавляют раствор 13 г n - хлоранилина в спирте. [33]
К раствору 15 г уксуснокислой ртути в 60 мл воды прибавляют 1 г пиррола; слегка саморазогревающуюся смесь энергично встряхивают в течение нескольких минут. Тотчас выделяется белый кристаллический осадок тетраацетатмеркурпиррола, количество которого увеличивается при прибавлении небольшого количества аммиака. Тетраацетатмеркурпиррол при нагревании разлагается, не плавясь, и нерастворим в обычных растворителях. [34]
В раствор 20 г уксуснокислой ртути в 100 мл метилового спирта пропускают свободный от воздуха этилен. Через час реакция окончена. После отгонки в вакууме спирта и уксусной кислоты остается желтое масло, затвердевающее при хранении в течение 24 час. [35]
В смесь 80 г уксуснокислой ртути и 80 г уксусной кислоты пропускают этилен со скоростью 3 л / час при комнатной температуре до отсутствия реакции на ион ртути со щелочью. Отфильтровывают от небольшой примеси закисных солей ртути. К фильтрату прибавляют 600 мл холодной воды и затем 170 мл 10 % - кого раствора хлористого калия. Образовавшуюся хлористую [ 3-ацетоксиэтилртуть ( 42 г) отфильтровывают, сушат и кристаллизуют из лигроина. Так же получена [161] йодистая ji - ацетоксиэтилртуть. [36]
Удаление олефинов с помощью уксуснокислой ртути очень неполно, особенно для высших фракций бензина. Использование хлористого алюминия для селективного удаления ненасыщенных углеводородов недостаточно избирательно, так как реагент очень активен и действует на другие углеводороды. [37]
Раствор 23 7 г уксуснокислой ртути в 100 мл воды при перемешивании медленно прибавляют к взвеси 10 г о-аллилфенола в 100 мл воды. Реакционную массу перемешивают 30 мин. Слитый с масла водный раствор выделяет к следующему дню кристаллы. Масло постепенно в течение нескольких часов становится твердым осадком, который смешивают с кристаллами и перекристаллизовывают из воды или спирта. Выход почти количественный ( см. также стр. [38]
К раствору 14 г уксуснокислой ртути в 250 мл метанола, содержащего 2 5 мл воды и 1 мл ледяной уксусной кислоты, приливают 10 г метилового эфира олеиновой кислоты. После смешения в почти наполненном доверху сосуде оставляют стоять 24 часа в темноте при комнатной температуре. Отгоняют большую часть метанола на водяной бане при 90 С; остаток извлекают 200 мл хлороформа и промывают водой. [39]
Для определения количества раствора уксуснокислой ртути, соответствующего количеству серы, содержащемуся в реагентах, проводят контрольный опыт с соблюдением всех условий испытания. [40]
При действии арилгидразинов на уксуснокислую ртуть в присутствии уксуснокислой меди, как можно думать, через промежуточное образование диазосоединения, возможно строения RN N-HgX, с хорошим выходом, получается уксуснокислая арилртуть. Так получена уксуснокислая фенил -, р-нк-трофенил и р-бромфенилртуть. Уксуснокислая фенилртуть действием фенил-гидразина переводится в дифенилртуть. [41]
Оказалось более целесообразным применять уксуснокислую ртуть, чем уксуснокислое серебро, н Одновременно образовалось некоторое количество дибромциклогексана, Указанный выход был вычислен по полученному диолу. [42]
Определение двойной связи с уксуснокислой ртутью по избытку HgAc2, определяемому комплексонометрически после взаимодействия с трилонатом цинка, в котором ртуть вытесняет цинк. [43]
Обработав порции исследуемого материала уксуснокислой ртутью при наличии высокого содержания ненасыщенных альдегидов и кетонов, приготовляют описанным выше методом препараты А и Б, которые исследуют так же, как и жирные кислоты, фотометрируя альдегиды при 355 ммк, а кетоны - 364 ммк. [44]
Избыток хинолина нагревают с уксуснокислой ртутью в течение 5 час. Фильтрат после испарения эфира, прибавления NaCl и отгонки хинолина с водяным паром дает аморфную хлористую 8-хинолилртуть. [45]