Cтраница 1
Рубеанат меди по устойчивости уступает только комплексным щанидам меди. [1]
Рубеанат меди является очень стойким соединением и, раз образовавшись, уже не растворяется даже в разбавленных минеральных кислотах. [2]
Метод основан на образовании труднорастворимого рубеаната меди. [3]
Образует черный осадок внутрикомплексной соли - рубеанат меди. На фильтровальную бумагу помещают каплю нейтрального исследуемого раствора и рядом с ней каплю 0 5 % - ного эта-нольного раствора рубеановодородной кислоты. [4]
Метод заключается в титровании меди рубеановодородной кислотой с образованием малорастворимого рубеаната меди. [5]
Хроматограмма раствора смеси катионов в отсутствие ионов кобальта имеет черно-зеленую зону рубеаната меди и фиолетовую зону рубеаната никеля. Хроматограмма раствора смеси катионов в отсутствие никеля имеет черно-зеленую зону рубеаната меди и светло-коричневую зону рубеаната кобальта. [6]
Хроматограмма раствора смеси катионов в отсутствие Со2 - ио-нов имеет черно-зеленую зону рубеаната меди и фиолетовую зону рубеаната никеля. Хроматограмма смеси катионов в отсутствие № 2 -ионов имеет черно-зеленую зону рубеаната меди и светло-коричневую зону рубеаната кобальта. [7]
В присутствии меди, кобальта и никеля появляются три окрашенные зоны: в центре пятна буро-зеленое кольцо рубеаната меди, затем бурое кольцо рубеаната кабальта и, наконец, внешнее синее кольцо рубеаната никеля. [8]
Спирго-ой раствор рубеановодородной кислоты выделяет из аммиачных ли слабокислых растворов солей меди осадок трудно раствори-ой внутрикомплексной соли меди ( рубеанат меди) черного цвета, ерастворимый в аммиаке и в разбавленных минеральных кис-отах. [9]
В Колонки вносят пипеткой точно по 0 2 мм исследуемых растворов последовательно по мере их разбавления, В колонке образуется серо-черная зона внутрикомплекс-ной соли рубеаната меди. [10]
Благодаря разной растворимости рубеанатов меди и никеля кривая титрования имеет некоторый излом 40, позволяющий определять медь и никель раздельно при их совместном присутствии в растворе. Железо приходится связывать сегнетовой солью. [11]
Дальнейшую радиохимическую очистку осадка рубеаната меди производят так, как было описано ранее ( стр. [12]
Раствор доводят водой до 100 мл и выдерживают в течение часа при 50, затем оставляют стоять не менее 4 час. Образовавшийся на дне хлопьевидный осадок рубеанатов меди, никеля ( кобальта, цинка и кадмия) отфильтровывают через маленький фильтр ( 7 см) и промывают 1 % - ным раствором хлористого аммония три раза по 5 - 6 мл, а затем таким же количеством воды. Фильтр с осадком слегка подсушивают и еще влажным переносят в маленькую кварцевую чашечку, смачивают 4 - 5 каплями серной кислоты, нагревают до озоления и прокаливают в муфеле при 500 - 600 для разрушения всего органического вещества. [13]
В ряд колонок вносят калиброванной пипеткой точно по 0 2 мл стандартных растворов последовательно, по мере их разбавления. В колонке образуется серо-черная зона комплексной соли рубеаната меди. [14]
В олонки вносят пипеткой точно по 0 2 мм исследуемых растворов последовательно по мере их разбавления. В колонке образуется серо-черная зона внутрикомплекс-ной соли рубеаната меди. [15]