Cтраница 2
Ионы кобальта, никеля и меди обнаруживают при помощи 1 % - ного-раствора рубеановодородной кислоты. После обработки первичной хроматограммы образуются две зоны: черно-зеленая зона рубеаната меди и красно-фиолетовая зона рубеанатов кобальта и никеля. [16]
Хроматограмма раствора смеси катионов в отсутствие ионов кобальта имеет черно-зеленую зону рубеаната меди и фиолетовую зону рубеаната никеля. Хроматограмма раствора смеси катионов в отсутствие никеля имеет черно-зеленую зону рубеаната меди и светло-коричневую зону рубеаната кобальта. [17]
Ионы Со2, Ni2 и Си2 обнаруживают при помощи 1 % - ного раствора рубеановодородной кислоты. После обработки первичной хроматограммы образуются две зоны: черно-зеленая зона рубеаната меди и красно-фиолетовая зона рубеанатов кобальта и никеля. [18]
Хроматограмма раствора смеси катионов в отсутствие Со2 - ио-нов имеет черно-зеленую зону рубеаната меди и фиолетовую зону рубеаната никеля. Хроматограмма смеси катионов в отсутствие № 2 -ионов имеет черно-зеленую зону рубеаната меди и светло-коричневую зону рубеаната кобальта. [19]
Ионы Ni2 дают темно-фиолетовое, а ионы СсР - темно-бурое пятно. Так как ионы меди диффундируют медленнее ионов кобальта и никеля, то в центре пятна возникает окраска рубеаната меди, а окраску соединений никеля и кобальта можно наблюдать на периферии пятна. [20]
Ионы Ni2 дают темно-фиолетовое, а ионы Со2 - темно-бурое пятно. Так как ионы меди диффундируют медленнее ионов кобальта и никеля, то в центре пятна возникает окраска рубеаната меди, а окраску соединений никеля и кобальта можно наблюдать на периферии пятна. [21]
Бумагу быстро высушивают над пламенем горелки и прибавляют 1 % - ный спиртовый раствор рубеановодородной кислоты. Вследствие различной скорости адсорбции образующихся ионов фильтровальной бумагой на последней образуются три окрашенные зоны: в центре-буро-зеленое кольцо рубеаната меди, затем бурое кольцо рубеаната кобальта и внешнее синее кольцо-рубеаната никеля. [22]
Одновременное открытие ионов Си2 и Со2 основано на различной растворимости соответствующих рубеанатов. Если на фильтровальную бумагу, пропитанную предварительно рубеано-водор О Дной кислотой, нанести каплю раствора, содержащую смесь солей меди и кобальта, то в центре образуется черное или темнозеленое пятно рубеаната меди, а на периферии - бурое кольцо рубеаната кобальта. [23]
Ионы кобальта и никеля также образуют окрашенные рубеанаты, однако в присутствии свободной уксусной кислоты осаждения их либо не происходит, либо оно оказывается неполным, тогда как медь выделяется количественно. На фильтровальную бумагу, пропитанную рубеановодородной кислотой, помещают каплю исследуемого раствора, подкисленного уксусной кислотой. В центре образуется оливково-зеленое или черное пятно рубеаната меди, окаймленное буро-желтым кольцом рубеаната кобальта, и на периферии фиолетовое или синее кольцо рубеаната никеля. [24]
Сульфид меди растворяют в 3 N HNQ при нагревании. Выпавший осадок Ре ( ОН) з коагулируют нагреванием, отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат подкисляют H3SO4 ( по конго) и действием C2H4N2S3 осаждают рубеанат меди. Осадок отфильтровывают, промывают разбавленной H2SO4 и переносят в стакан. Добавляют - 0 5мл концентрированной H2SO4, раствор упаривают до разрушения рубеаната, разбавляют водой до 50 мл, фильтруют. В фильтрате восстанавливают медь до одновалентного состояния пропусканием через раствор тока сернистого газа в течение 15 мин. [25]
Бензоиноксим образует с ионом меди нерастворимое в разбавленных растворах аммиака внутрикомплексное соединение. В присутствии меди появляется зеленое пятно. Аммиачные или слабокислые растворы солей меди образуют с рубеановодородной кислотой черный осадок рубеаната меди. Каплю нейтрального исследуемого раствора объемом 0 002 мл помещают на полоску фильтровальной бумаги, обрабатывают в парах аммиака и смачивают каплей 0 5 % - ного спиртового раствора рубеановодородной кислоты. В присутствии меди появляется черное пятно или кольцо. Ввиду очень большой чувствительности реакции следует проводить холостой опыт с дистиллированной водой. [26]
Фильтрат после отделения никеля подкисляют НС1 по конго и добавляют избыток НС1 до 0 1 N. Раствор упаривают до белых паров, разбавляют водой до - 30 мл и ру-беановодородной кислотой осаждают рубеанат меди. [27]
Аминное соединение никеля диффундирует скорее соответственного соединения кобальта, поэтому оно собирается на периферии капельного пятна. Если у края пятна поместить каплю реактива, то вокруг бурого кольца рубеаната кобальта образуется синее кольцо рубеаната никеля. Благодаря капиллярному разделению на фильтровальной бумаге могут быть открыты одновременно как кобальт, так и никель и медь, причем на бумаге образуются три окрашенные зоны: в центре буро-зеленое кольцо рубеаната меди, затем бурое кольцо рубеаната кобальта и на периферии синее кольцо рубеаната никеля. [28]
Сульфид меди растворяют в НМОз при нагревании. К полученному раствору добавляют 10 мг Fe ( в виде Fe ( NO3) 3) и 5 % - ный раствор NH4OH до сильного запаха. Выпавший осадок Ре ( ОН) нагревают до коагуляции, отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат подкисляют H2SO4 по конго, добавляют C2H4N2S2 и осаждают рубеанат меди, который фильтруют, промывают разбавленной H2SO4 и переносят в стакан, в который добавляют - 0 5 мл концентрированной H2SO4, раствор упаривают до разрушения рубеаната. Затем разбавляют водой до 50 мл, фильтруют, в фильтрате восстанавливают медь до одновалентного состояния пропусканием через раствор тока сернистого газа в течение 15 мин. Добавляют 0 1 г KCNS, выделившийся осадок CuCNS фильтруют через взвешенный бумажный фильтр с синей лентой, промывают водой, насыщенной S02, затем спиртом, эфиром, высушивают при 105 - 115 С, взвешивают и измеряют активность. [29]
Сульфид меди растворяют в HNO3 при нагревании. К полученному раствору добавляют 10 мг Fe ( в виде Fe ( NO3) 3) и 5 % - ный раствор NH4OH до сильного запаха. Выпавший осадок Fe ( OH) 3 нагревают до коагуляции, отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат подкисляют H2SG4 по конго, добавляют C2H4N2S2 и осаждают рубеанат меди, который фильтруют, промывают разбавленной H2SO4 и переносят в стакан, в который добавляют - 0 5 мл концентрированной H2SO4, раствор упаривают до разрушения рубеаната. Затем разбавляют водой до 50 мл, фильтруют, в фильтрате восстанавливают медь до одновалентного состояния пропусканием через раствор тока сернистого газа в те чение 15 мин. Добавляют 0 1 г KCNS, выделившийся осадок CuCNS фильтруют через взвешенный бумажный фильтр с синей лентой, промывают водой, насыщенной SO2, затем спиртом, эфиром, вьь сушивают при 105 - 115 С, взвешивают и измеряют активность. [30]