Вещества-индикатор
Cтраница 2
Заметим, что вместо измерения всех концентраций Си, Сн и Сх можно найти лишь ту кратность разбавления М вещества-индикатора измеряемой средой, которая обеспечивает получение той же концентрации Сх, что и в контрольном сечении. [16]
При схеме расходомера с двумя контрольными сечениями ( рис. 89, б) расстояние первого из них до места ввода вещества-индикатора должно быть не менее ID, а расстояние L второго сечения от первого тоже не менее ID, но желательно иметь последнее расстояние возможно больше. Если L 100D, то в каждом из этих сечений нужно иметь не менее двух стержневых электродов, пересекающих трубу по двум взаимно перпендикулярным диаметрам, а в прямоугольном канале следует иметь несколько параллельных электродов на равном расстоянии. Электроды должны быть тщательно изолированы друг от друга и от трубопровода. Внутренняя поверхность трубы в радиусе 1 м от электрода, а также поверхности электродов, не предназначенные для измерительных целей, покрываются изоляционной краской. Для ускорения процесса перемешивания целесообразно иметь турбули-затор между местом ввода и первым контрольным сечением, но не после него. [17]
В качестве проявителей в осадочной хроматографии применяют как неорганические соединения, так и органические реагенты-комплексообразующие и внутрикомплексо-образующие вещества, а также вещества-индикаторы. [18]
Погрешность концентрационного метода измерения расхода колеблется ] довольно широких пределах ( 0 5 - 3) % в зависимости от вида вещества-индикатора, а главное - от точности приборов, применяемых для измерения концентрации. [19]
Существуют две разновидности концентрационных расходомеров: 1) с непрерывным вводом вещества-индикатора и измерением его расхода; 2) с кратковременным ( залповым) вводом вещества-индикатора и измерением его количества. [20]
 |
Экспериментальная кривая дифференциальной функции. [21] |
Здесь т, - время от начала ввода индикатора при отборе i - й пробы; т - среднее время, равное прохождению потоком реагирующих веществ объема V в реакторе от места ввода вещества-индикатора до места отбора проб; v - объемная скорость движения потока в реакторе. [22]
 |
Схема реактора для снятия дифференциальной кривой. [23] |
В литературе его часто называют импульсным ( или дельтаобразным из-за сигнала в виде б-функции) в отличие от синусоидального ( гармонического), когда вещество-индикатор подается в реактор с объемной скоростью, изменяющейся по синусоиде, или ступенчатого, когда скорость вещества-индикатора после введения остается постоянной. [24]
Существенным является также обеспечение постоянства концентрации вводимого индикатора. Концентрация вещества-индикатора Си перед вводом его в поток может быть достаточно точно определена соответствующим анализом. [25]
Места нарушения герметичности не всегда легко определить, так как возможно внутреннее разрушение уплотняющего слоя без заметных наружных изменений его. Поэтому рекомендуется использовать специальные вещества-индикаторы, которые с выделяющимся газом образуют заметный на глаз туман. В аппаратах, работающих под вакуумом, создают временно небольшое давление 5 - 10 мм вод. ст.) и смазывают все места уплотнений раствором аммиака в воде. Этот раствор при взаимодействии с хлором или хлористоводородным газом ( для которых чаще всего применяется керамиковая аппаратура) дает сейчас же белое облако, которое позволяет установить место нарушения герметичности уплотнения. [26]
В приборах первой группы оптические метки в большинстве случаев распределены более или менее равномерно по сечению потока. Они создаются путем ввода постороннего вещества-индикатора или же возникают в самой измеряемой среде, например при некотором световом воздействии на нее или же другим путем. [27]
Вещества-индикаторы разделяются на радиоактивные и нерадиоактивные. Для измерения расхода воды можно применять следующие нерадиоактивные вещества-индикаторы, рекомендуемые ИСО [47]: бихромат натрия ( Сх 2 КГ1 мг / л); хлорид натрия ( Сх 1 - МО мг / л); родамин ( Сх 2 10 - 4 мг / л); хлорид лития; флоуоресцин ( Сх 5 - 10 - 3 мг / л); нитрит натрия; сульфат марганца; сульфородамин. Одним из наиболее часто применяемых является хлорид натрия, но он обычно содержится в натуральной воде, а для получения достаточно точного результата желательно, чтобы Сн было мало по сравнению с Сх. Поэтому необходима высокая концентрация С вводимого раствора хлорида натрия, что приводит к его большему расходу. [28]
При этом возникает перемешивание за счет удара струи вещества-индикатора. Этот эффект перемешивания зависит от количества струй, их наклона к направлению потока и импульса силы каждой струи. При этом удается сократить длину LID на одну треть по сравнению с обычным центральным вводом индикатора. [30]
Страницы: 1 2 3