Cтраница 3
Устройство концентрационных расходомеров может быть весьма различным в зависимости от вида вещества-индикатора и способа определения его начальной и конечной концентрации. Так, в общем случае расходомер состоит из: устройства для дозирования и ввода вещества-индикатора в поток и измерения его концентрации, количества или расхода и устройства для определения концентрации индикатора в потоке после его надлежащего смешения. Кроме того, в некоторых схемах концентрационных расходомеров применяются еще дополнительные устройства, например для приготовления образцовой смеси или смеси сравнения. [31]
В бумажной хроматограмме также применяют проявление хроматограмм. В качестве проявителей могут быть использованы как органические, так и неорганические вещества, комплексообразующие соединения и вещества-индикаторы. [32]
Данные о величине коэффициента межфазного обмена ( рис. 44) разделены на две группы: одна соответствует результатам, полученным с протеканием химической реакции первого порядка, вторая - на основании характеристик времени пребывания газа в слое. Такое разделение опытных данных на две группы является оправданным, так как в опытах с получением характеристик времени пребывания в качестве вещества-индикатора чаще всего используется гелий, который практически не адсорбируется твердыми частицами. [33]
Вещества-индикаторы, применяемые в концентрационных расходомерах, должны удовлетворять ряду условий. Они должны хорошо смешиваться с измеряемой средой, которая не должна содержать их в значительном количестве, или же в переменной концентрации. Недопустимо, чтобы вещества-индикаторы были токсичны, а также реагировали с измеряемой средой или материалом трубопровода. Небольшая концентрация их Сх после сме-шания с потоком должна быть точно измерена существующими методами и приборами. [34]
Иная картина наблюдается при турбулентном режиме. Вследствие турбулентной диффузии метка по мере своего движения быстро размывается, увеличивая свой объем как в радиальном, так и в осевом направлении. Этот процесс сопровождается уменьшением средней концентрации вещества-индикатора в метке. [35]
Выбор проявителя определяется возможностью смещения химического равновесия в сторону образования или менее растворимого осадка или растворимого малодиссоциирующего соединения. В последнем случае чаще всего применяются реагенты, образующие комплексные соединения с малой константой нестойкости. Возможно также образование окрашенных адсорбционных соединений в результате взаимодействия осадка и вещества-индикатора. [36]
Особенно полезны концентрационные расходомеры при измерении расхода в каналах некруглой формы. Здесь они незаменимы, в частности, для градуировки нестандартных сужающих устройств и других расходомеров. Недостатком их является большая длина пути, необходимого для хорошего перемешивания вещества-индикатора. Местные сопротивления сокращают эту длину. [37]
Выбор проявителя определяется возможностью смещения химического равновесия в сторону образования или менее растворимого осадка или растворимого малодиссоциирующего соединения. В последнем случае чаще всего применяются реагенты, образующие комплексные соединения с малой константой нестойкости. Возможно также образование окрашенных адсорбционных соединений в результате взаимодействия осадка и вещества-индикатора. [38]
Метку в потоке создают, как правило, искусственным путем. Метки могут быть самые разнообразные: ионизационные, радиоактивные, физико-химические, тепловые, оптические, ядерно-магнитные и др. Соответственно различны будут устройства для создания метки и ее детектирования при прохождении ею контрольного участка пути. Радиоактивные, физико-химические и некоторые оптические метки создают путем ввода в поток постороннего вещества-индикатора. В большинстве остальных случаев метка образуется в самом потоке без ввода постороннего вещества. Меточные расходомеры - приборы не непрерывного, а дискретного действия, но при высокой частоте образования меток можно практически говорить о непрерывном измерении расхода. Значительно чаще меточные расходомеры применяют не в качестве эксплуатационных приборов для непрерывного измерения, а для различных лабораторных и исследовательских работ, и в частности при градуировке и поверке других расходомеров. [39]
Ниже излагаются все указанные методы определения параметров для этих расчетных схем. При лабораторных исследованиях в качестве стандартной методики рекомендуются аналитические и графо-аналитические способы определения параметров при непрерывном вводе жидкости с постоянной концентрацией. Для полевых методов в качестве основной методики рекомендуются аналитические способы определения параметров при импульсном вводе вещества-индикатора. При этом для оценки скорости фильтрации v рекомендуются специальные гидродинамические опыты с использованием в качестве индикатора малосорбирующихся жидкостей. [40]
Для контроля токсичности отработавших газов карбюраторных двигателей разработаны и применяются различные методы. Они позволяют определять величину концентраций окиси углерода, окислов азота и несгоревших углеродов в отработавших газах. Концентрацию окиси углерода, которая содержится в отработавших газах в значительных количествах, можно определять относительно простыми методами. Из них следует особо выделить следующие: каталитическое дожигание окиси углерода на раскаленной платиновой спирали; поглощение компонентами отработавших газов недисперсного инфракрасного излучения, имеющего определенную длину волны; химический метод, использующий реакцию вещества-индикатора с окисью углерода. [41]
Он применим к любым системам в весьма широком диапазоне расходов по жидкости и газу и не зависит как от физической картины процесса, так и математической модели перемешивания. Отличается простотой в техническом оформлении. Недостатком метода является, в первую очередь, трудность в реализации мгновенного ввода вещества-индикатора, соответствующего по форме б-функции. [42]