Вещество - наносенок
Cтраница 1
 |
Устройство микрометрического шприца Джорка. [1] |
Вещества наносят на пластинку обычно с помощью пипеток объемом 5 - 10 мкл. [2]
Вещества наносят микропипеткой на линию старта и пластинку в слегка наклонном положении опускают в сосуд с находящимся на дне растворителем так, чтобы нижний край слоя сорбента погрузился в растворитель. Последний начинает быстро впитываться, продвигаясь к верхней части пластинки. После того как весь сорбент пропитается растворителем, пластинку вынимают и влажную опрыскивают подходящим проявителем из пульверизатора или просматривают в ультрафиолетовом свете. Во многих случаях пятна на пластинке четко обнаруживаются парами иода. При проведении всех операций нужно соблюдать осторожность и не допускать резких движений, нарушающих слой адсорбента. [3]
Растворы веществ наносят на линию старта микропипеткой или микрошприцем так, чтобы расстояние между точками нанесения отдельных проб было не менее 3 см. Если минимально необходимое для проведения хроматографирования количество анализируемого раствора может образовывать на бумаге пятно, превышающее в диаметре 10 мм, нанесение проводят в несколько приемов, предотвращая путем подсушивания чрезмерное растекание пятна на линии старта. В рабочем положении полоса хроматографической бумаги должна висеть вертикально так, чтобы между ее верхним концом, погруженным в лодочку, и линией, старта был лишь один, по возможности плавный, перегиб. По окончании выдержки начинают хроматографирование, для чего в лодочку вливают подвижную фазу. [4]
Растворы веществ наносят калиброванной пипеткой объемом около 0 01 мл, которую легко изготовить в лаборатории. Так как при нанесении раствора на слой известная часть его поднимается по стенкам капилляра, необходимо увлажнить пипетку снаружи каплей растворителя. [5]
 |
Схема прибора для радиальной. [6] |
Пробу анализируемой смеси веществ наносят на диагональ пластинки на расстоянии 1 - 2 см от угла. Движение разделяющей жидкости происходит сначала в одном направлении; при этом смесь веществ частично разделяется, а пятна лежат на одной линии, недалеко от края пластинки. Затем, после высушивания пластинки, разделение происходит в перпендикулярном направлении в другой системе. При этом разделяют неразделившиеся в первом направлении компоненты. Очень хорошие результаты получают иногда, если при разделении в одном направлении пользуются адсорбционной, а в другом - распределительной хроматографией. [7]
Для получения спектра испускания вещество наносят в виде порошка на антикатод рентгеновской трубки и полученное излучение разлагают при помощи спектрографа в спектр. Положение появляющихся спектральных линий на шкале длин волн является характерным для данного элемента. [8]
Для физико-химических исследований нелетучих жидкостей часто эти вещества наносят на твердый носитель и измеряют хроматогрэфические характеристики некоторых стандартных веществ. Таким методом, аналогичным методу обращенной газовой хроматографии, применяемой для анализа нелетучих смесей, возможно исследовать физико-химические характеристики жидких смесей. [9]
В общих чертах метод представляет собой следующее: незначительное количество раствора исследуемого вещества наносят пят-натии на определенное место ( линию старта) нижнего конца полосы специальной фильтровальной бумаги, затем эти полосы подвешивают в камерах так, чтобы их нижние концы, у которых нанесены капли веществ, были погружены в насыщенный водой, но не смешивающийся с ней растворитель. Подвижная фаза ( растворитель) поглощается бумагой и передвигается кверху, проходя через пятна вещества. Вещества, в зависимости от их распределения между подвижной и неподвижной фазами, в данном случае влажной целлюлозой, передвигаются с различной скоростью вместе с растворителем. Через какое-то время, как только фронт растворителя почти достигнет верхнего среза бумаги, бумажную полосу вы - / нимают из камеры, отмечают положение фронта растворителя и при помощи цветной реакции проявляют ( делают видимыми) пятна вещества. [10]
Чтобы определить, извлекается ли определенное вещество из сорбента полностью, известную пробу вещества наносят на пластинку, покрытую соответствующим сорбентом. Проведя сушку в соответствующих условиях, вещество экстрагируют, определяют количество его и вычисляют процент ошибки. [11]
При хроматографическом разделении на полосах или листах фильтровальной бумаги каплю раствора исследуемой смеси веществ наносят на бумагу и высушивают. Затем бумагу помещают в закрытый сосуд, в котором бумага непрерывно смачивается растворителем. [12]
При хроматографическом разделении на полосах или листах фильтровальной бумаги каплю раствора исследуемой смеси веществ наносят на бумагу и высушивают. Затем бумагу помещают в закрытый сосуд, в котором бумага непрерывно смачивается растворителем. [13]
Чтобы определить, извлекается ли определенное вещество из сорбента полностью, известную пробу вещества наносят на пластинку, покрытую соответствующим сорбентом. Проведя сушку в соответствующих условиях, вещество экстрагируют, определяют количество его и вычисляют процент ошибки. [14]
 |
Простейшая камера для круговой тонкослойной хроматографии. [15] |
Страницы: 1 2 3 4