Cтраница 2
Химически связанная с веществом угля влага обезвоживанием или просушиванием при температуре 100 не может быть удалена. Она выделяется из угля только одновременно с разложением его при высокой температуре в коксовых печах. Химически связанную влагу угля называют пирогенетической. [16]
![]() |
Зависимость между выходом летучих и общей отражательной способностью. [17] |
Главными элементами, образующими вещество углей, являются углерод, водород и кислород. В угле присутствует также 0 5 - 2 % азота и иногда до 4 % серы. [18]
Однако основной гидрогенизации подвергается уже дезагрегированное вещество угля, причем процесс протекает в том же направлении и с тем же конечным результатом, как и при переработке жидкого исходного сырья. [19]
Атомы углерода, входящие в вещество угля или других видов топлива, соединяясь между собой, образуют как бы скелет молекул органических соединений, часто имеющих весьма сложное строение. [20]
Определяет степень полезного использования как вещества угля ( превращение его в газ), так и энергии ( пара) при сгорании вещества угля. [21]
Он состоит в выделении из вещества угля воды, двуокиси углерода и метана. Вследствие этого в угле образуются ненасыщенные атомные группы, которые затем легко вступают в реакции ассоциации. [22]
Отсюда становится ясным, что споровые вещества угля, самые нестойкие в термическом отношении, образуют даже и при низких температурах большое количество диссоциированных остатков, гидрирующихся в момент диссоциации. Эти остатки приобретают насыщенный характер и дают большой выход масел. Значительно отличается гидрогенизация самых термически стойких фюзенизо-ванных компонентов углей, построенных из высококонденсированных углеродных сеток с малым числом коротких боковых цепей. Деструкция этих веществ протекает при значительно более высокой температуре, а небольшое количество отщепившихся атомных группировок, гидрируясь, дает незначительное количество жидких продуктов. [23]
В соответствии с этим превращение вещества угля в нем остановилось, на буроугольной стадии, несмотря на столь древний возраст. [24]
![]() |
Схема пирометрической установки. [25] |
Настоящая работа посвящена изучению склонности вещества углей к самовозгоранию, как одной из причин эндогенных пожаров, и разработке метода определения этой склонности. [26]
Исследования по распознаванию химического строения вещества угля ведутся длительное время. Однако до настоящего времени не сложилось приемлемою представления о структурных единицах макромолекулы угля ( фрагментах) и связях между ними, совершенно недостаточно изучена надмолекулярная структура углей. [27]
Вначале происходит набухание угля, затем вещество угля постепенно растворяется во входящем в состав пасты растворителе. По мере роста температуры уголь подвергается распаду ( дезагрегации), что ускоряет процесс растворения. Полученный раствор начинает подвергаться реакциям гидрирования, в то время как растворение остаточного угля еще продолжается. [28]
Удельный вес чистого ( беззольного) вещества угля непосредственно не определяется, но может быть вычислен на основе упрощенных предположений. Например, наблюдающееся для многих углей увеличение кажущегося удельного веса на 0 01 % на каждый процент повышения содержания золы может быть экстраполировано к нулевому содержанию золы, конечно в первом приближении. [29]
Невысокие молекулярные веса экстрактов позволяют рассматривать вещество угля как полимер веществ с относительно небольшим молекулярным весом. Экстракты каменных углей имеют большие молекуЬ лярные веса и более высокую температуру плавления, чем экстракты, полученные из богхеда и бурых углей. [30]