Вещество - угль
Cтраница 3
 |
Схема обогрева современной коксовой печи. [31] |
В интервале температур 300 - 400 вещество угля превращается в пластическую массу, обладающую определенной вязкостью. [32]
В I ступени процесса гидрогенизации подвергается дезагрегированное вещество угля, причем процесс протекает в том же направлении и с тем же конечным результатом, что - и при переработке жидкого исходного сырья. [33]
 |
Микропрочность углей в зависимости от выхода летучих вещестп. [34] |
Отсюда можно сделать вывод, что вещество углей крайних степеней метаморфизма действительно более прочно, чем углей средней стадии метаморфизма, или что и в зернах выбранного размера еще сохраняются трещины и при этом их больше на единицу площади в тех углях, которые характеризуются меньшим остатком на сите 0 49 мм после указанных условий обработки. [35]
Длительное воздействие окисления превращает значительное количество вещества угля в гуминовые кислоты в результате гидролитического расщепления гндролизуе-мых связей. При этом гуминовые кислоты отражают в своем составе характер исходного угля и интенсивность окисления. [36]
 |
Связь между коксуемостью углей и выходом летучих веществ и ч них. [37] |
Объяснение роли адсорбционных процессов в диспергировании вещества угля несколько отвлекло нас от последовательного рассмотрения развития представления о переходе углей в пластическое состояние; вернемся к нему снова. [38]
Эти агенты вызывают своего рода пиролиз вещества углей, в результате которого угли постепенно обогащаются углеродом, что вызывает уменьшение выхода летучих веществ при коксовании, на известных стадиях пиролиза, при соответствующей геологической обстановке ( в случае окружения пласта угля непроницаемыми для газов горными породами), приобретают способность спекаться; далее, с увеличением глубины пиролиза, угли переходят из спекающихся в тощие и антрациты. Эти изменения, по мнению геологов, могут наступать или быстро ( в случае интрузии в зону залегания углей расплавленной магмы), или осуществляться медленно в течение геологических периодов. [39]
Внутренняя влага, химически связанная с веществом углей, не может быть удалена существующими методами обезвоживания. [40]
Вначале имеет место набухание угля, затем вещество угля постепенно растворяется во входящем в состав пасты растворителе. По мере роста температуры уголь подвергается дезагрегации, что ускоряет процесс растворения. Полученный раствор начинает подвергаться реакциям гидрирования, в то время как растворение остаточного угля еще продолжается. [41]
Вначале имеет место набухание угля, затем вещество угля постепенно растворяется во входящем в состав пасты растворителе. По мере роста температуры уголь подвергается деполимеризации, что ускоряет процесс растворения. Полученный раствор начинает подвергаться реакциям гидрирования, в то время как растворение остаточного угля еще продолжается. [42]
Вначале имеет место набухание угля, затем вещество угля постепенно растворяется во входящем в состав пасты растворителе. По мере роста температуры уголь подвергается дезагрегации, что ускоряет процесс растворения. Полученный раствор начинает подвергаться реакциям гидрирования, в то время как растворение остаточного угля еще продолжается. [43]
Третья особенность - это то, что вещество углей слагается из неопределенно большого числа молекул различных групп. Для гетеромолекулярных веществ характерно, что их свойства и состав изменяются в широких пределах. Колебание свойств еще усиливается коллоидной структурой углей. При таких условиях понятие идентичности веществ в обычном химическом смысле не применимо. [44]
К концу периода подогрева практически завершено разрушение вещества угля вследствие гидрогенизации, и основная часть продуктов реакции становится растворимой в бензоле. [45]
Страницы: 1 2 3 4