Вещество - второе - класс
Cтраница 1
Вещества второго класса способны самонагреваться в результате микробиального термогенезиса. В таких веществах возможно развитие аэробных бактерий, жизнедеятельность которых сопровождается выделением тепла. [1]
Диотриилы окисляются веществами второго класса подобным же образом, как и реагентами первого класса; но здесь заметно уже по самым продуктам, что окисление бывает сильнее, почему первоначальный процесс не бывает так ясен и смешивается с процессами вторичного окисления. [2]
Примеры простого окисления под влиянием веществ второго класса вообще довольно редки; с одной стороны, потому, что сделанные исследования односторонни и относятся почти только к действию перекиси марганца; с другой стороны, весьма естественно вследствие того общего правила, что простые окисления происходят тем труднее, чем сильнее действует окислитель. [3]
Различие между этими классами резче всего проявляется в их химических свойствах, и прежде всего в стойкости веществ первого класса к гидролизу и способности веществ второго класса разрушаться под влиянием гидролизующих агентов. В каждом из этих основных классов устанавливается подразделение на отдельные группы в зависимости от строения цепи, наличия в ней двойных связей, а во втором классе - от наличия количества и природы гетероатомов. [4]
Различие между этими классами резче всего проявляется в их химических свойствах, и, прежде всего-в стойкости веществ первого класса к гидролизу и способности веществ второго класса разрушаться под влиянием гидролизующих агентов. [5]
Различие между этими классами особенно резко проявляется в их химических свойствах, прежде всего в стойкости веществ первого класса к гидролизу, и в способности веществ второго класса разрушаться под влиянием гидролизующих агентов. Каждый из этих основных классов подразделяется на отдельные группы в зависимости от строения цепи, наличия в ней двойных связей, а второй класс - от наличия количества гетероатомов и их природы. [6]
Различие между этими классами резче всего проявляется в их химических свойствах и прежде всего в способности гидролизоваться - вещества первого класса отличаются стойкостью к гидролизу, а вещества второго класса разрушаются под действием гидролизующих агентов. [7]
К соединениям первого класса относятся этилен и пек-рые его производные с алкильпыми или фенилышми заместителями, различные полиены, али-фатич. Среди веществ второго класса можно выделить циклопропан, простые циклич. [8]
К соединениям первого класса относятся этилен и нек-рые его производные с алкильными или фенильными заместителями, различные полиены, али-фатич. Среди веществ второго класса можно выделить циклопропан, простые циклич. [9]
Ферроэлектрики второго класса характеризуются значительно меньшими величинами энтропии переходов. Однако энтропии переходов изо-структурных веществ второго класса могут все-таки по порядку величины отличаться друг от друга. Поскольку энтропии переходов у соединений этого класса очень малы, то вероятно, что с увеличением температуры при фазовом превращении происходит только усиление либрации диполей, а не полная их переориентация, характерная для соединений первого класса. Все изученные до сих пор ферроэлектрические органические вещества относятся ко второму классу. [10]
Последнее определяется наличием в воздухе веществ второго класса токсичности, несколько раз превышающих предельно допустимые концентрации. [11]
Дигенильные кислоты вэобще окисляются трудно. Простейшая из них по составу - муравейш я - под влиянием веществ второго класса переходит в углекислоту и веду. Так, например, она восстановляет окиси благородных металлов с отделением углекислоты. Уксусная кислота дает с перекисью марганца и серной кислотой крепкую муравейную кислоту С4Н303 - - 04 2С2НО - f - НО. Так же действуют хлорноватая и йодноватая кислота. Соли окиси ртути не действуют на уксусную кислоту, но хлористое золото восстав эвляется ею без отделения углекислоты. [12]
Относящиеся сюда факть: также весьма не многочисленны, несмотря на то, что много было сделано наблюдений над действием принадлежащих к этому классу веществ, оссбенно азотной кислоты и щелочей. Все это подтверждает то правило, о котором упомянуто при описании окисления веществами второго класса. Для того, чтоб тело могло окисляться прямо действием сильных окислите: ей и в то же время не изменяться под влиянием слабо окисляющих, нукны особые условия. С одной стороны, тело должно иметь весьма незнач. Поэтому вообще даже и те тела, котоэые легко подвергаются прямому окислению кислородом воздуха, разлагаются под влиянием сильных окислителей. [13]
В этом отношении вещества биологического происхождения могут быть подразделены на 2 класса. Первый класс - жизненно важные вещества, участвующие в обмене ( углеводы, липиды, белки), встречаются главным образом в виде одного оптического изомера. Вещества второго класса - продукты обмена и запасные вещества ( органические кислоты, алкалоиды, гликозиды и др.) встречаются как в виде чистых оптических изомеров, так и в виде рацематов. Их асимметрия не обязательна. Это служит некоторым оправданием тому, что в этой книге мало уделяется внимания превращениям веществ второго класса. [14]
 |
Относительный объем жидкостей по Бриджмену. [15] |
Страницы: 1 2