Руггли - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Быть может, ваше единственное предназначение в жизни - быть живым предостережением всем остальным. Законы Мерфи (еще...)

Руггли

Cтраница 1


Руггли рассматривает как порог субстантивности), определенная его методом ( изложенным выше), достигается только у красителя, полученного из анилина - и л-аминобензоил - Л - кислоты. Даже дисазокраситель ( анилин - карбонил - Л - кислота - анилин) не достигает по субстантивности Конго красного. Наиболее субстантивным из изученных Руггли красителей оказался дисазокраситель ( дегидротиотолуидин - J-кислота - J-кислота), не применяемый в промышленности. Для получения промышленноценных красителей из J-кислоты наиболее часто в качестве диазосоставляющей применяется п-аминоацетанилид.  [1]

Руггли и Иенсен нашли, что Флуоресцеин и его галоидопроиз-водные располагаются по адсорбционной способности в следующий ряд: Бенгальский розовый ( СЬ), Эритрозин ( J4) и Флоксин ( С14Вг4), Эозин ( Вг4) и Эозин спирторастворимый ( метиловый эфир Эозина), Флуоресцеин. Девять основных красителей адсорбируются в такой последовательности: Виктория голубой В, Метиле-новый голубой D и Патентовый фосфин G, Кристаллический фиолетовый 5ВО, Фуксин и Сафранин ОО, Яркий зеленый и Малахитовый зеленый, Аурамин.  [2]

Руггли и Прейсверк [64] восстановили нитро тт-фе ЕШленди-акриловую кислоту до аминодиакриловой при комнатной температуре.  [3]

Руггли рассматривает как порог субстантивности), определенная его методом ( изложенным выше), достигается только у красителя, полученного из анилина - и л-аминобензоил - Л - кислоты. Даже дисазокраситель ( анилин - карбонил - Л - кислота - анилин) не достигает по субстантивности Конго красного. Наиболее субстантивным из изученных Руггли красителей оказался дисазокраситель ( дегидротиотолуидин - J-кислота - J-кислота), не применяемый в промышленности. Для получения промышленноценных красителей из J-кислоты наиболее часто в качестве диазосоставляющей применяется п-аминоацетанилид.  [4]

Руггли и Иенсен нашли, что Флуоресцеин и его галоидопроиз-водные располагаются по адсорбционной способности в следующий ряд: Бенгальский розовый ( СЬ), Эритрозин ( J4) и Флоксин ( С14Вг4), Эозин ( Вг4) и Эозин спирторастворимый ( метиловый эфир Эозина), Флуоресцеин. Девять основных красителей адсорбируются в такой последовательности: Виктория голубой В, Метиле-новый голубой D и Патентовый фосфин G, Кристаллический фиолетовый 5ВО, Фуксин и Сафранин ОО, Яркий зеленый и Малахитовый зеленый, Аурамин.  [5]

По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4 4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антра-хиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазо-ловые кольца. Характерна также большая субстантивность лейко-тиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоеди-нения сернистых красителей; по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся при восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности.  [6]

Тиле и Руггли [29] из 2 3-ди-фекилиндона; этот кетон был Синтезирован иным путем теми же исследователями.  [7]

По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4 4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антра-хиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазо-ловые кольца. Характерна также большая субстантивность лейко-тиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоеди-нения сернистых красителей; по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся при восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности.  [8]

Реакция проводилась в условиях, указанных Тиле и Руггли [5], с той лишь разницей, что вследствие трудной растворимости 1 2-дифенилинде-на в алкоголе было взято большее количество растворителя, а именно 150 мл на 1 г углеводорода.  [9]

Вместо о-аминостильбенкарбоновой кислоты, являющейся производным цис-стнпь-бена, можно, по Руггли, брать и сам о-амино-чис-стильбен и превращать его через диазосоединение в фенантрен; с о-амино-гракс-стильбеном эта реакция не идет.  [10]

Хорошие результаты были получены также при реакции с диаминами; так, Руггли и Каспар [9] синтезировали биоборфторид из п-фснилсндиамина с выходом 78 %, внеся в приведенный метод небольшие изменения, согласно которым смесь амина и нитрита натрия медленно добавляют в холодный раствор фтор-борной кислоты. Соответствующее лета-произвол нос было получено с небольшим точно неустановленным выходом.  [11]

Бензилидендезоксибензоин приготовлялся по способу Штоббе и Ниеденцу [4], видоизмененному Тиле и Руггли [5], и бромировался по указаниям Кневенагеля и Клагеса [3] в сероуглеродном растворе в присутствии небольшого количества иода.  [12]

Действие амилнитрита и этилата натрия на 2 3-дифенилинден производилось точно по указанным Тиле и Руггли.  [13]

Небольшая разница наблюдалась в цвете раствора оксима в концентрированной серной кислоте; тогда как Тиле н Руггли указывают, что он растворяется с интенсивной красно-бурой окраской, по нашим наблюдениям, раствор окрашен в красный цвет с фиолетовым оттенком, который при долгом стоянии переходит в грязно-желтый.  [14]

Объяснение этому, на первый взгляд странному факту мне удалось найти в том, что углеводород, плавящийся при 177 - 178, под действием алкогольных щелочей очень легко изомеризуется в углеводород с точкой плавления 108 - 109, идентичный дифенилиндену Тиле и Руггли.  [15]



Страницы:      1    2