Cтраница 3
Методом экстракции целесообразно определять влагосодержание руд, особенно после их флотационного обогащения. Окисные руды, колчеданы, обманки и шпаты, как и песок, легко отдают воду экстрагирующему агенту. [31]
Огневой, или пирометаллургический способ имеет целью при плавке сернистых руд и концентратов освободить их от серы и железа и заключается в получении промежуточного полупродукта - штейна, затем в продувке его на черновую медь и рафинировании ее огневым и электролитическим способами. Плавку окисных руд ведут непосредственно на черновую медь с добавкой некоторого количества сернистых руд для экономичности процесса. [32]
Одним из перспективных способов химического обогащения марганцевых руд является метод извлечения марганца солями аммония, основанный на способности закиси марганца растворяться в концентрированных растворах аммонийных солей с образованием комплексных соединений. При этом окисные руды должны быть предварительно подвергнуты восстановительному обжигу для перевода высших окислов марганца в окись марганца. [33]
![]() |
Равновесное содержание СО в системе С СО2 2СО. [34] |
Равновесие этой реакции определяет состав газов в процессах горения при недостатке кислорода. В металлургических процессах восстановления окисных руд реакция ( III) определяет ход восстановления металлических окислов в различных температурных зонах металлургических печей. [35]
Из вышеприведенных данных видно, что результаты окисления с активированным щелочью. Кроме этого, как пиролюзит, так и окисная руда зашламляпт окислительную аппаратуру, а также затрудняют регенерацию катализатора. [36]
Общая химия титана изучена довольно подробно, однако кинетические эффекты чрезвычайно затрудняют получение воспроизводимых результатов, и титан является одним из наиболее многообещающих элементов для дальнейших исследований. Однако в настоящее время как восстановление металла из его окисных руд, так и придание ему необходимой формы обходятся дорого. [37]
![]() |
Области устойчивости Ag20 и Ag. [38] |
График подобного рода, содержащий данные для многих окислов, позволяет немедленно определить влияние температуры на различные окислы и установить их температуры разложения при различных парциальных давлениях кислорода. Такого рода диаграммы находят широкое применение при количественном изучении извлечения металлов из окисных руд. [39]
Хотя процессы биологического выщелачивания и представляют собой альтернативу обычным процессам экстракции, маловероятно, что микробиологическая технология в ближайшем будущем заменит такой издавна существующий процесс, как выплавка металлов. Тем не менее, подобно другим гидрометаллургическим процессам типа кислотного кучного выщелачивания урановых и медных окисных руд и выщелачивания золотоносных и серебряных руд с помощью цианидов, эффективные методы бактериального выщелачивания, несомненно, могут оказать заметное влияние на технологию переработки минерального сырья. [40]
Медь сравнительно мало распространена в природе. Примерно 80 % меди находится в земной коре в виде сульфидов, 15 % - в виде окисных руд, 5 % - в виде самородной меди. [41]
Германий в основном извлекают из золы углей, из руд цветных металлов и отходов металлургических производств, перерабатывающих полиметаллические сульфидные и окисные руды, где его содержится доли процента. Получение германия представляет собой сложную проблему. [42]
Электролитическая двуокись марганца обеспечивает наиболее высокие показатели источников тока. ЭДМ-2 содержит 88 - 94 % двуокиси марганца и наименьшее из всех применяемых разновидностей количество примесей. После восстановительного обжига низкосортных окисных руд образуется закись марганца МпО, которую растворяют в серной кислоте с образованием раствора сернокислого марганца. [43]
Марганцевые руды бывают двух типов: карбонатные и окисные. Оба типа руд могут быть использованы для получения сернокислого марганца. Карбонатные руды можно непосредственно растворять в кислоте, а окисные руды для перевода в растворимое состояние предварительно восстанавливают. [44]
Сульфидные руды ( кроме руд, содержащих антимонит) можно предварительно обжечь, после чего производить разложение кислотами. Для этого навеску пробы помещают в фарфоровый тигель или чашку и, медленно повышая температуру, прокаливают в муфеле при 450 - 500 до выгорания сульфидной серы. Обожженую пробу пересыпают из тигля в платиновую чашку, споласкивают тигель НМОз, и продолжают разложение, как при анализе окисных руд. [45]