Низкомолекулярный аналог
Cтраница 1
Низкомолекулярные аналоги этих соединений подобной активностью не обладают. [1]
Низкомолекулярные аналоги ароматических полиамидов - ароматические олигоамиды - легкокристаллизующиеся вещества, способность которых к кристаллизации ( и вид дифрактограмм) сильно зависит не только от изомерной формы олигоамидов, но и от их молекулярного веса. [3]
Озонирование низкомолекулярных аналогов полистирола - дифенилметана 1171 и изопропилбензола - показало, что образующиеся ароматические озониды нерастворимы и выпадают в осадок. [4]
Они представляют собой низкомолекулярные аналоги хлоропренового кау-чука-наирита. [5]
Кроме того, сравнительно с низкомолекулярными аналогами наблюдаются различия как по скорости взаимодействия полимеров с химически агрессивными средами, так и по степени завершения реакций. Эти различия обусловлены тем, что активные центры в полимере могут быть труднодоступны молекулам агрессивной среды, А также изменением проницаемости полимера по мере его химического взаимодействия со средой. [6]
Отмечается, что как с низкомолекулярными аналогами ароматических полиамидов, так и с полимерами реакции протекают быстро и до конца, однако детальные условия проведения реакций не приводятся. [7]
С увеличением молекулярной массы в последовательности низкомолекулярных аналогов PEI НС1 - этилендиамин [ ED ( HC1) 2 ], диэтилентриамин [ DT ( HC1) 3 ], триэтиленпентамин [ ТР ( НС1) 5 ] - скорость реакции возрастает. Эта же закономерность наблюдается на рис. 3.3 для зависимости константы скорости реакции (3.1) от степени полимеризации добавки. [8]
Ассоциаты высокомолекулярных соединений существенно отли-чаются от своих низкомолекулярных аналогов тем, что одна и та же макромолекула благодаря гибкости и большим ее размерам может одновременно входить в состав нескольких ассоциатор разными-евоим-и участками. В то время как период жизни ассб-циатов в растворах низкомолекулярных соединений очень мал ( примерно 10 - 10с), у высокомолекулярных систем, у которых подвижность макромолекул невелика, этот период значительно больше. [9]
Изучение коэффициентов активности и чисел переноса для низкомолекулярных аналогов полиэтиленимина табл. 28) показало, что, так же как и в случае полиэтиленимина, они снижаются с ростом концентрации раствора. [10]
Исходное положение о пропорциональном увеличении теплоты пла-ления низкомолекулярных аналогов полиэтилена при увеличении длины к макромолекул уже было обсуждено в разд. В этом разделе злее подробно проанализированы зависимости теплоты плавления от нины молекулярной цепи и температуры. [11]
Превращения полиакриламида проходят значительно быстрее, чем соответствующих низкомолекулярных аналогов [42]; возможно достижение степени аминирования более 90 % ( мол. [12]
Свободный объем полимера всегда меньше свободного объема его низкомолекулярного аналога, так как при полимеризации более длинные межмолекулярные связи заменяются на более короткие - химические. Поэтому при смешении полимера с его низкомолекулярным аналогом или иной по природе низкомолекулярной жидкостью, полимер как бы расширяется, а низкомолекулярная жидкость как бы сжимается. [13]
Объяснить различие в поведении полимерной кислоты и ее низкомолекулярного аналога; как влияет ионная сила раствора на поведение полиэлектролита в растворе; объяснить зависимость вязкости раствора поликислоты от рН раствора. [14]
К фармакологически активным полимерам относятся также мышьяксодержащие полимеры, низкомолекулярные аналоги которых подобной активностью не обладают. Речь идет о широко известных раньше препаратах 606 и 914 - сальварсане, применяемом при лечении сифилиса. Начиная с 1909 г. сальварсану приписывали формулу дихлоргидрата 3 3 -диамино - 4 4 -диоксиарсенобензола. [15]
Страницы: 1 2 3 4