Cтраница 1
Анализы переходящих веществ проведены методом титрования в обеих фазах. [1]
Исходная концентрация переходящих веществ в органических растворителях была принята равной - 5 масс. %, так как эффективность экстрактора, как было показано [1, 4], почти не зависит от исходной концентрации в данных пределах. [2]
Исходная концентрация переходящих веществ в органических растворителях принималась равной около 5 масс. %, так как эффективность экстрактора, как было показано [: б ], почти не зависит от исходной концентрации в данных пределах. [3]
По уравнениям ( а) количество переходящего вещества в пределах каждой фазы в единицу времени пропорционально величине межфазной поверхности и разности концентраций на этой поверхности и в основной массе данной фазы. Так, если выразить Мв кг, at / их - в кг / кг, то величины / ( и К будут выражены в кг - м 2 - ч 1 ( ед. Сг / и / С будут выражены в кмоль - м 2 - ч 1 ( ед. [4]
В общем случае процесс массообмена совершается в три последовательных этапа: диффузия переходящего вещества в объеме одной фазы по направлению к межфазной поверхности, переход через последнюю и диффузия в объеме второй фазы. [5]
Таким образом, были использованы системы с тремя различными органическими растворителями и тремя переходящими веществами. Кроме того, три из этих систем были выбраны потому, что они при исследовании массопередачи в одной ступени показали наибольшие отклонения при корреляции расчетных и экспериментальных данных по объемному коэффициенту массопередачи. [6]
В случае, если процесс протекает квазистационарно и коэффициент распределения не зависит от концентрации переходящего вещества [5, 6], коэффициенты пропорциональности в формулах ( И. [7]
Движущей силой массообмена является разность между рабочей и равновесной концентрацией ( или наоборот) переходящего вещества в любой фазе. [8]
Общая схема непрерывного массообменного процесса показана на рис. 10.13: фазовые потоки D и L, несущие переходящее вещество В, движутся через аппарат, причем взаимное направление потоков здесь для описания процесса несущественно. Для определенности принято ( см. на рисунке стрелку А /, пересекающую границу раздела фаз), что В переходит из фазы у в фазу х, так что у у2, х2 хг. [9]
![]() |
К составлению материальных балансов процессов массообмена и построению рабочих диаграмм. [10] |
Последняя может располагаться ниже и выше рабочей линии - в зависимости от разности рабочих ( у) и равновесных ( уу) концентраций переходящего вещества. [11]
Расплавленный азарон представляет совершенно бесцветное масло; при дальнейшем нагревании он закипает и перегоняется при постоянной температуре 296 ( вся ртуть термометра в парах вещества); переходящее вещество бесцветно и застывает в белую кристаллическую массу. [12]
Навъе-Стокса ( 5) и краевое условие на межфазной поверхности: - D ( dC / dn) Kn ( Cn - С), где Кл - коэффициент массоотдачи; С - концентрация переходящего вещества на межфазной поверхности F, получаем критерии подобия процессов массообмена. [13]
Экстракция - процесс перехода вещества из одного растворителя в другой при условии, что растворители не смешиваются или частично смешиваются. Переходящее вещество при нормальных условиях может быть твердым, жидким или газообразным. В результате процесса экстракции продукт отделяется от растворителя и от содержащихся в нем примесей. [14]
Процессы массообмена между жидкостью или газом и твердым телом ( например, экстракция одного или нескольких компонентов из твердых веществ, ионообмен, адсорбция, обезвоживание твердых материалов и др.) в отличие от непрерывных процессов массообмена протекают в нестационарном режиме. Характерной особенностью последнего является изменение концентрации переходящего вещества в объеме твердого тела ( от точки к точке) и во времени. Напомним, что при рассмотрении стационарного массообмена ( газ-жидкость, жидкость-жидкость) мы полагали, что профиль концентрации вдоль каждого потока не изменяется во времени, а концентрация в каждом сечении потока постоянна. [15]