Cтраница 1
Специфичность группового вещества А связана с O-a - D-N - ацетил-галактозаминил - ( 1 - - 3) галактозильной концевой группой. [1]
Биосинтез групповых веществ крови осуществляется под генетическим контролем. Механизм этого процесса пока е выяснен, но можно предполагать, что все групповые вещества рови синтезируются из общего предшественника [77] ( см, стр. [2]
Изучаются как групповые вещества крови человека, так и животных, так как они, по-видимому, не идентичны. Исследования эти связаны с огромными трудностями, ибо нет надежных методов полного снятия нативных углеводных цепей с полипептидной цепи; с другой стороны, групповые вещества устойчивы к действию протеолитических ферментов, по-видимому, вследствие экранирования пептидных связей углеводными фрагментами. Тем не менее в настоящее время имеется ряд успехов в данной области и в первую очередь в отношении выяснения концевых углеводных остатков. [3]
Аминокислотный состав групповых веществ характеризуется высоким содержанием оксикислот ( серина и треонина) и пролина, составляющих более половины общего количества аминокислот; в этих глико-протеинах мало ароматических аминокислот. [4]
Методы выделения групповых веществ крови различаются в зависимости от источника. При выделении этих гликопротеинов из слизистой желудка приходится предварительно обрабатывать исходный материал пепсином или подвергать его автолизу в течение долгого времени для освобождения от сопутствующих белков. [5]
Наиболее богаты групповыми веществами слизистые желудка и поджелудочной железы; они содержатся также в слюне, в тканях почек, печени, легких и во многих других органах. Из патологических образований особенно богатым источником групповых веществ крови является жидкость кисты яичников. [6]
В результате действия на групповые вещества крови некоторых протеолитических ферментов, например папаина, фицина, происходит разрыв части пептидных связей при сохранении углеводных компонентов. При этом наблюдается некоторое снижение специфической активности, хотя большая часть ее остается. Это показывает, что при первостепенном значении углеводных частей молекулы какая-то доля специфической активности зависит также и от молекулы в целом. Для выяснения данного явления необходимы более полные сведения о строении групповых веществ. [7]
Как указывалось выше, групповые вещества крови системы АВО могут находиться в растворимой форме в тканевых жидкостях и секретах. Люди, способные выделять в растворимом состоянии антигены А, В и Н, называются секретерами в отличие от несекреторов, не выделяющих эти вещества. [8]
Приведем данные о специфичности групповых веществ человека. [9]
В строгом смысле слова групповыми веществами крови называют серологически рв зли чающие с я в нти генные детерминанты поверхности эритроцитов человеке. Ландштейнером в начале XX века групповые вещества крови привлекли внимание из-за необходимости типирования эритроцитов при переливании крови, что обусловлено наличием в крови человеке антител против чужих групповых веществ крови. Так, у индивидуумов с группой крови А обнвруживаются внтитела против В-детерминант и наоборот, а у людей с группой крови О - и против А -, и против В-детерминант. [10]
Можно считать установленным, что специфичность групповых веществ связана с углеводной частью молекулы, точнее определенными нередуцирующими углеводными остатками. [11]
Сложные гетерополисахаридные цепи участвуют в построении групповых веществ крови и тканей, которые представляют собой гликопротеины, приблизительно на 80 % состоящие из углеводных и на 20 % - из аминокислотных фрагментов. Специфичность этих веществ определяется углеводными компонентами. [12]
Сведения о природе гликопептидных связей в групповых веществах очень ограничены. [13]
Эти данные непосредственно показывают, что специфичность группового вещества зависит от природы концевого моносахарида. [14]
Детальнее всего исследован вопрос о концевых группировках групповых веществ крови, для которых они являются иммунологическими детерминантами. Эти сведения получены при изучении кислотного и ферментативного гидролиза, а также иммунохимическими методами. При мягком кислотном гидролизе отщепляются фукоза37 и нейраминовая кислота101 ( если она содержится в биополимере), что доказывает их концевое положение. В несколько более жестких условиях гидролиза101 106 - 108, а также при гидролизе на сульфополистирольных смолах109 отщепляется смесь других моно -, ди - и трисахаридов, набор которых оказывается различным для групповых веществ различной специфичности и позволяет сделать заключение о природе иммунологических детерминантов. [15]