Групповое вещество
Cтраница 2
Наконец, испытывая олигосахариды, полученные при кислотном гидролизе групповых веществ, и некоторые модельные моносахариды и их производные в качестве ингибиторов иммунологической реакции данного группового вещества с соответствующей антисывороткой ( см. стр. [16]
О-гликозидные связи найдены так же, как главные, в групповом веществе А. [17]
Авторы работы [3] предположили, и позднее это предположение подтвердилось [10, 13, 14], что данные белки связываются с углеводными остатками гликопротеинов или гликолипидов групповых веществ крови, содержащимися в мембране эритроцитов. Кроме того, было выяснено, что специфичность связывания различных фитогемагглютининов обусловливается присутствием определенных Сахаров. [18]
Кочетков, Деревицкая и Кара-Мурза [ 1651, используя новый методический прием - аналитическую гельфильтрацию продуктов химической деструкции гликопротеинов, показали, что групповое вещество А в качестве скелета молекулы имеет длинную полипептидную цепь, несущую на себе углеводные. Одним из основных типов углеводпеп-тидной связи является Q-гликозидная с оксиаминокислотами сер ином и треонином. [19]
Наконец, испытывая олигосахариды, полученные при кислотном гидролизе групповых веществ, и некоторые модельные моносахариды и их производные в качестве ингибиторов иммунологической реакции данного группового вещества с соответствующей антисывороткой ( см. стр. [20]
Как только из групповых веществ крови выделяют и идентифицируют новые олиго-сахариды или как только становятся доступными синтетические вещества, их испытывают на ингибирующую способность; строение антигенных детерминант выводят затем из структуры наиболее сильного ингибитора. [21]
В строгом смысле слова групповыми веществами крови называют серологически рв зли чающие с я в нти генные детерминанты поверхности эритроцитов человеке. Ландштейнером в начале XX века групповые вещества крови привлекли внимание из-за необходимости типирования эритроцитов при переливании крови, что обусловлено наличием в крови человеке антител против чужих групповых веществ крови. Так, у индивидуумов с группой крови А обнвруживаются внтитела против В-детерминант и наоборот, а у людей с группой крови О - и против А -, и против В-детерминант. [22]
Работы по химии белков успешно развиваются Е. Д. Каверзневой и сотрудниками, которые основное внимание обратили на изучение белковых комплексов; здесь особенно ценные результаты были получены при исследовании природных гликопротеидов ( яичный альбумин и др.), существенно обогатившие наши знания о химической специфике этих сложных биополимеров. Работы по выяснению структуры гликопротеидов ( групповые вещества крови и др.) широко ведутся также Н. К. Кочетковым и В. А. Деревицкой, которые получили интересные данные об основных чертах химического строения этих соединений. Химическое изучение белковых веществ, в частности ферментов, параллельно с биохимическими исследованиями с большим успехом развивается А. Е. Браунштейном, В. Н. Ореховичем, С. Р. Мардашевым, ( В. А. Белицером; работы этих ученых явились крупным вкладом в учение о белках, их биологической роли и специфичности, способствуя более глубокому пониманию некоторых биохимических процессов. [23]
Хилл [17] осуществил элюирование антител с иммуносорбен-тов с помощью смесей диоксана со слабыми органическими кислотами. Использование сшитой агарозы для приготовления иммобилизованного группового вещества крови А позволило Кристиан-сену [23] применить для элюирования хаотропные ионы, а именно роданид, трихлорацетат и трифторацетат. [24]
Наиболее богаты групповыми веществами слизистые желудка и поджелудочной железы; они содержатся также в слюне, в тканях почек, печени, легких и во многих других органах. Из патологических образований особенно богатым источником групповых веществ крови является жидкость кисты яичников. [25]
Биосинтез групповых веществ крови осуществляется под генетическим контролем. Механизм этого процесса пока е выяснен, но можно предполагать, что все групповые вещества рови синтезируются из общего предшественника [77] ( см, стр. [26]
 |
I-Концевые последовательнее протромбина, фактора. IX и фактора X. [27] |
Весьма широко распространено посттрансляционное присоединение углеводов к белкам. Содержание углеводов меняется от 0 5 % в коллагене до примерно 85 % в групповых веществах крови. В гликопротеинах, однако, присутствует лишь относительно небольшое число типов углеводов, включающее D-галактозу, D-маннозу, D-глюкозу, L-фукозу, / V-ацетил - Р - глюкозамин, УУ-ацетил-О-галактозамин и сиаловые кислоты. В некоторых растительных гликопротеинах содержится L-араби-ноза. [28]
Поскольку в большинстве гликопротеинов углеводная часть является определяющей для проявления специфической биологической активности, очень важное место в установлении концевой последовательности олиго-сахаридных цепей играют иммунохимические методы, которые одновременно позволяют непосредственно определить и структуру антигенных детерминантов. Этот путь играет особенно большую роль в исследовании гликопротеинов и оказался весьма плодотворным при изучении групповых веществ крози. [29]
Ацетилг - 1Юкозачин в вице гомополимера хитина формирует скелет насекомых и ракообразных; у бактерий, наряду с N-ацетилмурамовой кислотой, является компонентом клеточной стенки. В животном чире N-ацетилглюкозамин входит в состав мукополисахарицов соединительной ткани ( гивлуроновой кисюты, хондроитин-сульфатов, гепарина), групповых веществ крови и других гликопротеинов. Остаток N-ацетил глюкозами на обычно находится на восстанавливающем конце N-гликозид-ных углеводных цепей животных гликопротеинов, образуя связь углевод-белок. О-гликшндных цепях, выполняет N - ацетил галактозами н, входящий в состав как 1ликспротеинов, так и гликолипидов. [30]
Страницы: 1 2 3 4