Cтраница 1
Ряд красителей получают запеканием или сплавлением с щелочью. [1]
Ряд красителей аналитически характеризуется определенным содержанием тех или иных элементов: в сернистых красителях - серы, в металлсодержащих - металлов и золы. В кубовых и фта-лоцианиновых красителях содержание красящего вещества определяется по остатку тщательно отмытого технического красителя. Так, например, содержание Пигмента голубого или зеленого фталоцианинового определяют по следующей методике. [2]
Ряд красителей, имеющих хелатообразующие ОН-группы в орто - или пери-положении, реагируют с борной кислотой не только в среде концентрированной серной кислоты, но и в водных растворах, когда при повышении рН увеличивается относительная концентрация аниона красителя. Применение каждого реактива требует соблюдения особых условий и химизм этих реакций еще крайне мало изучен. [3]
Ряд красителей для ацетата целлюлозы пригоден для крашения найлона, и часто в патентах указываются красители, пригодные для крашения обоих видов волокон. [4]
Ряд красителей, которые были приготовлены из различных ди-азосоединений в сочетаниях с а-нафтиламином и 1 7-нафтиламин-сульфокнслотой как в чистой гидразонной форме ( сине-фиолетовой), так и в азоформе ( оранжевой), был изучен в их взаимодействиях с азотистой кислотой. Оказалось, что в гидразонной форме эти соединения не диазотируются вовсе, а в азоформе диазотируются обычно с полным выходом диазопродуктов. [5]
Ряд красителей и душистых веществ также представляют собой мо-но - и полинитросоединения. [6]
Ряд красителей получают путем взаимодействия 4 4 -динитростильбен - 2 2 -дисульфокислоты с некоторыми я-аминоазокрасителями. Строение полученных продуктов выяснить с достоверностью не удалось, но можно полагать, что в результате взаимодействия нитро - и аминогрупп образуются азо - и азоксисоединения. [7]
Ряд красителей получают запеканием или сплавлением с щелочью. [8]
Ряд красителей аналитически характеризуется определенным содержанием тех или иных элементов: в сернистых красителях - серы, в металлосодержащих - металлов и золы. В кубовых и фта-лоцианиновых красителях содержание красящего вещества определяется по остатку тщательно отмытого технического красителя. Так, например, содержание пигмента голубого или зеленого фта-лоцианинового определяют по следующей методике. [9]
Ряд красителей применяется для окраски пищевых продуктов, например, искусственных фруктовых вод. Не все красители пригодны для этой цели, а только разрешенные санитарным надзором. Приведенный выше диметиламиноазобензол раньше был, например, предложен для подкрашивания сливочного масла и даже назывался желтый для масла. [10]
Этот ряд красителей был расширен применением конденсации 1-аминоантрахинон - 2-карбоновой кислоты и ее функциональных производных с 1-амино - 4 -, 5 - и 8-ариламиноантра-хинонами; при этом образуются красители, красящие в глубокие и прочные красновато-фиолетовые тона. Красные и красно-коричневые красители образуются при конденсации 1-амино - 4-бензоил-аминоантрахинона или 1 4-диаминоантрахинона с 1 4-диароиламино-антрахинон - 6-карбоновой кислотой. Оливковые, коричневые, серые и темно-зеленые красители получают конденсацией 1-бензо-иламино - 4-п-карбоксианилиноантрахинонов или их производных, пригодных для употребления в качестве кубовых красителей, с первичными аминоантрахинонами или их производивши, способными образовать куб 43 примером может служить соединение VII44 являющееся оливковым красителем. [11]
Известен ряд красителей фуранового ряда. Фурановые аналоги бензофла-вона, малахитового зеленого и розанилина, полученные из фурфурола и соответствующих ароматических аминов, не нашли практического применения прежде всего из-за неустойчивости к действию света. [12]
Пыль ряда красителей в смеси с воздухом взрывчата. При сушке и размоле таких красителей принимают специальные меры предосторожности. Хранят огнеопасные красители в герметичной таре при комнатной температуре. [13]
Строение ряда Бензо-медио-прочных красителей IG недавно стало известно. [14]
Был синтезирован ряд красителей приведенной формулы от 0 до л 6, причем не только с алкилами, но и с арилами у атомов азота. [15]