Ряд - краситель
Cтраница 3
Под этим названием объединяется ряд красителей: судак G, получаемый из анилина и резорцина, судан I - из анилина и - нафтола, судан II - из ксилидина и 3-нафтола, судан III - из аминоазобензола и - нафтола; судан IV - из о-аминоазобензола и JJ-нафтола. Эти красители не образуют солей, не раств. [31]
По первому методу получают ряд красителей желтого, розового и красного цветов. [32]
Кальциевые и бариевые соли ряда красителей представляют важные лаковые пигменты. Например, для того чтобы получить азолаки с постоянными свойствами, в некоторых случаях необходимо проводить диазотиро-вание амина в кислой среде, в присутствии суспензии азосоставляю-щей, затем увеличивать рН до 7, 8, чтобы прошло сочетание, и получающийся продукт переводить в бариевый лак. [33]
Хлоранил применяется в синтезе ряда красителей. [34]
Среди дисперсных антрахиноновых красителей находится ряд красителей, синтезированных специально для крашения полиэфирных волокон. [35]
Эта очень важная группа включает ряд многотоннажных красителей коричневого, зеленого и черного цветов. [36]
 |
Кривые потенциальной энергии основного состояния. [37] |
Структура основной длинноволновой полосы поглощения ряда красителей объясняется переходами на разные колебательные уровни электронного возбужденного состояния. Колебательная структура появляется вследствие различия равновесных межъядерных расстояний в возбужденном и основном электронных состояниях. Переход электрона со связывающей на разрыхляющую орбиталь приводит к увеличению равновесного межъядерного расстояния, при этом размер молекулы обычно возрастает. Кроме этого, может изменяться форма молекулы. [38]
Аналогично получают применяемые для синтеза ряда красителей 2-метил - и 2-хлорантрахиноны. К тому же типу реакций конденса ции может быть отнесен синтез одного из важнейших производных антрахинона, так называемого бензантрона, являющегося основой для производства ряда весьма прочных кубовых красителей. Не менее интересной является возможность получения этим путем акридо-новых производных в ряду антрахинона, которые во многих случаях представляют собой ценные кубовые красители ( см. стр. [39]
В результате исследования процесса сушки ряда красителей и текстильно-вспомогательных веществ был определен оптимальный температурный режим, проверенный затем на опытно-промышленной установке. Были получены те же удельные производительности, что свидетельствует о возможности надежного масштабирования подобных аппаратов. [40]
Кроме многочисленных производных комплексонов, синтезирован ряд красителей ( преимущественно - триарилметановых), содержащих иминодиацетатные группировки. Иминодиацетатная группа в этих красителях находится в боковой цепи. Тем не менее прочность таких комплексов несколько меньше, чем прочность комплексов с ЭДТА, так как последние имеют три пятичленных кольца. Ряд металлохромных индикаторов с имино-диацетатными группами широко применяется в фотометрическом анализе. Из таких реактивов наиболее изучены следующие. [41]
По этому общему методу был получен ряд изоцианиновых красителей. Хинолоны не претерпевают этой конденсации; вероятно, соединение I реагирует с иодэтилатом хинальдина, после чего от образовавшегося продукта реакции отщепляются два атома водорода, который реагирует с солью хинолиния, применяемой обычно в избытке. [42]
Страницы: 1 2 3