Ряд - максимум
Cтраница 2
 |
Зависимость первой энергии ионизации от порядкового номера элемента ( х-элементы лобочных подгрупп, V-лантаноиды. [16] |
Эти зависимости выражаются, кривыми, имеющими ряд максимумов и минимумов. [17]
Уайт, Солт и Мерсеро [2, 3] наблюдали ряд максимумов поглощения при ферромагнитном резонансе в сферах из марганцевого феррита. [18]
 |
Инфракрасный спектр озона. 1 - озон газообразный. 2 - жидкий озон, полученный из газообразного. 3 - жидкий. [19] |
Наиболее характерным для спектра этого конденсата является совпадение ряда максимумов поглощения со спектром исходного жидкого озона, несмотря на то что озон Полностью вступал в реакцию с атомарным водородом. [20]
Наиболее характерным для спектра этого конденсата является совпадение ряда максимумов поглощения со спектром исходного жидкого озона, несмотря на то что озон полностью вступал в реакцию с атомарным водородом. [21]
 |
Волновой пакет. [22] |
При дальнейшем увеличении абсолютной величины функция s проходит через ряд максимумов и минимумов. [23]
 |
Ход радиальной функции р ( г при различных значениях плотности. [24] |
Рисунок показывает, что р ( г) проходит через ряд максимумов и минимумов и с ростом г стремится к единице. С ростом плотности глубина минимумов и высота максимумов возрастают. Одновременно увеличивается интервал, на котором наблюдаются заметные отклонения р ( г) от единицы. Следовательно, с ростом плотности степень ближнего порядка в распределении шариков возрастает. [25]
Давно было найдено, что рентгеновский спектр жидкостей также содержит ряд максимумов при разных углах отражения, хотя эти максимумы являются весьма размытыми, но они правильно чередуются один за другим, явно указывая на структуру жидкости, напоминающую собой строение твердого тела. Эта близость свойств и то, что жидкости, как и твердые тела, относятся вообще к сильно конденсированным системам, в которых важней-шую роль играют силы молекулярного взаимодействия, указывают на направление развития статистических теорий жидкостей. Несмотря на сходство жидкости с твердым телом, между ними имеются и глубокие различия, особенно в характере расположения и движения молекул. Переход от дальнего порядка к ближнему происходит при плавлении кристалла. Кроме того, установлено, что в жидкости имеются свободные объемы, доля которых доходит до 0 5 % от объема жидкости при обычных температурах и до 50 % вблизи критической точки. Наличие свободных объемов допускает возможность поступательного движения молекул в жидкости. Таким образом, структура и движение молекул в жидких телах отличны от того, что имеется в кристаллах. Благодаря этому само тепловое движение в твердых телах может быть только колебательным и представляется как суперпозиция системы волн, в которых участвуют все частицы ( см. ниже в гл. Следовательно, в твердых телах достигается высшая форма коллективности движения. В жидкостях имеет место гораздо меньшая степень коллективности, так как молекулы их могут совершать не только колебательные, но и поступательные движения. В целом тепловое движение в жидкостях является очень сложным. [26]
Q / Q) / dt от t проходит через ряд максимумов, абсциссы / - которых определяют коэффициенты диффузии D, соответствующих фракций. Отношение высот кривой в г - ом и / г-ом максимумах, за исключением вкладов соседних максимумов, равно отношению весовых долей г - го и k - ro компонентов, умноженных на их коэффициенты диффузии. [27]
 |
Ход радиальной функции р ( г при различных значениях плотности согласно расчетам Кирквуда, Мауна и Олдера. и1 3 64з3. г, 21 48з3. и3 1 083з3. v VIN. з - диаметр атомов. [28] |
Рисунок показывает, что р ( г) проходит через ряд максимумов и минимумов и с ростом г стремится к единице. С ростом плотности глубина минимумов и высота максимумов возрастают. Одновременно увеличивается интервал, на котором наблюдаются заметные отклонения о ( г) от единицы. Следовательно, с ростом плотности степень ближнего порядка в распределении шариков возрастает. [29]
Скорость выделения летучих характеризуется сложной зависимостью от температуры - наблюдается ряд максимумов скоростей. Первый максимум - - при 100 - 200 С - обусловлен испарением влаги, которая попадает в кокс; второй - испарением и дококсовыванием адсорбированных продуктов при 470 - 520 С. Испарение смол, видимо, сопровождается их деструкцией, так как газы прокаливания кроме HZ и СН4 содержат непредельные углеводороды: этилен, пропилен и следы бутиленов. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5