Cтраница 2
Значительную активность проявляет паромом ицин также in vivo, например, в отношении ряда грамотрицатсльных бактерий и резистентных к другим антибиотикам штаммов Staphylococcus aureus. Вместе с тем он менее эффективен против Pseudomonas aeruginosa и Salmonella typhimurium и лишь умеренно эффективен при экспериментальном туберкулезе на мышах. По-видимому, наиболее интересным биологическим свойством паромомицина является его высокая активность in vitro ь in vivo против Endamoeba hislolytica, превышающая активность большинства известных амебицидных препаратов L. [16]
Fe ( III) может также восстанавливаться до Fe ( II) при дыхании ряда бактерий. За счет использования восстановительных эквивалентов дыхания может происходить восстановление селената, селенита, теллурата и теллурита до свободных металлоидов; таким путем осуществляется иммобилизация этих металлоидов. [18]
![]() |
Первичная структура лизоцима. [19] |
Лиэоцим функционирует как антибактериальный агент, катализируя гидролиз полисахарида, аходящего в состав клеточных стеиок ряда бактерий. [20]
![]() |
Биогеохимический цикл азота. Здесь и на - / - обменный фонд. / /, / / / - резервные фонды. [21] |
Азот, входящий в состав белков и других азотсодержащих соединений, переводится из органической формы в неорганическую в результате деятельности ряда бактерий - редуцентов, причем каждый вид бактерий выполняет свою часть работы. [22]
![]() |
Первичная структура РНКазы. Цветом выделены четыре дисульфидные связи. [23] |
Полностью расшифрована последовательность аминокислот полипептидной цепи фермента лизоцима, имеющего важное защитное и медицинское значение, так как он вызывает лизис ряда бактерий, расщепляя основное вещество их клеточной оболочки. Лизоцим белка куриного яйца содержит 129 аминокислот ( рис. 1.16) с N-концевым лизином и С-концевым лейцином. [24]
При температурах жидкого воздуха ( - 192 С), гелия ( - 268 9 С), водорода ( - 259 1 С) ряд бактерий остаются живыми. [25]
Ряд бактерий, как оказалось, также нуждается в определенных витаминах. Выяснилось, что некоторые фармацевтические препараты ( например, из группы сульфаниламидных) частично напоминают по своей структуре и по некоторым химическим признакам витамины, необходимые для бактерий, но в то же время не обладают свойствами этих витаминов. Такие замаскированные под витамины вещества захватываются бактериями, при этом блокируются активные центры бактериальной клетки, нарушается ее обмен и происходит гибель бактерий. [26]
Некоторые микроорганизмы, например Escherichia coli и Bacillus subtilis, используют нитрат-ион вместо кислорода в качестве конечного акцептора электронов и таким образом восстанавливают нитрат до аммиака в процессе, называемом нитратным дыханием. Ряд бактерий в результате нитратного дыхания восстанавливает нитрат не до аммиака, а до азота, который возвращается в атмосферу. [27]
Так, например, ряд бактерий вырабатывают вещества ( СС2, H S и др.), агрессивно действующие на металлы. [28]
Сверх того, имеется большое количество антибиотиков с установленной суммарной формулой, например актиномицин, и антибиотики неустановленного состава, например лизоцим, присутствующий почти во всех выделениях и тканях млекопитающих, а также в яичном белке и многих растениях и микроорганизмах. Лизоцим сильно действует на ряд бактерий, причем некоторые из них полностью лизируются. В качестве других примеров можно привести такие как стрептотрицин, сильно действующий на микробы чумы и холерный вибрион, и фитонциды-большую группу антибиотиков растительного происхождения. [29]
Зато в составе ДНК ряда бактерий обнаружен метиладенин, отсутствующий в ДНК высших форм. [30]