Ряд - переходный металл
Cтраница 2
Изотопный обмен между дейтерием и углеводородами происходит на поверхности ряда переходных металлов. Молекула углеводорода обычно обменивает во время простого акта адсорбции несколько атомов водорода. [16]
В настоящей главе рассматриваются наиболее распространенные методы анализа алюминийорганических соединений и галогенидов ряда переходных металлов, наиболее часто употребляемые при использовании комплексных металлорганических катализаторов. [17]
В статье приведены результаты экспериментальных исследований эффективности и стереоспецифичности действия я-аллильных комплексов ряда переходных металлов в процессе полимеризации бутадиена. Показано, что стереоспецифичность действия л-аллильных комплексов, моделирующих структуру активных центров в процессе полимеризации диенов, зависит в первую очередь от электронного состояния переходного металла, а также от природы связанных с ним лигандов. Рассматривается возможный механизм стереорегулирования. [18]
Та или иная разновидность механизма разрушения окисных слоев приложи-лтл и к окислению ряда переходных металлов, окислам которых присущи большие значения объемного отношения ( ниобий и тантал), о чем речь уже шла на стр. Такие металлы окисляются параболически лишь при температурах ниже 500 С. [20]
Наиболее активные по отношению к реакции синтеза аммиака металлы расположены не на концах рядов переходных металлов, как это было в случае реакции гидрирования этилена. [21]
Известно множество бинарных систем с несколькими промежуточными фазами: таковы, в частности, сплавы ряда переходных металлов и тяжелых одновалентных металлов с металлами подгрупп В. В этих сплавах образуются электронные фазы. [22]
В настоящей статье освещаются итоги проведенных экспериментальных исследований по изучению эффективности и стереоспеци-фичности действия я-аллильных комплексов ряда переходных металлов в процессе полимеризации бутадиена, позволившие наметить подходы к рассмотрению механизма стереорегулирования. [23]
В работах Квана с сотрудниками [142, 143] недавно были продемонстрированы большие возможности простой импульсной хроматографиче-ской методики при изучении селективности ряда переходных металлов в отношении реакций превращения циклических и ароматических колец в присутствии водорода. [24]
Значительный теоретический и практический интерес представляет открытая недавно каталитическая реакция метатезиса - взаимного превращения непредельных углеводородов, проходящая при участии соединений ряда переходных металлов. Этому вопросу посвящена статья В.Н.Бородина, в которой использованы литературные источники, появившиеся в последние годы. Анализ их приводит к представлению о цепном механизме реакции и важной роли при этом карбеноидных металлоорганических соединений. [25]
При изучении сорбционных свойств нового полимеризационного анионита, синтезированного на основе полиэтиленимина, показана возможность его применения для сорбции и разделения ряда переходных металлов в основном 4-го периода. [26]
Можно сформулировать следующую закономерность: реакционная способность хемосорбированных молекул с ростом теплоты адсорбции падает до определенной точки, соответствующей элементу, расположенному недалеко от конца ряда переходных металлов. [27]
Природа активных центров, вызывающих активацию молекулы азота, еще недостаточно ясна, однако очень важным для понимания процесса биологической фиксации азота является обязательное присутствие соединений ряда переходных металлов ( Mo, Fe. [28]
Природа активных центров, вызывающих активацию молекулы азота, еще недостаточно ясна, однако очень важным для понимания процесса биологической фиксации азота является обязательное присутствие соединений ряда переходных металлов ( Mo, Fe, Co и др.) в биологически активных системах, связывающих азот. [29]
Основное значение для химических свойств элементов имеют только их валентные s - и р-электроны. Механизм образования рядов переходных металлов и внутренних переходных металлов объясняется заполнением значительно погруженных внутрь атома d - или / - орбиталей. Поддаются объяснению закономерные изменения свойств элементов внутри периодов и групп, а также отдельные отклонения от этих закономерностей внутри периодов. [30]
Страницы: 1 2 3 4