Ряд - пробирка
Cтраница 2
Подбирают ряд пробирок из бесцветного стекла одного диа метра так, чтобы поверхность налитых в них 7 мл воды находилась на одном уровне. Оттягивают у них горлышко так, чтобы легко было запаять их. [16]
В ряд пробирок емкостью по 20 мл с хорошо пришлифованными пробками наливают от 10 до 8 мл дестиллированной воды. Из микробюретки прибавляют стандартный раствор сульфата калия соответственно от 0 до 2 мл, приливают 3 мл реактива для осаждения H2SO4 н сильно взбалтывают. Через 5 минут производят измерения степени помутнения полученных суспензий сульфата бария посредством фотонефелометра. [17]
В ряд пробирок емкостью 25 мл вводят 1 - 5 мл, с интервалом 1 мл, стандартного раствора нитрата уранила, погружают пробирки в кипящую водяную баню, выпаривают досуха, пропуская через них с помощью капилляров воздух, сухие остатки растворяют в 2 0 мл соляной кислоты. В эти растворы вводят по 2 5 мл раствора комплексона III, по 1 0 мл раствора арсеназо III, по 0 5 мл раствора хлорида дифенилгуанидиния и по 5 0 мл бутанола. [18]
В ряд пробирок вносят определенные объемы стандартного раствора цинка ( 2 мгк Zn / мл), соответствующие количеству цинка от 0 до 4 мкг с интервалом 0 5 мкг, доводят водой до 5 мл, прибавляют по 5 мл 0 01 % - ного раствора дитизона в хлороформе, закрывают пробками и взбалтывают в течение 30 сек. Тщательно отделяют водную фазу и хлороформный экстракт в маленькой делительной воронке, дважды реэкстрагируют 0 02 N НС1, первый раз прибавляя 5 мл, а второй раз - 2 5 мл. Солянокислые растворы переносят в колориметрические пробирки, прибавляют по 0 2 мл 5 % - ного раствора NaOH, перемешивают, прибавляют по 4 мл 0 005 % - ного раствора дитизона в хлороформе, марки для наркоза, закрывают пробками и взбалтывают 30 сек. Тщательно отделяют и отбрасывают водную фазу, а хлороформный слой сливают в кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность при светофильтре с областью пропускания при 530 ммк. В контрольную кювету помещают хлороформный экстракт, полученный обработкой раствора, не содержащего цинка. По полученным значениям строят график в координатах: оптическая плотность - содержание цинка в микрограммах. [19]
В ряд пробирок вносят определенные объемы стандартного раствора цинка ( 2 мгк Zn / мл), соответствующие количеству цинка от 0 до 4 мкг с интервалом 0 5 мкг, доводят водой до 5 мл, прибавляют по 5 мл 0 01 % - ного раствора дитизона в хлороформе, закрывают пробками и взбалтывают в течение 30 сек. Тщательно отделяют водную фазу и хлороформный экстракт в маленькой делительной воронке, дважды реэкстрагируют 0 02 N НС1, первый раз прибавляя 5 мл, а второй раз - 2 5 мл. Солянокислые растворы переносят в колориметрические пробирки, прибавляют по 0 2 мл 5 % - ного раствора NaOH, перемешивают, прибавляют по 4 мл 0 005 % - ного раствора дитизона в хлороформе, марки для наркоза, закрывают пробками и взбалтывают 30 сек. Тщательно отделяют и отбрасывают водную фазу, а хлороформный слой сливают в кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность при светофильтре с областью пропускания при 530 ммк. В контрольную кювету помещают хлороформный экстракт, полученный обработкой раствора, не содержащего цинка. По полученным значениям строят трафик в координатах: оптическая плотность - содержание цинка в микрограммах. [20]
В ряд пробирок вносят определенные объемы стандартного раствора цинка ( 2 мкг / мл), содержащие от 0 до 4 мкг Zn с интервалом 0 5 мкг, доводят водой до 5 мл, прибавляют по 5 мл 0 01 % - ного раствора дитизона в хлороформе, закрывают пробками и взбалтывают в течение 0 5 мин. Тщательно отделяют водную фазу, цинк из хлороформного экстракта в маленькой делительной воронке дважды реэкстрагируют 0 02 N HCI, первый раз - 5 мл, а второй раз - 2 5 мл. [21]
В опытный ряд пробирок разливают по 1 мл соответствующих разведений исследуемой сыворотки, а затем приливают во все пробирки по 1 мл латекс - АГ. Контролем служит смесь 1 мл буферного боратного раствора с 1 мл суспензии латекса. Потом их центрифугируют при 1500 об. / мин в течение 3 мин, осторожно встряхивают и учитывают результаты реакции по образованию зерен агглютината и просветлению жидкости. [22]
В ряд пробирок вносят раствор, содержащий от 0 02 до 0 10 t железа. [23]
В ряд пробирок вносят раствор, содержащий от 0 02 до 0 10 лиг железа, В одну из двух пробирок, не содержащих железа, добавляют 0 1 - 2ДИО - э М раствора НЭДТУ. [24]
Наличие ряда пробирок с постепенно изменяющейся интенсивностью окраски ( или цветом) сильно облегчает сравнение, вследствие чего метод стандартных серий очень часто применяется в лабораториях. В случае сомнений в правильности сравнения окраски часто применяют следующий прием. Из штатива вынимают две пробирки, имеющие окраски, близкие к испытуемому раствору. Закрывают рукой номера пробирок, несколько раз перемещают их и затем располагают в ряд с постепенно изменяющейся окраской. Посмотрев теперь на номера пробирок, проверяют правильность прежнего определения. Используют также наблюдение сверху или под некоторым углом. [25]
 |
Зависимость интенсивности флуоресценции. [26] |
Параллельно в ряд пробирок добавляют 0 00; 0 05; 0 10; 0 50 мкг меди, 1 мл буферного раствора и воды до общего объема 5 мл. [27]
Параллельно в ряд пробирок вносят 0 00; 0 05; 0 10; 0 15 и 0 20 мл типового раствора В, что соответствует такому же количеству микрограммов меди. Прогревают пробирки на водяной бане в течение 10 мин и флуориметрируют. По построенному графику определяют содержание меди С ( мкг) в анализируемом растворе. [28]
Ставят два ряда пробирок по 4 в каждом. [29]
 |
Шкала для определения количества витамина. [30] |
Страницы: 1 2 3 4