Cтраница 2
Все помехи можно надежно устранить, если приготовить ряд стандартных растворов такого же состава, как анализируемые, с предполагаемым набором концентраций определяемого компонента и построить градуировочную кривую. Однако при этом необходимо провести полный анализ пробы, что целесообразно только в случае серийных анализов, как, например, при определении: кальция и магния в цементе. [16]
Калибровочную прямую строят предварительно после измерения интенсивности флуоресценции ряда стандартных растворов с известной концентрацией определяемой примеси. Калибровочной прямой пользуются в том случае, если в анализируемом растворе отсутствует гашение флуоресценции, вызываемое присутствием гасящих примесей или же повышенной концентрацией солей. [17]
Испытуемую пробу ( 5 - 10 см3) и ряд стандартных растворов, приготовленных разбавлением раствора перекристаллизованного сульфата цинка ( ZnSOu 7Н2О), помещают в колориметрические пробирки2, слабо подкисляют и доводят до равных объемов; затем в пробирки прибавляют разные количества K4FeiCN) 6 и сравнивают появившуюся муть. [18]
С целью количественного определения целевых компонентов анализируемой смеси методом градуировочного графика полярографи-руют ряд стандартных растворов с различными концентрациями определяемого вещества. Измеряют высоты волн для каждого раствора и строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс величины концентраций, а по оси ординат - соответствующие им высоты полярографических волн. Измерение высоты полярографической волны осуществляют следующим образом ( рис. IV. [19]
Безбуферный метод отличается от буферного тем, что вместо буферных растворов готовится ряд стандартных растворов щелочи с разной концентрацией. Прибавленный к данным растворам индикатор полностью диссоциирует, поэтому окраска пропорциональна количеству индикатора. [20]
Аналогично поступают, если кювета не подходит для измерения оптических плотностей растворов начала ряда стандартных растворов. [21]
Еще в один цилиндр наливают 100 мл прозрачной пробы и после выравнивания температуры вносят в пробу и в ряд стандартных растворов по 5 мл кислого цирконий-ализаринового реактива. Смесь тщательно перемешивают и по истечении 1 ч сравнивают полученную окраску со стандартными растворами. Для каждого цикла определений необходимо приготовлять свежие стандартные растворы. [22]
Построение градуировочной кривой проводят следующим образом. Приготовляют ряд стандартных растворов данного вещества с известными концентрациями, охватывающими область возможных изменений концентраций этого вещества в исследуемом растворе. Наливают из бюретки в мерные колбы вместимостью 100 мл различные точно измеренные объемы стандартного раствора, и к каждой порции добавляют соответствующие реактивы, вызывающие окраску анализируемого раствора. Затем содержимое каждой колбы доводят дистиллированной водой до метки. По оптической плотности всех растворов строят градуировочную кривую, откладывая на оси абсцисс значения концентраций стандартных растворов, на оси ординат - значения их оптических плотностей. Найденные точки соединяют одной линией. [23]
С этой целью определяют угол вращения плоскости поляризации ряда стандартных растворов известной концентрации и строят кривую в координатах угол вращения - концентрация. По построенной кривой, измерив угол вращения исследуемого раствора, определяют его концентрацию. Находя результаты этим способом, необходимо учитывать изменение удельного вращения при изменении концентрации. [24]
Принципиально описываемый метод не отличается от метода Parker. Однако он приспособлен к проведению визуального ко-лориметрирования исследуемого образца на фоне ряда стандартных растворов. [25]
При массовых фотоколориметрических анализах для определения концентрации исследуемого раствора пользуются градуировочной кривой, которая и служит для графического нахождения концентрации исследуемого раствора по его оптической плотности. Построение градуировочной кривой проводят следующим образом. Приготовляют ряд стандартных растворов данного вещества с известными концентрациями, охватывающими область возможных изменений концентраций этого вещества в исследуемом растворе. Наливают из бюретки в мерные колбы вместимостью 100 мл различные точно измеренные объемы стандартного раствора, и к каждой порции добавляют соответствующие реактивы, вызывающие окраску анализируемого раствора. [26]
В мерные колбы емкостью 50 мл наливают 0; 4 0; 10 0; 20 0; 30 0; 40 0 мл стандартного раствора и разбавляют дистиллированной водой до метки. Таким образом получается ряд стандартных растворов, содержащих 0; 2 0; 5 0; 10 0; 15 0; 20 0 мг ВО Г в 1 л, которые обрабатывают как пробу, содержащую небольшое количество органических веществ, и строят график в координатах оптическая плотность - концентрация борат-ионов. [27]
В мерные колбы емкостью 50 мл наливают 0; 4 0; 10 0; 20 0; 30 0; 40 0 мл стандартного раствора и разбавляют дистиллированной водой до метки. Таким образом получается ряд стандартных растворов, содержащих 0; 2 0; 5 0; 10 0; 15 0; 20 0 мг BOif в 1 л, которые обрабатывают как пробу, содержащую небольшое количество органических веществ, и строят график в координатах оптическая плотность - концентрация борат-ионов. [28]
В мерные колбы емкостью в 50 мл наливают 0 - ( 4 0 - 10 0 - 20 0 - 30 0 - 40 0 мл стандартного раствора и разбавляют дистиллированной водой до метки. Таким образом, получается ряд стандартных растворов, содержащих 0 - 2 0 - 5 0 - 10 0 - 115 0 - 20 0 мг ВО2 - в 1 л, которые обрабатывают по варианту А. [29]
Для анализа используют 50 см3 пробы. Калибровку провопят с использованием ряда стандартных растворов алюминия, которые равномерно охватывают весь диапазон концентраций пробы. [30]