Cтраница 1
Ряд реакций приводит к образованию 1-оксифталанов; последние можно рассматривать как циклические таутомерные формы о-ацилбензиловых спиртов или подобных им соединений. Следовательно, любая реакция, в результате которой получаются соединения типа III, дает также и 1-окси-фталаны. [1]
Ряд реакций протекает с полным изменением структуры дифосгена и образованием продуктов реакции как бы от двух молекул фосгена. [2]
Ряд реакций, протекающих во время процессов деструкции, осложняет производство точных анализов, но при изучении продуктов окислительной деструкции высыхающих масел можно получить много данных, освещающих процесс деструкции пленки. Эльм [48] дает обзор работ по этому вопросу и указания, полезные для дальнейших исследований в этой области. [3]
Ряд реакций, рассмотренных в данной главе, и разнообразие получаемых продуктов так широки, что в кратких выводах можно лишь суммировать некоторые общие тенденции и, таким образом, предложить возможные пути синтеза различных типов молекул. [4]
Ряд реакций, характерных для карбонильной группы альдегидов, протекает совершенно аналогично и с кетонной карбонильной группой. Однако некоторые реакции, хорошо протекающие с карбонильной альдегидной группой, с кетонной карбонильной группой не идут, что свидетельствует о меньшей реакционной способности кетона. [5]
Ряд реакций, рассмотренных в данной главе, и разнообразие получаемых продуктов так широки, что в кратких выводах можно лишь суммировать некоторые общие тенденции и, таким образом, предложить возможные пути синтеза различных типов молекул. [6]
Ряд реакций, типичных для ароматических альдегидов, приведен на рис. 26 - 1 для случая бензальдегида. Большинство этих реакций мало чем отличается от рассмотренных выше реакций альдегидов ( гл. [7]
Ряд реакций, характерных для карбонильной группы альдегидов, протекает совершенно аналогично и с кетонной карбонильной группой. [8]
Ряд реакций, протекающих во время процессов деструкции, осложняет производство точных анализов, но при изучении продуктов окислительной деструкции высыхающих масел можно получить много данных, освещающих Процесс деструкции пленки. Эльм [48] дает обзор работ по этому вопросу и указания, полезные для дальнейших исследований в этой области. [9]
Ряд реакций, характерных для обычных металлоорганических соединений, нормально осуществляется и при применении их к обсуждаемым соединениям. Сюда относятся, например, реакции обмена аниона, связанного с металлом, позволившие получить ряд солей Ji-хлорвинильных производных металлов. Гладко и особенно легко текут в этом ряду реакции диспропорционирования и обратные им. [10]
Ряд реакций, лроисходящих в нашей атмосфере, был бы невозможен, если бы от некоторого источника не поступало сравнительно большое количество энергии. Например, диссоциация молекулярного кислорода требует около 500 кДж / моль. Энергия в такой концентрированной дозе просто не может быть получена от газов при низкой температуре в атмосфере. Тем не менее солнечная радиация обеспечивает такое количество энергии. Фотоны, излучаемые солнцем, имеют энергию h, где v - частота, связанная с определенным фотоном, и h - постоянная Плаяка, равная 6 62х Х10 - 34 Дж-с. В имеющемся непрерывном спектре частот доступен широкий диапазон энергий. Поскольку длина волны света обратно пропорциональна ее частоте ( Xc / v), то фотон с наименьшей длиной волны несет наибольшую энергию. Было найдено, что величина hv равна приблизительно 125 кДж / моль для Я1 мкм. Очевидно, что при длине волны 100 мкм энергия кванта света равна 1 25 кДж / моль. Фотоны этого диапазона энергий могут нагреть газ или привести его молекулы в возбужденное вращательное или колебательное состояние. [11]
Ряд реакций с газообразным водородом, главным образом гидрирования, проводят при невысоких температурах, когда реагенты и ( или) продукты находятся в жидкой фазе. [12]
Ряд реакций с использованием органических осадителей ( купферон, а-нитрозо-р-нафтол, и др.) неприменимы для прямого радиометрического титрования ввиду того, что для количественного осаждения иона и получения соединения постоянного состава необходим большой избыток осадителя. [13]
Ряд реакций обусловлен также наличием потенциальной альдегидной группы: образование фе-нилозазсш, бензилфенилозазона и др. производных. D-галактоновую и D-глюконовую к-ты до двухосновных 1) - глюкаровой ( сахарной) и 1) - галактаровой ( муцнновой, или слизевой) к-т. [14]
Ряд реакций этого типа осуществляется в промышленных масштабах. [15]