Ряд - реакция
Cтраница 2
Ряд реакций, ведущих от глюкозы к пировиноградной кислоте, называется гликолизом. Глюкоза не относится к числу особенно активных веществ; реакции, в которые она вступает, при умеренных температурах протекают сравнительно медленно. В организме молекула глюкозы активизируется. Под влиянием фермента к молекуле глюкозы присоединяется остаток фосфорной кислоты. [16]
Ряд реакций в растворах имеет значительные энергии активации и все же идет быстро. Для первой группы работа С ы р к и н а дает удовлетворительное объяснение; вторая же требует дальнейшего изучения. [17]
Ряд реакций сенсибилизируются хлором: соединение водорода с кислородом, окисление SO2, разложение озона и пр. [18]
Ряд реакций, протекающих при крекинге, относится к числу обратимых. [19]
Ряд реакций СО2 с углеводородами представляет интерес для органического синтеза. Например, реакция С2Н4 СО2 - - СН2 СНСООН используется для получения акриловой кислоты. Рассмотрим термодинамические характеристики некоторых реакций СО2 с углеводородами. [20]
Ряд реакций протекает на поверхности и в них принимают непосредственное участие реагенты, находящиеся в газовой фазе. [21]
Ряд реакций между компонентами шихты происходит и в твердом состоянии. Такие реакции начинаются уже при температуре около 400 С, реакция между кремнеземом и карбонатами - при 500 С [ 3, стр. [22]
Ряд реакций между компонентами шихты происходит и в твердом состоянии. Такие реакции начинаются уже при температуре около 400; реакция между кремнеземом и карбонатами начинается при 500 [ 7, стр. [23]
Ряд реакций с замещением галогенами катализируются активным углем. Этот эффект частично используется в процессах промышленного синтеза. Нередко наиболее полно реакция протекает на углях, предварительно прокаленных в инертной атмосфере. Так как в подобных случаях поверхностные кислородные соединения углерода, по-видимому, отсутствуют, каталитическая активность может быть связана с системой я-элек-тронов в кристаллитах графита. Эта система способствует поляризации двойных связей ( особенно на активных центрах угля) таким образом, что создаются условия для присоединения галогена. Некоторые примеры подобных реакций рассматриваются ниже. [24]
Ряд реакций между галогенидами более тяжелых переходных металлов и органическими растворителями протекает в присутствии фосфинов и арсинов. [25]
Ряд реакций, приводящих к образованию симметричных двузамещенных производных ацетилена, указан в предыдущем разделе. Были указаны многочисленные реакции замещения для алкил-ацетиленов с целью установления аналогии и исторического обоснования для подобных реакций самого ацетилена. В дополнение к - сказанному следует отметить, что при введении второго заместителя в молекулу монозамещен-ного производного были получены или могут быть получены многие другие типы веществ. Цель этого раздела отметить наиболее важные из подобных реакций. [26]
 |
Типичные реакции бензальдегида. [27] |
Ряд реакций, типичных для ароматических альдегидов, приведен на рис. 26 - 1 для случая бензальдегида. [28]
Ряд реакций, характерных для карбонильной группы альдегидов, протекает совершенно аналогично и с кетонной карбонильной группой. Однако некоторые реакции, хорошо протекающие с карбонильной альдегидной группой, с кетонной карбонильной группой не протекают, что свидетельствует о меньшей реакционной способности кетонов. [29]
Ряд реакций, характерных для карбонильной группы альдегидов, протекает совершенно аналогично и с кетонной карбонильной группой. Однако некоторые реакции, хорошо протекающие с альдегидной карбонильной группой, с кетонной карбонильной группой не протекают ( стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4