Ряд - реакционная способность
Cтраница 1
 |
Порядок нуклеофильности различных мягких центров. [1] |
Ряд реакционной способности по отношению к перекиси является почти таким же, как и по отношению к сульфенильной сере, хотя селективность несколько больше. Более того, нейтральные молекулы, как, например, тиомочевина, третичные фосфины и олефины, весьма реакционноспособны по отношению к перекиси. Следует заметить, что скорость реакций перекиси весьма чувствительна к присутствию следов Fe3 как катализатора. Это связано преимущественно с влиянием электрон-электронного отталкивания между неподеленными парами электронов кислорода и атакующего нуклеофила. Следовательно, уравнение Эдвардса не очень подходит для этих реакций. [2]
Ряд экспериментально найденной реакционной способности: третичные вторичные первичные. [3]
Поэтому ряд реакционной способности не имеет четкой последовательности и приближается к ряду активности ацилхлоридов, характерному для ацилирования по электро-фильному механизму. [4]
Такой ряд реакционной способности объясняется увеличением резонансной стабилизации промежуточного карбониевого иона. [5]
Этот ряд реакционной способности относится к расщеплению кремнийметаллическими соединениями связи кремний - кремний. [6]
В ряд реакционной способности производных карбоновых кислот включите также альдегиды и кетоны. Обоснуйте выбранный вами порядок расположения. [7]
Следовательно, ряд реакционной способности триплетных состояний диенов можно представить так: диен галогенолефин алкен. [8]
 |
Резонансные формулы, вносящие вклад в структуру арил - и винил. [9] |
Заметим, что ряд реакционной способности для 5ы2 - механиз-ма обратен ряду для механизма SN. Общий результат таков, что первичные алкильные соединения обычно реагируют по 8к2 - механизму, а третичные соединения - по SN. Высокая концентрация сильного нуклеофила способствует 8ы2 - механизму, а полярный растворитель - механизму SN. [10]
 |
Отщепление галогеноводорода ( или элементов воды от алкилгало. [11] |
Как и в 8м1 - реакциях, ряд реакционной способности соответствует ряду стабильности образующихся карбониевых ионов, т.е. третичныевторич ые первичные метальный. [12]
Однако разложение симметричных пероксидов из-за вклада полярных эффектов уже не позволяет получить такой же ряд реакционной способности. Поэтому, говоря об относительной реакционной способности радикалов в ряду, приходится оговаривать, какого типа взаимодействие имеет место. [13]
 |
Влияние температуры на скорость де-залкилирования тиофенов. в присутствии цеолита HY 0 8 ( а и AISi 10 ( б. [14] |
Для окисных катализаторов кислотной природы существует ( рис. 54, табл. 43) такой же ряд реакционной способности алкилтиофенов, что и в отношении изомеризации. Аналогичные закономерности наблюдаются н при дезалкилировании гомологов бензола [536, 537], что обычно связывают с протеканием реакции по карбоний-ионному механизму. [15]
Страницы: 1 2