Ряд - тиофен
Cтраница 2
Как уже указывалось, соединения ряда тиофена обладают разной способностью к сорбции [121] в зависимости от степени замещения кольца. [16]
Кето-2 3-дигидробензо [6] тиофен236 Кетоксимы ряда тиофена, восстановительная десульфуризация 267 Кетолактоны макроциклические, включающие тиофеновый цикл 346 ел. [17]
Установлено, что синтезированные 22 сульфида ряда тиофена и фурана при испытании в качестве добавок к топливу повышают его термоокислительную стабильность, однако не более чем другие существующие присадки. Ряд синтезированных дитиенилсульфидов передан на испытания в Институт фитопатологии. [18]
В книге подробно рассматриваются реакции соединений ряда тиофена, описаны новые превращения, представлены данные о направленности и механизме основных синтетических реакций. Показаны возможные пути использования тиофеновых соединений в промышленности, сельском хозяйстве и медицине, а также сырьевые источники. [19]
Разработанный метод основан на применении кетокислот ряда тиофена. [20]
Приведенные выше данные о бромировании комплексов карбонильных соединений ряда тиофена и бензола в различных растворителях полезно сопоставить с соответствующими результатами для фурановых аналогов. [21]
Так Николай Дмитриевич установил строение изомерных многоосновных кислот ряда тиофена. [22]
О действии никеля Ренея на кетоны и ацетали ряда тиофена. [23]
 |
Константы aj и ig для фурана и тиофена. [24] |
Несмотря на большое количество литературных данных об электрофильном замещении соединений ряда тиофена, многим важным вопросам уделено недостаточное внимание. К ним относится прежде всего проблема направленности этих реакций для замещенных тиофена. Говоря о направленности замещения, мы имеем в виду не только правила ориентации в узком смысле, хотя и в этом вопросе для рассматриваемого гетероцикла до недавнего времени не было достаточной ясности: имелись ошибочные или вообще отсутствовали данные об ориентирующем эффекте некоторых группировок, влияние которых в бензольном кольце хорошо известно. Более существенной, на наш взгляд, является необходимость исследования факторов, определяющих направленность замещения. [25]
В принятых условиях не подвергаются окислению углеводороды и сернистые соединения ряда тиофена. Выделенные сульфоксиды восстанавливаются до соответствующих сульфидов при помощи литий-алюминийгидрида. [26]
Выше были приведены данные, показывающие, что высокая активность соединений ряда тиофена может существенно затруднять сопоставление реакционной способности этих соединений между собой или с бензольными аналогами. Выяснение указанного вопроса необходимо в связи с тем, что при алкилировании и нитровании тиофена образуются значительные количества Р - замещенных. Это находится в видимом противоречии с рассмотренными в начале главы данными об относительной активности а - и Р - положений молекулы тиофена в других реакциях электрофильного замещения. [27]
Выше мы рассмотрели данные, показывающие, что если карбонильные соединения ряда тиофена и фурана присутствуют в виде комплексов с А1С13, то электрофильное замещение направляется преимущественно в положение 4 гетероароматического кольца, несмотря на а-ориентирующее влияние гетероатома. Естественно было предположить, что к сходному результату может привести комплексообразование не только с льюисовской, но и протонной кислотой. Впрочем, данные Пирсона [151], получившего фен-ацилбромид при бронировании ацетофенона в 100 % - ной H2S04 ( подробнее эта реакция будет обсуждена ниже), как будто ставили под сомнение возможность использования протонных кислот для изменения направленности электрофильного замещения. [28]
Для синтеза этих соединений необходимо было разработать методы получения вторичных аминов ряда тиофена. [29]
В реакциях конденсации с участием фенола и гексахлорцикло-пентадиена поведение сераорганических соединений ряда тиофена с этиленовой связью в боковой цепи в настоящее время пока не изучено. Представляло интерес синтезировать некоторые алкенил-тиофены и исследовать возможность конденсации их с указанными реагентами. [30]
Страницы: 1 2 3