Cтраница 1
Ряд сложных эфиров и альдегидов были подвергнуты очистке от примесей с помощью препаративной газо-жидкостной хроматографии с целью последующего органолептического определения их пороговых концентраций, характеристик удерживания при газохроматогра-фическом анализе и других физико-химических величин. [1]
Ряд сложных эфиров фосфорной кислоты не разлагаются при выпаривании с кислотами - окислителями; их приходится сжигать в кислороде. [2]
Другим важным рядом сложных эфиров, исследованным Тафтом, является серия эфиров бензойной кислоты, содержащих один орто-заместитель. Можно полагать, что эти значения отражают чисто полярные эффекты и, следовательно, их можно сравнить с ст-константами мета - и пара-заместителей, которые по другим соображениям также соответствуют чисто полярным эффектам. В табл. 222 сравниваются сг - константы орто-и пара-заместителей. [3]
Этот ряд сложных эфиров по вязкостным свойствам весьма близок к метановым углеводородам; присутствующий в молекуле эфира карбонильный кислород оказывается равноценным боковой метиль-ной группе углеводорода и увеличивает вязкость, а эфирный атом кислорода действует в обратном направлении - уменьшает вязкость. [4]
Низшие члены ряда сложных эфиров алифатических кислот представляют собой бесцветные жидкости с приятным фруктовым запахом, высшие члены ряда ( так же, как и многие эфиры ароматических кислот) являются по большей части твердыми кристаллическими веществами. [5]
Описаны синтезы ряда сложных эфиров циклических ацета-лей и кеталей глицерина [167, 168], а также акрилатов и метакри-латов. [6]
![]() |
Комплексы дикарбоновых кислот с карбамидом. [7] |
При этерафикащш дикарбоноэых кислот образуются два ряда сложных эфиров: кислые или моноэфиры, и средние или дяэфиры. [8]
В работе [48] указывается на возможность получения ряда сложных эфиров непосредственным взаимодействием карбоновых кислот со спиртами в присутствии катализаторов - молекулярных сит. [9]
Действием на монозы ангидридов кислот может быть получен ряд сложных эфиров моноз, вплоть до полного эфира, в котором атомы водорода во всех гидроксильных группах замещены на кислотные остатки. [10]
Действием на монозы ангидридов кислот может быть получен ряд сложных эфиров моноз, вплоть до полного эфира, в-котором атомы водорода во всех гидроксильных группах замещены на кислотные остатки. [11]
При действии на монозы ангидридов кислот может быть получен ряд сложных эфиров моноз, вплоть до полного эфира. [12]
Мельников и Швецова-Шиловская [235] в поисках новых органических инсектофунгицидов синтезировали ряд сложных эфиров ( XXVI) исходя из метилциклопен-тенолона ( XXV) и тиофосфорной, карбаминовой, уксусной, масляной и угольной кислот. [13]
Третью группу соединений, которой нам придется коснуться, составляет ряд сложных эфиров ментола. [14]
В табл. 2 приведены в качестве примера данные по гидролизу папаином ряда сложных эфиров карбобензоксиглицина. [15]