Ряд - альдегид
Cтраница 2
Сравнительные результаты, полученные при анализе ряда альдегидов и кетонов различными методами, приведены в табл. 1.7. Эти данные показывают, что все рассмотренные варианты вполне удовлетворительны. [16]
Аналогичные исследования выполнены для других членов ряда альдегидов, например масляного альдегида; стереорегулярные полимеры несимметричных кетонов до сих пор неизвестны. [17]
В табл. 2.6. приведены результаты определения ряда альдегидов с помощью аминных комплексов серебра. [18]
С применением винильных ( а-алкенильных) соединений лития получен ряд альдегидов линейного и циклического строения, содержащих двойную связь в а-положении. Реакции проводят, прибавляя эфирный раствор диметилформамида к соответствующему раствору а-алкениллитиевого соединения при комнатной температуре, далее перемешивают при комнатной температуре ( от 30 мин. [19]
Рейх и Белыитейн [87] также изучали реакцию диэтилцинка с рядом альдегидов. [20]
Бенневиль и Макартни ( 1950) исследовали конденсацию вторичных аминов с рядом альдегидов и нашли, что альдегиды, обладающие а-водородными атомами, реагируют легче, чем кетоны и ароматические альдегиды. [21]
В работе Л. И. Захаркина, В. В. Гавриленко и Д. Н. Маслина 179 ] было описано получение ряда альдегидов, в том числе коричного и гидрокоричного, восстановлением соответствующих сложных эфиров алюмогидридом натрия в среде тет-рагидрофурана. [22]
Фенилтиосемикар-базид C6H5NHNHCSNH, [691, 1121], 1 ( 2-хинолин) - 4-аллилтио-семикарбазид [1293] и тиосемикарбазоны ряда альдегидов и кетонов [1079] взаимодействуют с солями кобальта. [23]
Альдегидная фракция от окисления парафина п парафинового гача, как оказалось [ 051, содержит ряд альдегидов жирного ряда, повидимому, нормального строения. Среди них несомненно присутствуют, например, ценный энантол С7НМ0, а также высшие его гомологи с 8, 9 и до 17 атомов углерода в частице. [24]
Чтобы определить, с каким выходом протекает каждая реакция, нами были получены и очищены гидразоны ряда альдегидов и ке-тонов. [25]
Флуореншшдентрифенилфосфоран ( 11) [48, 49] значительно более реакционноспособен: он гидролизуется раствором едкого натра в этаноле и взаимодействует с рядом альдегидов по реакции Виттига, давая олефины. [26]
 |
Структура потребления водорода для химических целей ( во всем мире. начало 70 - х годов. [27] |
Следует подчеркнуть необычайное многообразие и широкий диапазон использования водорода в химической промышленности: крупномасштабные производства аммиака, метанола, производство ряда альдегидов, спиртов, кетонов, соляной кислоты, нафталина, пластмасс и особенно значительного количества продуктов нефтехимии и многообразных продуктов фармацевтической и микробиологической промышленности. [28]
Альдегиды к кетоны по химическому характеру - вещества нейтральные. Первый представитель ряда альдегидов - муравьиный альдегид - газ, следующие за ним низшие альдегиды, а также низшие кетоны - летучие, легко растворимые в воде жидкости с характерным запахом. С усложнением молекул растворимость альдегидов и кетонов в воде понижается, а температура кипения повышается. Высшие представители перегоняются без разложения только под вакуумом. [29]
 |
Характеристики высыхающих масел. [30] |
Страницы: 1 2 3 4