Целый ряд - органическое соединение
Cтраница 1
Целый ряд органических соединений, в основном органические красители и алкалоиды, обладают способностью флюоресцировать при естественном освещении или в большинстве случаев, при освещении ультрафиолетовыми лучами с большой длиной волны. Многие из этих соединений являются слабыми кислотами или основаниями и могут быть использованы в качестве флюоресцентных индикаторов, так как степень их ионизации, а следовательно, и способность к флюоресценции является функцией кислотности или щелочности раствора. [1]
Целый ряд органических соединений подвергается в организме различным метаболическим изменениям, в результате которых они обычно становятся более растворимыми в воде и, следовательно, легче выводимыми почками. С другой стороны, образующиеся в процессе биотрансформации метаболиты чаще всего менее токсичны. [2]
В неводных растворах целый ряд органических соединений при восстановлении и окислении на графитовых электродах дает весьма стабильные анион - и катион-радикалы. В работе [70] было показано, что при окислении тетрацианэтилена ( I); 7 7 8 8 -тетрацанохинондиметана ( II); 9-дицианометилен - 2 4 7-тринитрофлюорена - А9 ( III), а-ма-лононитрила ( IV) в ацетонитриле образуются анион-радикалы. Их стабильность увеличивается в ряду IIIIIIIV. Этот ряд соответствует увеличению степени делокализации заряда по молекуле. [3]
 |
Схема получения окиси этилена из этиленхлоргидрина. [4] |
Хлоргидрин является сырьем для получения целого ряда органических соединений. [5]
Реакция питрозировапия лежит в основе получения целого ряда органических соединений, применяемых как добавки к полимерам и как полупродукты для синтеза стабилизаторов. Нитрозо-произшдные дифениламина могут быть получены нитрозировани - Ш дифениламина или фенола. [6]
Выделяющийся бром обладает способностью реагировать с целым рядом органических соединений. Избыток брома определяют иодометрически, добавляя в титруемый раствор иодид калия и титруя выделившийся иод тиосульфатом натрия. [7]
Выделяющийся бром обладает способностью реагировать с целым рядом органических соединений. Избыток брома определяют иодометрически, добавляя в титруемый раствор КД и титруя выделяющийся иод раствором тиосульфата натрия. [8]
Выделяющийся бром обладает способностью реагировать с целым рядом органических соединений. Избыток брома определяют иодометрически, добавляя в титруемый раствор иоди-д калия и титруя выделившийся иод тиосульфатом натрия. [9]
Выделяющийся бром обладает способностью реагировать с целым рядом органических соединений. Избыток брома определяют иодометрически, добавляя в титруемый раствор иодид калия и титруя выделившийся иод тиосульфатом натрия. [10]
Выделяющийся бром обладает способностью реагировать с целым рядом органических соединений. Избыток брома определяют иодометрически, добавляя в. [11]
Таким образом, Дюма выдвигает теорию строения целого ряда органических соединений, содержащих, по его мнению, одну общую группу - этилен. [12]
Токсичность соединений мышьяка используется в хемотерапии; открыт целый ряд органических соединений мышьяка, поражающих возбудителей болезней, например бледной спирохеты сифилиса, если принимать эти вещества в количествах, безвредных для человеческого организма. [13]
К этой группе веществ, разрушающих нефтяные эмульсии, относится целый ряд органических соединений различного состава и строения; таковы, например, газолин, бензол, сероуглерод, четыреххлористый углерод, спирт, фенол, эфир, ацетон и многие другие. Другие, смешиваясь с нефтью, понижают ее вязкость и тем самым способствуют ее отстаиванию. Эффективность действия некоторых из подобного рода веществ поразительна. [14]
Ацетоуксусный эфир имеет большое значение в лабораторной практике, так как целый ряд органических соединений получается синтезом через ацетоуксусный эфир. [15]
Страницы: 1 2 3 4