Cтраница 1
Амины алифатического ряда в виде солей с обычными минеральными или органическими кислотами сравнительно недавно применяются в экстракционных процессах, но уже используются технологически. Экстракция с аминами связана с образованием комплексных соединений металла с анионами кислоты, присутствующей в водном растворе, причем с увеличением прочности комплексов возрастает и экстрагируемость. Поскольку трехвалентные рзэ образуют в основном довольно слабые комплексные соединения, они не извлекаются в органическую фазу, тогда как многозарядные и другие ионы, обладающие значительным деформирующим действием и образующие прочные комплексы, экстрагируются довольно легко. [1]
Соединения алифатического ряда, содержащие одну или несколько гидроксильных групп, называются спиртами; аналогичные производные моноядерных ароматических углеводородов - фенолами, соответствующие производные нафталина - нафто-лами. [2]
Галогенпроизводные алифатического ряда значительно более токсичны для насекомых, микроорганизмов, растений и животных, чем соответствующие углеводороды. [3]
Углеводороды алифатического ряда, применяемые в качестве исходных материалов или промежуточных звеньев для синтеза, могут представлять собой отдельные соединения высокой чистоты или относительно простые смеси. [4]
Углеводороды алифатического ряда с одной двойной связью являются более слабыми кислотами, чем производные ацетилена, а этилен гораздо более слабая кислота, чем ацетилен. [5]
Кетилы алифатического ряда, полученные А. Е. Фаворским и И. Н. Назаровым [66] из ди-третичных кетонов, как например, из ди-третичного бутилкетона, быстро подвергаются полной димеризации. [6]
Для алифатического ряда лучшие результаты получаются при применении бромистых, а не хлористых ацилов; бромистые ацетил, пропионил и изобутирил, а также другие аналогичные бромиды с хорошим выходом образуют соответствующие а-кетонитрилы. [7]
Кетоны алифатического ряда могут быть окислены аналогичным образом. При длительном пропускании воздуха через раствор диэтилкетона в уксусной кислоте образуется смесь уксусной и пропионовой кислот. В присутствии уксуснокислого марганца окисление идет значительно быстрее. [8]
Фосфины алифатического ряда токсичны, самопроизвольно окисляются и воспламеняются на воздухе. [9]
Углеводороды алифатического ряда с одной двойной связью являются более слабыми кислотами, чем производные ацетилена, а этилен гораздо более слабая кислота, чем ацетилен. [10]
Углеводороды алифатического ряда, в которых группы соединены в открытую цепь, могущую разветвляться. Термин включает и углеводороды парафинового ряда и дает отличие от ароматических и нафтеновых углеводородов, атомы углерода которых построены в закрытых цепях или кольцах. [11]
Углеводороды алифатического ряда были доступны для качественного определения при концентрации около 3 - 5 %, для количественного - при концентрации 10 - 15 %, а углеводороды ароматического ряда - при концентрации в 2 - 3 раза меньшей. [12]
Гидроксиламины алифатического ряда не имеют большого-значения. Они получаются восстановлением нитросоединений, а также нитрозосоединений. Окисление аминов до стадии гидроксиламина удается только в том случае, когда азот стоит у третичного атома углерода. В иных случаях образуются оксимы. Как уже было указано выше ( см. стр. Бамбергер и Зелигман [765] провели окисление алифатических аминов с третичным атомом углерода с помощью кислоты Каро. [13]
Изоцианаты алифатического ряда реагируют медленнее ароматических. Введение в ядро электронодонорных групп снижает реакционную способность ароматических изоцианатов, а электроно-акцепторных групп - повышает ее. [14]
Кетилы алифатического ряда, полученные А. Е. Фаворским и И. Н. Назаровым [141] из дитретичных кетонов, как например, из дитретичного бутилкетона, быстро подвергаются полной димеризации. [15]